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朱近

作品数:28 被引量:97H指数:6
供职机构:天津市儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 21篇儿童
  • 5篇治疗儿童
  • 4篇癫痫
  • 4篇细胞
  • 4篇小儿
  • 4篇急性
  • 3篇小脑
  • 3篇疗效
  • 2篇单药治疗
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇药物
  • 2篇药物干预
  • 2篇致病
  • 2篇致病菌
  • 2篇视神经
  • 2篇视神经脊髓炎
  • 2篇随访
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病

机构

  • 28篇天津市儿童医...
  • 1篇武汉大学

作者

  • 28篇朱近
  • 20篇张玉琴
  • 8篇张培元
  • 8篇李鸿
  • 8篇李东
  • 8篇刘晓军
  • 6篇于晓莉
  • 5篇许海泉
  • 5篇叶露梅
  • 4篇刘丽珍
  • 4篇吴波
  • 4篇王琦
  • 3篇张宝荣
  • 3篇黄乐
  • 3篇贾万英
  • 3篇韦新平
  • 2篇赵彦
  • 2篇王春祥
  • 2篇许俐
  • 1篇乔丽津

传媒

  • 5篇中国实用儿科...
  • 3篇实用儿科临床...
  • 2篇中国小儿血液
  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇天津医药
  • 2篇第十四届全国...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇第十五届全国...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 1篇1997
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
托吡酯治疗儿童癫出现泌汗障碍的临床观察与随访被引量:7
2003年
目的 研究托吡酯治疗儿童癫疒间 时出现的泌汗障碍 (少汗或无汗 )及其对策。方法 通过追踪随访了解泌汗障碍与托吡酯服用的时间、季节、剂量、加药速度等的关系 ,合用其他抗癫疒间 药的影响 ,以及出现泌汗障碍后的转归。结果 泌汗障碍与托吡酯服用的时间、剂量、加药速度无相关性 ,不同患儿间存在很大差异 ,不受合并用药的影响 ,高温时节症状明显 ,减缓加药速度可增加易感患儿对泌汗障碍的耐受性。结论 托吡酯治疗儿童癫疒间时出现的泌汗障碍为托吡酯所致 ,停药后泌汗功能恢复正常 ,大部分患儿对其耐受性好 ,泌汗障碍为非器质性损伤。
朱近邬瑾叶露梅
关键词:托吡酯药物治疗儿童癫痫随访
首选左乙拉西坦单药治疗新诊断儿童局灶癫痫的疗效观察
朱近
伴有垂体后叶功能损害的儿童Houssay综合征
2003年
黄乐朱近赵彦杨斌刘颖君包美珍
关键词:HOUSSAY综合征儿童并发症
儿童多发性硬化的临床特征及治疗随访被引量:6
2009年
目的探讨儿童多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的临床特征及治疗效果,以提高诊治水平。方法回顾分析15例儿童多发性硬化患儿的临床特征及治疗随访情况。结果15例多发性硬化患儿中,男8例,女7例;急性和亚急性起病14例(93.3%);起病年龄为2.5岁~11岁,平均(7.43±2.83)岁;其中复发-缓解型12例,继发-进展型3例。常见首发症状为视力下降9例(60.0%),共济失调6例(40.0%),肢体瘫痪6例(40.0%)。11例患儿行MRI检查,均异常,5例显示空间多发。9例患儿长期随访2年3个月~16年,均有3~7次复发。结论儿童多发性硬化发病率明显低于成人,起病年龄多在10岁以下,以视神经受累多见,强化MRI检查对MS的诊断极为重要;急性期应用激素及静脉丙种球蛋白治疗有效。
朱近张玉琴李鸿于晓莉李东张培元叶露梅
关键词:儿童多发性硬化激素磁共振
儿童小脑性共济失调的临床特征及病因分析
目的:探讨儿童小脑性共济失调的临床特征与病因.方法:回顾性分析2002年1月-2011年12月天津市儿童医院神经内科收治的145例小脑性共济失调为主要症状患儿的临床资料.结果:145例小脑性共济失调患儿的病因包括感染后炎...
刘晓军张玉琴李东朱近吴波刘丽珍
急性白血病化疗致发热性粒细胞缺乏患者的感染与治疗被引量:1
1999年
朱近王琦
关键词:急性白血病化疗粒细胞缺乏
交感神经皮肤反应在糖尿病患儿周围神经病早期诊断中的应用被引量:2
2012年
目的探讨交感神经皮肤反应(SSR)在儿童糖尿病周围神经病交感神经纤维病变早期诊断的应用价值。方法对35例1型糖尿病(T1DM)儿童和30例健康儿童四肢分别进行电刺激SSR检测,测量每个肢体的平均起始潜伏期和峰-峰波幅,并比较2组各肢体的SSR起始潜伏期及峰-峰波幅差异。同时对T1DM组儿童进行神经传导速度(NCV)的检测,并对NCV检测异常率与SSR检测异常率进行比较。另外,还对有酮症酸中毒(DKA)史和无DKA史的2组患儿SSR检测异常结果进行比较。结果 T1DM组患儿各肢体SSR起始潜伏期均较健康对照组明显延长(Pa<0.05)。健康对照组30例四肢均可引出SSR波形,T1DM组31例患儿四肢均可引出SSR波形;4例患儿至少有一肢不能引出SSR波形(11.4%),其中2例患儿四肢均未引出SSR波形(5.7%);21例(60%)患儿至少有一肢SSR缺失或起始潜伏期异常,其中15例(71.4%)有DKA史,高于无DKA患儿异常检出率(6例,42.9%),但2组比较无统计学差异。T1DM组患儿NCV检测异常10例(28.6%),较SSR起始潜伏期的检出异常率低,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SSR检测可早期发现糖尿病周围神经病交感神经小纤维病变,较NCV敏感。
于晓莉张艳芬张玉琴黄乐解丽娟朱近吕玲赵彦韦新平
关键词:交感神经皮肤反应神经传导速度糖尿病神经病变交感神经系统
101例儿童基底节区病变分析
2019年
目的探讨基底节区病变的临床特点及病因分析,加强对本症的认识。方法:选取住院的101例存在基底节区病变患儿的发病过程及诊治转归过程,对患者的临床特点、影像学、电生理资料及化验结果进行分析总结。结果:101例存在基底节区病变的病例中,有脑炎34例,中枢神经系统脱髓鞘病变13例,免疫系统疾病合并中枢神经系统损害5例,缺血、缺氧和中毒性疾病22例,代谢性疾病6例,内分泌疾病3例,脑梗死13例,先天发育性疾病及其他病因5例。结论:基底节区病变的临床表现多样,病因复杂多样,通过对本组疾病的总结,有助于提高对本组疾病的认识和诊断。
刘星苗张玉琴朱近李鸿韦新平
关键词:脑炎缺血缺氧性脑病代谢性疾病
单纯性肥胖儿童血胰岛素与相关因素的研究被引量:1
2005年
黄乐朱近
关键词:儿童肥胖血胰岛素单纯性肥胖2型糖尿病肥胖病
首选左乙拉西坦单药治疗儿童局灶性癫痫的疗效观察
目的:研究首选左乙拉西坦单药治疗新诊断儿童局灶性癫痫的疗效及安全性.方法:我院神经内科新诊断儿童局灶性癫痫患儿85例,其中45例首选左乙拉西坦(开浦兰)单药治疗,起始剂量10mg/kg.d每周加量10mg/kg.d到20...
朱近张玉琴张培元
关键词:单药治疗临床疗效安全性评价
共3页<123>
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