翟瑞萍
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
- 供职机构：吉林大学白求恩医学院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大肠杆菌麦芽糖结合蛋白增强MUC1多肽的抗肿瘤免疫活性研究
- 目的：为开发有效的抗肿瘤疫苗，通过基因工程技术将大肠杆菌麦芽糖结合蛋白(MBP)和肿瘤相关抗原MUC1进行基因融合，制备MUC 1-MBP融合蛋白，与不同佐剂进行联合，探讨MBP增强MUC1多肽的免疫活性及抗肿瘤作用.方...
- 谢飞孙霞霞方芳王娟翟瑞萍陈谭秀王芳李琼书台桂香
- 关键词：MBPT细胞应答肿瘤疫苗
- 大肠杆菌麦芽糖结合蛋白诱导小鼠腹腔巨噬细胞向M1型极化作用及机制
- 目的：文献表明大肠杆菌麦芽糖结合蛋白(maltose-binding protein,MBP)能增强病原菌亚单位疫苗的免疫原性,我们前期研究发现MBP增强了MUC1的免疫原性和抗肿瘤活性,提示MBP具有免疫增强作用,但是...
- 倪维华台桂香张旭王芳王婉胡博奇李琼书谢飞王娟翟瑞萍
- 关键词：PROTEIN巨噬细胞TLR
- 双抗体间接夹心ELISA法检测血清MUC1蛋白方法的建立及其在肺癌诊断中的应用
- 2013年
- 目的:建立双抗体间接夹心酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒,检测血清黏蛋白1(MUC1)水平,探讨其在肺癌诊断中的应用,阐明血清MUC1蛋白检测的临床应用价值。方法:在前期制备的MUC1蛋白和兔抗人MUC1多克隆抗体的基础上,建立以鼠抗人MUC1单克隆抗体为包被抗体,兔抗人MUC1多克隆抗体为检测抗体的双抗体间接夹心ELISA方法,并通过对MUC1蛋白标准品的检测,绘制出标准曲线。临床上收集48例肺癌患者、7例肺良性疾病患者和20例健康人的血清,应用本研究建立的ELISA方法检测各组标本血清MUC1蛋白表达水平,绘制ROC曲线,确定最佳cut-off值,得出双抗体间接夹心ELISA方法检测肺癌的敏感度、特异度及约登指数。同时与临床应用的CA15-3试剂盒检测结果进行比较。结果:应用双抗体间接夹心ELISA法确定血清MUC1的临界值为1.98μg.L-1,检测肺癌的敏感度为62.5%,特异度为100%,约登指数为0.625 0。CA15-3试剂盒检测肺癌的敏感度为18.75%,特异度为100%,约登指数为0.187 5。结论:建立的双抗体间接夹心ELISA试剂盒检测肺癌有更高的敏感度和特异度,优于临床常用的CA15-3试剂盒。
- 何秋立张旭王娟翟瑞萍乔彩霞孙霞霞倪维华高素君台桂香
- 关键词：黏蛋白1酶联免疫吸附法
- 重组MUC1-MBP融合蛋白联合R848对小鼠T细胞免疫活性的诱导作用
- 2017年
- 目的:研究MUC1-MBP联合TLR7/8激动剂R848对小鼠T细胞免疫活性的诱导作用,为寻找重组MUC1-MBP融合蛋白的合适佐剂提供实验依据。方法:21只C57BL/6小鼠随机分为对照组(注射生理盐水)、MUC1-MBP+R848组(注射MUC1-MBP+R848)和MUC1-MBP+卡介苗(BCG)组(注射MUC1-MBP+BCG),每组7只。第2次免疫后第4~7天无菌取脾脏组织,测定脾指数;淋巴细胞增殖反应测定各组小鼠的刺激指数(SI);ELISA法测定小鼠脾细胞培养上清中肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)和白细胞介素4(IL-4)水平;流式细胞术检测小鼠脾细胞中T淋巴细胞亚群比例。结果:与对照组比较,MUC1-MBP+R848组和MUC1-MBP+BCG组小鼠脾指数均升高(P<0.01),SI升高(P<0.05),TNF-γ水平升高(P<0.05或P<0.01);且MUC1-MBP+R848组小鼠上述指标高于MUC1-MBP+BCG组(P<0.05或P<0.01);IL-4水平略微升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,MUC1-MBP+R848组和MUC1-MBP+BCG小鼠脾细胞中CD3^+细胞、CD4^+细胞和CD8^+细胞比例明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:MUC1-MBP融合蛋白联合R848或BCG均能诱导小鼠倾向于Th1的细胞免疫应答反应,R848是良好的MUC1-MBP候选佐剂分子。
- 孙敏英刘果木接晶谢飞翟瑞萍陈潭秀袁红艳台桂香
- 关键词：肿瘤疫苗佐剂
- MUC1基因沉默诱导肝癌SMMC-7721细胞增殖抑制作用研究
- 目的：膜结合型MUC1作为癌基因可导致正常细胞恶性转化，在乳腺癌、肺癌、胰腺癌等多种腺癌和某些血液系统恶性肿瘤的发生发展中起重要作用.最近有研究报道，在肝癌细胞中也发现MUC1异常表达，但对于MUC1在肝癌发生发展中的作...
- 李琼书陈谭秀王凤丽孙霞霞倪维华王娟翟瑞萍台桂香
- 关键词：MUC1RNAI肝癌基因沉默
- 重组MUC1-MBP融合蛋白配伍不同佐剂的抗肿瘤作用研究
- Mucin1（MUC1）属于粘蛋白家族中的跨膜糖蛋白，是肿瘤抗原典型的代表之一。MUC1由于在恶性肿瘤组织中与在正常组织中呈现显著差异，而成为肿瘤治疗的理想靶点。目前，关于MUC1的研究大部分处于Ⅰ-Ⅱ期临床试验阶段，少...
- 翟瑞萍
- 关键词：肿瘤疫苗佐剂免疫活性肿瘤模型
- 文献传递
- 胸腺肽α1诱导MUC1特异性Th2型免疫应答被引量：4
- 2018年
- 目的:采用黏蛋白与麦芽糖结合蛋白融合蛋白(MUC1-MBP)作为特异性抗原,研究胸腺肽α1(Tα1)加强诱导MUC1特异性免疫应答的类型,探讨其作为佐剂应用的可行性。方法:将C57BL/6小鼠随机分为生理盐水组(注射生理盐水)、MUC1-MBP+BCG组(注射MUC1-MBP+BCG)和MUC1-MBP和Tα1组(注射MUC1-MBP+Tα1),分别进行T细胞免疫活性、MUC1特异性抗体效价及亚类、Tα1联合MUC1-MBP抗肿瘤作用检测。第3次免疫后4~7d无菌取脾脏组织,测定脾指数;淋巴细胞增殖反应测定各组小鼠的刺激指数(SI);ELISA法测定小鼠脾细胞培养上清中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素10(IL-10)的水平及小鼠血清中MUC1特异性抗体水平;第3次免疫后7d,注射黑色素瘤细胞B16-MUC1,观察各组小鼠生存期。结果:与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组和MUC1-MBP+Tα1组小鼠脾指数与SI均升高(P<0.05或P<0.01),MUC1特异性SI明显升高(P<0.05)。与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组小鼠脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-2水平均明显升高(P<0.05);IL-4和IL-10水平均略微升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与生理盐水组比较,MUC1-MBP+Tα1组小鼠脾细胞培养上清中IL-4水平明显升高(P<0.01);IFN-γ、IL-2和IL-10水平均略微升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。MUC1-MBP+Tα1免疫小鼠能够产生抗MUC1特异性抗体且效价随浓度升高而升高。抗体亚型检测,与生理盐水组比较,MUC1-MBP+Tα1组IgG1水平明显升高(P<0.05或P<0.01),IgG2a水平无明显变化。肿瘤预防实验,与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组和MUC1-MBP+Tα1组小鼠生存期未见明显差异。结论:MUC1-MBP联合Tα1更倾向于Th2型免疫应答,Tα1可以作为预防性疫苗佐剂使用,不适合治疗性疫苗使用。
- 孙敏英周红月接晶谢飞翟瑞萍陈潭秀袁红艳台桂香
- 关键词：胸腺肽Α1佐剂
- 超滤技术在去除重组MUC1-MBP融合蛋白中内毒素的效果评价
- 目的 评价超滤技术在去除重组人MUC1-MBP融合蛋白中内毒素的效果.方法 采用LB培养基小量培养,经IPTG诱导工程大肠杆菌表达重组MUC1-MBP融合蛋白,分别用超声破碎、等电点沉淀法、CM Sepharose Fa...
- 王娟谢飞孙霞霞李琼书王芳翟瑞萍倪维华台桂香
- 关键词：超滤技术内毒素鲎试剂
- Th1细胞活化及机制
- 目的：本研究组前期工作发现大肠杆菌麦芽糖结合蛋白(MBP)与卡介苗(BCG)体内联合免疫小鼠具有明显抗肿瘤作用。为研究其作用机制,本研究通过体外实验探讨MBP与BCG联合对T细胞的作用及相关分子机制,为新型免疫增强剂开发...
- 王芳倪维华王婉王娟翟瑞萍胡博奇陈谭秀台桂香
- 关键词：MBPBCG
