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MUC1通过转变TGF-β抑癌信号促进肝癌发展的作用及分子机制: Mucin1(MUC1)作为癌基因可通过调控多种促增殖和抑制凋亡信号促进多种腺癌发生发展，但是MUC1是否能调控转化生长因子β (TGF-β)信号促进癌症进展还未见报道。我们前期研究发现，MUC1不仅影响肝癌的形成，同时...; 李琼书; 关键词：MUC1 TGF-Β JNK 肝癌; 文献传递

超滤技术去除重组MUC1-MBP融合蛋白中内毒素的效果评价被引量：3: 2014年; 目的:评价超滤技术去除纯化后重组MUC1-MBP融合蛋白(MUC1-MBP)溶液中内毒素的效果,阐明超滤技术对去除内毒素的作用。方法:选取表达MUC1-MBP大肠杆菌基因工程菌,分别通过CM Sepharose FF离子交换层析(CM)(CM组)、CM联合Phenyl Sepharose 6FF疏水层析(C6)(CM+C6组)、CM加超滤(CM+超滤组)以及CM联合C6加超滤(CM+C6组+超滤)进行纯化,并去除内毒素;采用SDS-PAGE分析蛋白纯度;鲎试剂显色基质法检测内毒素表达水平。结果:SDS-PAGE分析,在预期相对分子质量62 000处呈现单一条带,Quantity One分析纯度>96%;CM组与CM+C6组内毒素表达水平均较高,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);与CM组比较,CM+超滤组内毒素表达水平明显降低(P<0.01);与CM+C6组比较,CM+C6超滤组内毒素表达水平明显降低(P<0.01);CM+超滤组与CM+C6+超滤组内毒素表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CM或CM联合C6均不能有效去除内毒素,其中C6对去除内毒素几乎无作用;CM加超滤可有效去除内毒素,超滤技术在去除内毒素中发挥重要作用。; 王娟谢飞陈潭琇孙霞霞李琼书台桂香; 关键词：离子交换层析疏水层析超滤技术内毒素

大肠杆菌麦芽糖结合蛋白增强MUC1多肽的抗肿瘤免疫活性研究: 目的：为开发有效的抗肿瘤疫苗，通过基因工程技术将大肠杆菌麦芽糖结合蛋白(MBP)和肿瘤相关抗原MUC1进行基因融合，制备MUC 1-MBP融合蛋白，与不同佐剂进行联合，探讨MBP增强MUC1多肽的免疫活性及抗肿瘤作用.方...; 谢飞孙霞霞方芳王娟翟瑞萍陈谭秀王芳李琼书台桂香; 关键词：MBP T细胞应答肿瘤疫苗

大肠杆菌麦芽糖结合蛋白诱导小鼠腹腔巨噬细胞向M1型极化作用及机制: 目的：文献表明大肠杆菌麦芽糖结合蛋白(maltose-binding protein,MBP)能增强病原菌亚单位疫苗的免疫原性,我们前期研究发现MBP增强了MUC1的免疫原性和抗肿瘤活性,提示MBP具有免疫增强作用,但是...; 倪维华台桂香张旭王芳王婉胡博奇李琼书谢飞王娟翟瑞萍; 关键词：PROTEIN 巨噬细胞 TLR

表达人全长MUC1降低小鼠黑色素瘤细胞株B16细胞的恶性度: MUC1(Mucin 1)是粘蛋白家族的跨膜糖蛋白,异常过表达在腺癌以及多种血液肿瘤细胞表面,是近年被广泛关注的研究肿瘤疫苗的有效靶点。但对于MUC1过表达的生物学意义还不完全明了。近年来许多研究揭示MUC1除了在润滑、...; 王凤丽李琼书孙霞霞王娟台桂香; 关键词：MUC1 B16

清开灵注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：2: 2012年; 目的探讨清开灵(QKL)注射液对大鼠实验性缺血/再灌注(I/R)损伤的保护作用及机制。方法 Wistar大鼠40只,随机分为假手术组、模型组、清开灵注射液高剂量组(QKL 40 mg/kg)、清开灵注射液低剂量组(QKL 20 mg/kg),每组10只。结扎大鼠冠状动脉左前降支40 min、再灌120 min制备心肌I/R损伤模型。检测QKL对I/R损伤大鼠血清中LDH、CK、AST、SOD、MDA、NO含量的影响;同时以TTC染色检测心肌梗死面积变化。结果与模型组比较,QKL高剂量组及QKL低剂量组大鼠血清中LDH、CK、AST含量明显降低(P<0.05),SOD活性明显升高(P<0.01),MDA及NO含量降低(P<0.01)。QKL高剂量组及QKL低剂量组心肌梗死面积明显低于模型组(P<0.05)。免疫组化法检测结果显示,QKL高剂量组及QKL低剂量组心肌细胞iNOS表达量低于模型组(P<0.05)。结论 QKL可能通过抑制iNOS,对大鼠心肌I/R损伤具有保护作用。; 赵丽红卜丽梅于艳华李琼书石卓; 关键词：清开灵注射液缺血再灌注损伤氧自由基一氧化氮合酶

MUC1基因沉默诱导肝癌SMMC-7721细胞增殖抑制作用研究: 目的：膜结合型MUC1作为癌基因可导致正常细胞恶性转化，在乳腺癌、肺癌、胰腺癌等多种腺癌和某些血液系统恶性肿瘤的发生发展中起重要作用.最近有研究报道，在肝癌细胞中也发现MUC1异常表达，但对于MUC1在肝癌发生发展中的作...; 李琼书陈谭秀王凤丽孙霞霞倪维华王娟翟瑞萍台桂香; 关键词：MUC1 RNAI 肝癌基因沉默

FTY720对乳腺癌MCF-7细胞增殖及Bax/Bcl-2基因表达的影响被引量：10: 2015年; 目的探讨FTY720对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及Bax/Bcl-2基因表达的影响。方法 FTY720作用人乳腺癌细胞29 h,观察细胞形态,应用Western印迹检测细胞Bax/Bcl-2基因表达;FTY720作用人乳腺癌细胞48 h,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率,通过流式细胞术(FCM)检测细胞周期、凋亡率。结果镜下可见FTY720作用组细胞生长不良;MTT法检测到该细胞的增殖受到不同程度的抑制,当FTY720浓度为6 400 ng/ml时,体外培养MCF-7细胞抑制率为62.0%,抑制率呈浓度依赖性(P<0.05);流式细胞术检测分析显示,FTY720可将该细胞周期阻滞于G1期,细胞凋亡率也较对照组明显增加(P<0.05);Western印迹法检测分析显示,实验组细胞中Bax/Bcl-2蛋白表达水平比值均较对照组明显增高(P<0.01)。结论一定浓度的FTY720可抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖,诱导其发生凋亡,激活细胞凋亡基因Bax、抑制原癌基因Bcl-2表达。; 张淑芳方芳李琼书靳丹虹台桂香; 关键词：FTY720 抗肿瘤作用

超滤技术在去除重组MUC1-MBP融合蛋白中内毒素的效果评价: 目的评价超滤技术在去除重组人MUC1-MBP融合蛋白中内毒素的效果.方法采用LB培养基小量培养,经IPTG诱导工程大肠杆菌表达重组MUC1-MBP融合蛋白,分别用超声破碎、等电点沉淀法、CM Sepharose Fa...; 王娟谢飞孙霞霞李琼书王芳翟瑞萍倪维华台桂香; 关键词：超滤技术内毒素鲎试剂

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