曲巍
- 作品数：15 被引量：59H指数：4
- 供职机构：解放军第一六一医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲古霉素A抑制膀胱癌移植瘤的研究被引量：1
- 2007年
- 我们以T24细胞株建立膀胱癌的裸鼠皮下移植瘤摸型，观察曲古霉素A（TSA）的抑瘤作用，初步探讨其作用机制。
- 曲巍王立明朱有华孙伟
- 关键词：裸鼠皮下移植瘤曲古霉素膀胱癌T24细胞株抑瘤作用
- 组蛋白去乙酰酶抑制剂抗肿瘤机制研究进展被引量：4
- 2007年
- 组蛋白的乙酰化调节在基因表达的渐成说调控中起重要作用。抑制组蛋白去乙酰酶成为逆转与癌症相关的异常渐成说变化的一种方法。临床前试验研究发现组蛋白去乙酰酶抑制剂有很强的特异性抗癌活性,有几类组蛋白去乙酰酶抑制剂已进入临床试验研究阶段。但是,组蛋白去乙酰酶抑制剂抗肿瘤作用的分子机制目前尚未完全阐明。因此,综述组蛋白去乙酰酶抑制剂抗肿瘤机制研究的最新进展将有助于它的开发和应用。
- 曲巍王立明朱有华
- 关键词：肿瘤抗肿瘤药
- “商环”内置包皮环切术治疗儿童包茎的操作标准化及并发症控制(附306例报道)被引量：14
- 2016年
- 包茎是指包皮外口狭小,包皮不能上翻露出全部阴茎头。在国内,儿童期包茎的发病率在50%左右。虽然有报道用局部外用皮质激素类药物（如倍他米松乳膏）和包皮松解扩张术等方法可治愈部分儿童包茎,但目前儿童包茎的治疗仍以手术为主。传统的手术方式包括包皮背侧切开术、包皮环切术、包皮去除环包皮环切术等。2008年,Peng等报道了一种新的包皮手术方式,即应用一次性包皮环切吻合器（简称“商环”）行包皮环切术治疗成人包皮过长及包茎，随后这一手术方式被逐渐应用于治疗儿童包茎，并且较传统包皮环切术显示出诸多优势，但手术方式尚未完全统一，术后并发症的发生率需进一步降低。
- 曲巍刘靓刘锋
- 关键词：商环包茎包皮环切术并发症
- 塞来昔布诱导多囊肾囊肿衬里上皮细胞凋亡的实验研究被引量：7
- 2006年
- 目的通过观察特异性环氧酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib,CXB)诱导人多囊肾囊肿衬里上皮细胞凋亡,初步探讨该药诱导细胞凋亡的作用机制。方法(1)原代培养囊肿衬里上皮细胞,分为对照组、CXB组,采用Brdu法检测细胞增殖状态。(2)应用透射电镜观察细胞超微结构。(3)TUNEL法检测细胞凋亡及凋亡率。(4)应用AnnexinV+流式细胞术检测CXB诱导细胞凋亡及凋亡率。(5)应用免疫印迹法检测Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果(1)Brdu结果显示,CXB能抑制多囊肾囊肿衬里上皮细胞的增殖,在24～72 h,浓度为(0．25～2)×10^(-5) mol/L的范围内呈时间和剂量依赖性。(2)电镜下可见细胞核浓缩、染色质聚集、胞浆空泡化、凋亡小体出现、沟裂和裸核形成等典型凋亡征象。(3)TUNEL法显示,对照组细胞凋亡率为(2．8±0．2)%,2×10^(-5) mol/L CXB作用24、48 h细胞凋亡率为(28．5±1．6)%和(48．5±1．2)%,两者差异有统计学意义(P＜0．05)。(4)AnnexinV+流式细胞仪法结果显示,不同浓度(0．5、1、2×10^(-5) mol/L)CXB处理24 h凋亡率分别为(7．15±0．11)%、(7．76±0．08)%和(12．15±0．07)%,显著高于无血清对照组(3 15±0．05)%；不同浓度CXB处理48 h的凋亡率分别为(18．36±0．17)%、(24．87±0．25)%和(53．66±0．32)%,显著高于无血清对照组(13．53±0．21)%,组间差异均有统计学意义(P均＜0．01)。(5) Western印迹结果显示,随CXB作用时间延长,Bcl-2的表达逐渐减弱而Bax的表达逐渐增强,Bcl-2/Bax的比值逐渐减少。结论塞来昔布呈时间和剂量依赖性抑制囊肿衬里上皮细胞增殖,通过下调Bcl-2,上调Bax,减少Bcl-2/Bax的比值诱导细胞凋亡。本研究结果为将CXB用于治疗常染色体显性多囊肾病提供了实验依据。
- 许涛梅长林曲巍叶朝阳付莉莉蔡厚安李丹
- 关键词：多囊肾常染色体显性凋亡塞来昔布
- 儿童商环包皮环切术两种术式疗效比较
- 2016年
- 目的比较商环包皮环切术的内置与外置两种术式治疗儿童包茎的临床疗效。方法将204例3～14岁包茎患儿随机分为内置术式组（104例）和外置术式组（100例），分别行内置商环包皮环切术和外置商环包皮环切术，从手术时间、切口愈合时间、术后并发症、外观满意度等方面进行比较。结果内置术式组的平均手术时间（7．26±1．58）min，平均切口愈合时间（19．4±3．8）d，并发症发生率2．9％，外观满意度97．1％；外置术式组分别为（9．74±1．87）min、（19．8±4．1）d、9．0％、90．0％。除切口愈合时间外，其他三项指标差异均有统计学意义。结论儿童商环包皮环切术的内置术式具有手术时间短、术后并发症少、外观满意度高等优点，明显优于外置术式。
- 曲巍刘锋应建新姬西宁
- 关键词：商环包茎包皮环切术外置
- 肾移植术后10年并发移植肾周结核性淋巴漏1例被引量：1
- 2005年
- 曲巍王立明高文波朱有华
- 关键词：肾移植结核
- 组蛋白去乙酰酶抑制剂MS-275联合化疗药物体外抑制膀胱癌被引量：1
- 2008年
- 目的:观察组蛋白去乙酰酶抑制剂MS-275联合DNA化疗药物对膀胱癌T24细胞的抑制作用。方法:用MTT法测定MS-275单用及分别与阿霉素、丝裂霉素C和顺铂联用对T24细胞的抑制率,用金氏公式法判断联合用药的效果。结果:MS-275分别与阿霉素、丝裂霉素C、顺铂联合用药对T24细胞的抑制率均随着浓度的增加而明显增加,MS-275与丝裂霉素C联用的协同作用最明显,而MS-275与阿霉素和顺铂在中低剂量下联用亦表现为协同作用。结论:组蛋白去乙酰酶抑制剂可明显增强DNA化疗药物对膀胱癌细胞的细胞毒作用,为应用于晚期膀胱癌的化疗方案中提供可能。
- 曲巍王立明朱有华付莉莉
- 关键词：组蛋白乙酰化T24细胞联合化疗
- 组蛋白去乙酰酶抑制剂MS-275抑制膀胱癌的实验研究被引量：7
- 2006年
- 背景与目的:染色质核心组蛋白的乙酰化水平受组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰酶(HDAC)的控制,它与基因表达调控密切相关、HDACs功能异常与肿瘤的发生发展有关,组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDAC Is)通过抑制HDACs而抗肿瘤。本文研究HDAC I类药物之一MS-275对人膀胱癌T24细胞的抑制作用,为临床应用提供有价值的实验依据。方法:将不同浓度的MS-275作用于T24细胞,用MTT法检测生长抑制作用,用平板克隆形成试验测定细胞增殖能力的影响,分别采用光学显微镜、透射电子显微镜及AnnexinV、PI双标流式细胞术观察和检测细胞的凋亡情况。结果:MS-275对人膀胱癌T24细胞的生长抑制作用存在明显的剂量、时间依赖关系,0.5μmol/L作用72 h的抑制率为9.34%±3.57%,而8μmol/L作用120 h达94.84%±1.33%。克隆形成率从阴性对照组的55.67%±6.51%降至4μmol/L组的2.33%±0.58%。显微镜下可观察到大量的凋亡形态特征的细胞。流式细胞术检测示,作用48 h后的凋亡率在1μmol/L组、2μmol/L组和4μmol/L组分别为24.19%、30.77%和38.51%,明显高于阴性对照组(2.49%)。结论:组蛋白去乙酰酶抑制剂类药物具有体外抗膀胱癌作用,其重要作用机制之一是诱导膀胱癌细胞凋亡,并有望成为新的抗膀胱肿瘤药物。
- 曲巍王立明朱有华许涛付莉莉高文波
- 关键词：膀胱肿瘤组蛋白去乙酰酶抑制剂细胞增殖细胞凋亡
- MS-275体外诱导膀胱癌细胞凋亡的机制探讨被引量：2
- 2012年
- 目的研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂MS-275对膀胱癌T24细胞的诱导凋亡作用,并初步探讨其分子机制。方法用MTT法检测MS-275对T24细胞的生长抑制作用,并观察其有效作用浓度,采用荧光显微镜及原位末端标记(TUNEL)法观察和检测MS-275对T24细胞的诱导凋亡作用,采用流式细胞仪(FCM)检测Bcl-2和Bax在细胞内表达的动态变化。结果 MS-275抑制T24细胞的半抑制浓度(IC50)为(5.21±0.61)μmol/L。4.0μmol/L的MS-275处理T24细胞后可观察到典型的凋亡形态学变化,且随着作用时间的延长,细胞凋亡率逐渐升高,同时引起Bcl-2及Bax的表达率分别下调和上调。结论 HDAC抑制剂具有体外诱导膀胱癌细胞凋亡的作用,其作用机制涉及Bcl-2及Bax表达的动态改变。
- 曲巍刘锋姬西宁王立明朱有华
- 关键词：膀胱癌组蛋白去乙酰化酶细胞凋亡
- 曲古霉素A增强抗肿瘤药物对膀胱癌T24细胞的杀伤作用被引量：3
- 2007年
- 目的观察HDAC抑制剂曲古霉素A(TSA)和针对DNA的抗癌药物联用对膀胱癌T24细胞的杀伤作用。方法用MTT法测定TSA单用及分别与ADM、MMC和DDP联用对T24细胞的抑制率,用金氏公式法判断联合用药的效果。结果TSA分别与ADM、MMC、DDP联合用药对T24细胞的抑制率均随着浓度的增加而明显增加,TSA与MMC联用的协同作用最明显,而TSA与ADM和DDP在中低剂量下联用亦表现为协同作用。结论HDAC抑制剂TSA可明显增强针对DNA的抗癌药物对膀胱癌细胞的杀伤作用,有希望应用于晚期膀胱癌的化疗方案中。
- 曲巍王立明朱有华许涛付莉莉
- 关键词：曲古霉素A膀胱肿瘤T24细胞联合化疗
