曹艳姿
- 作品数：9 被引量：76H指数：4
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院水产科学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 两种油脂水平下DHA强化对饥饿鲤体重及脂代谢的影响被引量：1
- 2018年
- 饥饿是鱼类无法有效获取食物从而使机体呈现能量匮乏的特殊时期,DHA(Docosahexaenoic acid)作为大多数鱼饥饿后得以特别保留的高不饱和脂肪酸,它对饥饿鱼体可能具有特殊的能量调控作用。为进一步探讨这一问题,研究设计了以下饲养试验:先在6%与12%两个油脂水平下分别添加3%DHA制品,形成基础组、基础-DHA组、高脂组和高脂-DHA组共4组试验饲料。将尾均重为(14.81±0.13)g的鲤360尾随机分为4组,每组3个重复,每个重复30尾鱼,分别用以上4组饲料对进行饲喂,饲养74d后,每个养殖缸随机余留6尾鲤(Cyprinus carpio L.)进行饥饿,36d后检测饥饿鲤体重、生物学性状、体成分、血清生化指标等。结果显示:(1)在同一脂肪水平下,DHA添加组饥饿鲤体重减重率均分别显著高于无DHA组(P<0.05);(2)在2个油脂水平下DHA添加组饥饿鲤肝细胞直径均分别显著低于无DHA组(P<0.05);鱼体肥满度、空壳比率等生物学性状在各组饥饿鲤间均无显著差异(P>0.05);(3)在2个油脂水平下,DHA添加组饥饿鲤肌肉及肠脂肪含量均分别显著低于无DHA组(P<0.05),而饥饿鲤肝胰脏脂肪含量在各组间均无显著差异(P>0.05);(4)饥饿鲤血清生化指标在各组间均无显著差异(P>0.05)。结果表明,DHA添加组饥饿鲤体重、肝细胞直径以及肌肉及肠脂肪含量均呈显著下降趋势,显示出DHA的添加未能协助鲤有效抵御饥饿等不良环境的胁迫。
- 周继术曹艳姿吉红于海波
- 关键词：体重生物学性状体组成饥饿
- 草鱼LXRα基因的克隆及表达研究被引量：4
- 2014年
- 【目的】克隆草鱼肝X受体α亚型（Liver X Receptor α,LXRα）cDNA序列，分析其在草鱼不同组织中的表达情况及n-3 HUFA对草鱼肝胰脏LXRα基因表达的影响。【方法】以草鱼肝胰脏组织为材料，采用RT-PCR技术对其LXRα基因cDNA进行克隆分析，运用生物信息学的方法分析该基因序列同源性。检测LXRα基因在草鱼10种组织中的表达情况。以含0.52% n-3 HUFA的饲料饲喂草鱼95 d后，用实时定量PCR法检测n-3 HUFA对肝胰脏LXRα表达的影响。【结果】克隆得到了草鱼LXRα cDNA序列（GenBank注册号为：FJ965309），其ORF序列长度为1 230 bp，编码409个氨基酸，预测该蛋白分子式为C2083H3343N581O611S30，分子质量为47 263.7 u，等电点pI为7.91，半衰期为30 h。该蛋白质具有哺乳动物的LXRS特征：包括DNA结合位点（DBD）、p-box，配体结合域 （LBD）、激活功能-2（AF-2）区域、D-box、D区域（D region） 和属于2个锌指结构的8个半胱氨酸；与其他物种LXRα的同源性为70.7%～100%，其中与鲤鱼和斑马鱼的同源性分别达100%和94.6%。LXRα基因在草鱼肝胰脏、肌肉、心脏、鳃、精巢、肾脏、脑、脾脏、肠、腹腔脂肪等10种组织中均有表达，其中在精巢中表达水平最高（P＜0.05），在肌肉中表达水平最低 （P＜0.05）；饲喂n-3 HUFA可显著抑制草鱼肝胰脏LXRα基因的表达水平（P＜0.01）。【结论】克隆获得了草鱼LXRα基因cDNA序列，该基因在多种组织中均可表达，其编码的氨基酸序列与其他物种相似性较高，在动物进化中比较保守；n-3 HUFA可通过影响草鱼肝胰脏LXRα基因的表达，调控草鱼的脂质代谢。
- 李超刘品曹艳姿吉红林亚秋
- 关键词：草鱼
- 草鱼前体脂肪细胞的原代培养被引量：13
- 2009年
- 吉红曹艳姿林亚秋刘品卢荣华苏尚顺杨公社奥宏海
- 关键词：草鱼前体脂肪细胞细胞培养
- 饲料中HUFA影响草鱼脂质代谢的研究被引量：35
- 2009年
- 选用初始体重为(50.14±3.33)g的草鱼80尾,饲养于四个循环水养殖缸4w,饲养期水温18—22℃。分别饲喂以三油酸甘油酯制品(对照组)、三油酸甘油酯制品和精制鱼油混合油(HUFA组)为脂肪源的两种试验饲料。饲养结束后对试验鱼不同组织脂肪酸组成、生物学性状、体组成、血清生化指标、脂质代谢酶活性、脂蛋白脂酶(LPL)基因表达及肝胰脏抗氧化指标进行测定。脂肪酸分析表明,饲料中HUFA显著影响鱼体组成:HUFA组草鱼腹腔脂肪组织中C22:6n-3(P<0.01)、HUFA(P<0.05)含量显著升高;肌肉组织中n-3(P<0.01)、HUFA(P<0.05)含量显著升高,而C20:4n-6含量显著降低(P<0.05);肝胰脏和脑组织中HUFA含量没有显著差异(P>0.05),除脑组织外,肝胰脏、肌肉、腹腔脂肪组织中n-3/n-6均显著升高(P<0.05)。与对照组相比,HUFA组腹腔脂肪指数、肝胰脏脂质含量显著降低,肝胰脏T-AOC活性显著升高(P<0.05),肝胰脏LPL活性及基因表达丰度均显著降低(P<0.05)。研究指出,饲料中HUFA显著影响了草鱼组织脂肪酸组成,且这种影响具有组织特异性。饲料HUFA具有抑制草鱼脂质合成及向肝组织的脂质转运、降低肝胰脏脂质及腹腔脂肪的沉积、提高草鱼抗氧化能力的作用。
- 吉红曹艳姿刘品苏尚顺林亚秋曹福余奥宏海周继术叶元土
- 关键词：草鱼HUFA脂质代谢基因表达抗氧化
- 草鱼LXRαcDNA序列的克隆及其表达研究
- ＜正＞引言肝X受体α（Liver X Receptorα,LXRα）属孤核受体超家族成员,参与机体多种生理活动如胆固醇代谢和转运、脂肪形成等的调节。转录因子SREBP-1c（sterol regulatory eleme...
- 曹艳姿吉红林亚秋刘品李杰
- 关键词：草鱼肝X受体Α
- 文献传递
- 草鱼LPL基因的表达及饥饿和再投喂对其影响被引量：12
- 2009年
- 获得了草鱼脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)部分cDNA序列(GenBank注册号为FJ612596),并进行了序列同源性分析;采用半定量反转录聚合酶链式反应(SQ-RT-PCR)方法,检测了LPL基因在草鱼不同组织和不同发育阶段脂肪细胞中的表达状况;研究了饥饿和再投喂对草鱼肝胰脏LPL基因表达的影响。结果显示,所获得的草鱼LPL部分cDNA序列长度为360bp,与其它物种的同源性为70%～89%;LPL基因在肝胰脏、肌肉、心脏、鳃、腹腔脂肪组织中均表达,其中在腹腔脂肪组织中表达丰度最高,在鳃中表达丰度最低;在成熟脂肪细胞中的表达丰度显著高于基质脉管组分(stromal vascular fraction,SVF)细胞;草鱼LPL基因表达水平在饥饿48h后显著升高,再次投喂后12h,回复到0h的表达水平。研究表明,草鱼LPL在不同组织及脂肪细胞分化的起始和终末阶段均有表达,显示其在草鱼不同组织和脂肪细胞分化中具有重要作用,同时,其表达水平受营养状况的调控。论文首次克隆得到草鱼LPL基因部分cDNA序列,并对其进行了表达分析,研究结果可为LPL在鱼类脂质代谢中的作用研究提供参考和依据。
- 吉红苏尚顺刘茜曹艳姿杨公社林亚秋奥宏海
- 关键词：草鱼脂蛋白脂酶基因表达饥饿
- 两种油脂水平下DHA添加对鲤生长及脂质代谢的影响被引量：1
- 2018年
- 为探讨饲料高油脂水平下二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid,DHA)添加对鲤(Cyprinus carpio L.)的营养作用,以酪蛋白、糊精、纤维素、大豆油以及鱼用复合预混料等为饲料原料,配制出6%与12%两个油脂水平的鲤饲料。以纯度为50%DHA制品分别替代该饲料原料中3%大豆油,制成基础组、基础-DHA组、高脂组和高脂-DHA组4种精制试验饲料。将初始体重为(14.81±0.13)g的鲤360尾随机分为四组,每组3个重复,分别饲养于12个循环流水养殖缸中,并将4组试验饲料分别饲养鲤74d,最后采样,检测鲤生长、生物学性状、体成分、血清理化指标、脂质代谢酶活性及组织形态学等指标。结果表明,在6%油脂水平下,基础-DHA组末尾均重、绝对生长率与相对生长率均显著低于基础组(P<0.05);在12%油脂水平下,高脂-DHA组绝对生长率显著低于高脂组(P<0.05),而鲤末尾均重与相对生长率在两高脂组间无显著差异。基础-DHA组的饲料系数显著高于其他各组(P<0.05)。基础-DHA组鱼体肥满度最低,该组腹脂指数与腹腔脂肪细胞面积也最低。在12%脂肪水平下鲤肌肉与肝胰及粗脂肪含量均分别高于6%脂肪水平组(P<0.05);在6%与12%脂肪水平下,DHA添加组鲤肌肉粗脂肪含量均分别显著低于无DHA组(P<0.05);鲤肌肉粗蛋白在各组间均无显著差异。在6%与12%脂肪水平下,DHA组鲤血清总胆固醇水平均分别显著高于无DHA组(P<0.05)。结果表明,同一脂肪水平下3%DHA制品的添加对鱼类生长与及健康有负面影响,这可能与DHA添加量偏高有关,而提高饲料脂肪水平有减轻过高DHA所带来的不利影响。
- 周继术曹艳姿吉红于海波
- 关键词：脂质代谢
- HUFA对草鱼脂质代谢影响的初步研究
- 高不饱和脂肪酸能够维持鱼类细胞膜结构和机能的完整性、保持某些酶活性、构成前列腺素前体及增强免疫系统功能。有学者研究了不同脂肪酸及脂肪源饲料对淡水鱼生长、脂肪酸组成及体成分的影响,发现HUFA或鱼油具有促进生长及降低体脂含...
- 曹艳姿
- 关键词：HUFA脂质代谢草鱼前体脂肪细胞
- 文献传递
- DHA对鲤抗氧化能力影响的初步研究被引量：23
- 2009年
- 观察二十六碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对鲤抗氧化能力的影响。设计DHA灌喂(短期)、DHA饲养(长期)和DHA直接处理鲤肝细胞(离体)等3个试验,分别对鲤肝细胞或肝胰脏的总抗(T-AOC)水平、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)、过氧化氢酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量指标进行了测定。结果表明:(1)DHA组鲤肝胰脏T-AOC水平在灌喂后的各时间点上均高于对照组,且在32h时达到显著水平(P<0.05)。(2)两个油脂水平下,DHA组鲤肝胰脏T-AOC水平、CAT、SOD活性及MDA含量与对照组间差异均不显著(P>0.05);血清T-AOC水平、SOD活性DHA组与对照组间差异也不显著(P>0.05);12%油脂水平下DHA组GST活性显著低于对照组(P<0.05),但6%油脂水平下GST活性在两组间差异不显著(P>0.05)。(3)DHA组鲤肝细胞在处理0.5 h、1 h时,MDA含量与对照差异不显著(P>0.05),而在处理后2 h、4 h、8 h,DHA组MDA含量显著高于对照组(P<0.05),且在4 h、8 h时达极显著水平(P<0.01);DHA组T-SOD活性在处理后4 h时显著高于对照组(P<0.05),而在其它时间点上DHA组与对照组间差异均不显著(P>0.05)。结果提示,DHA直接或短期作用下,鲤肝胰脏或肝细胞处于氧化应激状态,其抗氧化能力诱导性升高;而DHA长期饲喂后,在正常油脂水平下机体表现出对DHA造成的氧化应激的适应,高油脂水平下DHA的添加则可能通过加剧机体氧化应激状态,造成抗氧化能力的下降。另外,所采用的短期灌喂肝、细胞离体培养以及长期饲养相结合的研究手段可用于外源性物质对鱼类生理活性的评定。
- 吉红周继术曹福余何小燕曹艳姿王建华
- 关键词：抗氧化能力
