彭冬君
- 作品数：15 被引量：48H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金河南省科技攻关计划河南省教委科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 丝光绿蝇室内饲养方法的改进被引量：11
- 2002年
- 许兵红艾予川郑斌史明珠彭冬君
- 关键词：丝光绿蝇虫种
- 丝光绿蝇饲养初步研究被引量：14
- 1999年
- 目的通过对丝光绿蝇的室内饲养，观察其驯化以及饲养的生物学。方法采用煮熟的鲢鱼引诱丝光绿蝇产卵，收集其卵块，置于室内采用人工配制饲料进行驯化饲养。结果丝光绿蝇第１代从卵发育至成蝇需１４天，其中三龄期约５天，蛹期约６天。成蝇产卵前期约７天，卵散产。第２代从卵发育至成蝇约需１３天，其中三龄期约４天，蛹期约６天。结论丝光绿蝇室内驯养在温度２６℃～３１℃，相对湿度７５％条件下，从卵到蝇历期为１３～１４天，驯养初期，其生物学与自然条件下相比有所改变。
- 许兵红陈正跃艾予川彭冬君
- 关键词：丝光绿蝇饲养生物学
- Apoptin在肿瘤治疗和肿瘤发生机制研究中的应用
- Apoptin是由鸡贫血病毒CAV/(Chicken Anemia Virus/)编码的小分子病毒蛋白,又称VP3。研究发现,Apoptin能够诱导多种不同组织来源的人肿瘤细胞凋亡;而在人正常二倍体细胞或原代细胞中,如造...
- 彭冬君
- 关键词：APOPTIN肝癌基因治疗鸡贫血病毒APOPTINSV40细胞转化PP2A
- 文献传递
- 丝光绿蝇室内连续5代成虫产卵特征观察被引量：3
- 2002年
- 目的 观察丝光绿蝇室内连续人工饲养的各代成虫产卵特征。 方法 将丝光绿蝇引入室内 ,采用人工配制的幼虫饲料在室内进行连续饲养 ,观察记录其室内第 1～ 5代成虫产卵结果。 结果 成虫第 1～ 5代产卵天数 (x± s)分别为 :5 .5 0± 0 .17,8.2 5± 0 .96 ,8.2 5± 0 .5 0 ,7.2 5± 1.5 0 ,8.5 0± 1.2 9;产卵次数分别为 :18.0 0± 1.41,2 7.75± 9.0 0 ,2 3.0 0± 8.12 ,2 3.5 0± 11.5 6 ,33.2 5± 12 .89;第 1、2、4、5代产卵指数分别为 :0 .36 0± 0 .0 18,0 .788± 0 .32 0 ,0 .6 42± 0 .2 91,0 .819± 0 .40 6。室内第 1代产卵天数少于第 2、3、5代 (P<0 .0 5 ) ,与第 4代无显著性差异 ,第 2～ 5代间产卵天数均无显著性差异 ;产卵次数及产卵指数室内第 1～ 5代间均无显著性差异。 结论 本次实验丝光绿蝇引入室内连续饲养的各代成虫产卵特征比较稳定。
- 艾予川许兵红李彩莲彭冬君郑斌
- 关键词：丝光绿蝇饲养产卵
- TAT透膜肽介导VP3蛋白诱导HepG_2细胞凋亡效应的研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨TAT透膜肽介导VP3融合蛋白穿透生物膜及诱导HepG2细胞凋亡的效应,为临床应用生物大分子药物治疗肿瘤提供实验基础。方法常规构建TAT-VP3、TAT-GFP及TAT-GFP-VP3的3种融合蛋白的pET28 a原核表达载体,IPTG诱导融合蛋白表达,经镍金属鳌合层析柱纯化获得融合蛋白。通过蛋白转导实验观察其穿透生物膜的效应,利用DAPI染色及TUNEL法观察其诱导HepG2细胞凋亡的效应。结果融合蛋白TAT-GFP及TAT-GFP-VP3可进入体外培养的HepG2细胞,在荧光下可见绿色荧光,融合蛋白TAT-VP3及TAT-GFP-VP3可诱导体外培养的细胞凋亡。结论在VP3的N端加上TAT透膜肽形成的融合蛋白可有效穿透细胞膜,TAT-VP3融合蛋白能诱导HepG2细胞凋亡。
- 王小波孙军彭冬君闫莹邹珺陈娟宗义强屈伸
- 不同酶标反应板在人心肌特异性肌钙蛋白抗体检测中的性能分析
- 2002年
- 目的 考察不同种类的酶标反应板对酶联免疫吸附试验 (ELISA)的结果影响。方法 以 10 0 μl人心肌肌钙蛋白T(CTnT)为抗原 ,分别包被不同酶标反应板 ,运用普通酶联免疫吸附试验方法比较不同酶标反应板的性能。结果 96孔硬脂进口反应板的CTnT抗体OD值 (P <0 .0 5 )和阴性血清OD值 (P <0 .0 1)高于国产 40孔硬板。结论 96孔进口硬板的吸附能力最强 ,灵敏度高 。
- 刘世国史明珠彭冬君
- 关键词：抗体检测酶联免疫吸附试验ELISA法
- EGFP-Apoptin融合蛋白诱导肿瘤细胞凋亡的研究被引量：2
- 2006年
- 目的 观察EGFP-Apoptin融合蛋白在肿瘤细胞中的分布和亚细胞定位，探讨Apoptin诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法 构建EGFP-Apoptin融合蛋白真核表达载体，用脂质体转染技术将其导入人肝癌细胞株HepG2中，在荧光显微镜下观察Apoptin在肿瘤细胞中的分布、亚细胞定位；用TUNEL法检测其在体外诱导肿瘤细胞凋亡的效应。结果 转染细胞中EGFP-Apoptin在肿瘤细胞中得以高表达，转染24h后逐渐从细胞质迁移至细胞核，最后定位于细胞核内。转染4～5d后逐渐诱导肿瘤细胞凋亡。结论 EGFP-Apoptin融合蛋白在肿瘤细胞中具有核定位效应，并诱导肿瘤细胞凋亡；EGFP-Apoptin可以作为研究Apoptin在肿瘤细胞中分布和亚细胞定位的有效工具，用以探讨Apoptin在体外诱导肿瘤细胞凋亡的机制。
- 寇冰彭冬君孙军田俊宗义强屈伸
- 关键词：凋亡素细胞凋亡增强型绿色荧光蛋白
- 人心肌特异性肌钙蛋白T单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
- 2002年
- 目的 制备抗人心肌肌钙蛋白T的单克隆抗体。方法 利用纯化的人心肌肌钙蛋白T免疫BALB/C小鼠 ,常规方法制备抗人心肌肌钙蛋白的单克隆抗体 2株N15C和N16D。结果 利用普通ELISA方法检测 2株单抗 ,小鼠腹水N16D滴度可达 1/ 32 0 0 0 ,N15C滴度达 1/ 80 0 0 ;斑点酶联免疫吸附试验证明N16D对急性心肌梗塞患者血清中出现的肌钙蛋白T有较好的亲和性。
- 刘世国杨献军彭冬君黎国庆张海珠任红斌刘文第
- 关键词：单克隆抗体
- 6His-VP3融合蛋白的表达、纯化及其捕获细胞中相关蛋白的初步探讨被引量：1
- 2007年
- 目的研究人肝癌细胞HepG2与人胎肝细胞L-02中与VP3蛋白相互作用的蛋白组分,以探讨VP3特异性诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法采用PCR方法克隆vp3的DNA片段,将其插入质粒pET-28a(+)构建含6个组氨酸标签6His-VP3融合蛋白的原核表达载体。利用亲和层析技术制备纯化的6His-VP3融合蛋白作为诱饵,分别从肿瘤细胞HepG2及正常细胞L-02的总蛋白中,通过pull-down技术捕获与VP3相互作用的特异性蛋白质组分。结果获得了高纯度的6His-VP3融合蛋白;以其作为诱饵从HepG2细胞和L-02细胞中捕获到的与VP3作用的相关蛋白质组分存在差异。结论肿瘤细胞HepG2及正常细胞L-02中,与VP3作用蛋白的差异与其在不同细胞中的生物学行为相对应。
- 王阿慧孙军毕昊彭冬君田俊狄勇宗义强屈伸
- 关键词：凋亡素相关蛋白肿瘤特异性
- 不同pH值对阴道毛滴虫体外培养的影响被引量：11
- 2002年
- 目的 观察阴道毛滴虫在不同的pH值培养基中的培养效果。方法 阴道毛滴虫在pH5 .8、6 .2、6 .6、7.0四组不同培养基中 37℃恒温培养 ,每隔 2 4h观察虫数、活率并计算活虫数。结果 pH7.0组培养第 2 - 4天虫数、活虫数、活率均明显低于其它三组 ,且在培养过程中无明显活虫数及活率高峰 ,阴道毛滴虫在培养基中能存活生长 10天 ,其余三组均只生长存活 6天 ,第1- 4天 ,pH6 .6组活虫数、活率均高于其它三组。结论 pH7.0不适宜阴道毛滴虫体外培养 ,pH6 .6时 ,培养各项指标均较好 。
- 史明珠许兵红艾予川张斌彭冬君刘世国
- 关键词：阴道毛滴虫体外培养PH值
