周月清
- 作品数：17 被引量：202H指数：5
- 供职机构：杭州市余杭区妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同检测系统间血清学产前筛查AFP测定结果的可比性分析被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨相同实验室不同检测系统间血清学产前筛查AFP测定结果的可比性。方法:随机抽取55例孕15～20周妇女血清标本,然后再分成两份,用两种不同的检测系统进行检测,比较两种不同检测系统血清学产前筛查测定结果的差异及唐氏综合征和神经管缺陷高风险的检出情况。结果:55例血清标本经两种不同检测系统检测:AFP水平分别为(43.40±20.80)U/ml(37.78～49.02 U/ml)和(42.23±21.51)U/ml(36.42～48.04 U/ml);AFP中位数的倍数(AFPM)分别为(1.07±0.47)(0.94～1.20)和(1.04±0.48)(0.90～1.17);经配对t检验,两种不同检测系统结果差异有统计学意义(P=0.008,P=0.009);两种不同检测系统结果的相关系数>0.975。两种不同检测系统分别检测55例血清标本,PE系统检出唐氏综合征高风险1例、神经管缺陷高风险2例;DPC系统检出唐氏综合征高风险2例、神经管缺陷高风险2例,经McNemar卡方检验,两方法差异无统计学意义(P=1.000)。结论:IMMULITE 1000化学发光仪及配套筛查分析软件用于产前筛查实验时,筛查结果符合临床要求,但与PerkinElmer公司的Auto DELFIA 1235型全自动仪器相比还存在一定的差距,需要在操作过程中严格按照实验室标准操作文件来进行。
- 陈益明周月清乔悦
- 关键词：甲胎蛋白时间分辨荧光免疫分析法化学发光免疫分析法
- 对亚胺培南耐药与敏感的铜绿假单胞菌耐药谱比较分析被引量：5
- 2004年
- 目的 亚胺培南是目前临床上常用的超广谱抗生素 ,分析铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药趋势 ,比较其耐药与敏感菌株的耐药谱特性 ,以期指导临床合理使用抗生素。方法 采用稀释法对在 1 997年 1月～ 2 0 0 2年 1 2月间从临床分离的铜绿假单胞菌进行 1 9种常用抗生素敏感性测定 ;使用X2 检验比较亚胺培南耐药组与敏感组铜绿假单胞菌在耐药性之间的差别。结果 总共检测 689株铜绿假单胞菌 ,对亚胺培南耐药 85株 (1 2 .3 % )、中介度 53株 (7.7% )、敏感 551株(80 % ) ,耐药率有逐年增高之势。美洛培南的药敏谱与亚胺培南相似。亚胺培南耐药组与敏感组铜绿假单胞菌均对多粘菌素E高度敏感 ;两组菌株对磷霉素的耐药率均较高 ,其差别无显著意义 (P >0 .0 5) ;两组菌株均对氨苄西林 /舒巴坦及复方新诺明全部耐药。对包括美洛培南、头孢吡肟、头孢他啶、氨曲南、环丙沙星及丁胺卡那在内的其余 1 4种抗生素的耐药率耐药组均为明显高于敏感组 (P均 <0 .0 1 )。结论 对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌对大多数常用抗生素呈现出更强的耐药性 ;并且对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌的多重耐药状况非常严重。治疗时应以抗生素敏感性试验资料为依据。
- 周月清鲍亚萍
- 关键词：亚胺培南耐药铜绿假单胞菌耐药谱
- 8345例孕中期妇女唐氏综合征产前筛查结果分析被引量：10
- 2010年
- 目的评价孕中期妇女血清学产前筛查唐氏综合征(DS)的临床应用价值。方法采用时间分辨荧光免疫法对孕中期(15～20周)妇女进行血清标记物AFP/Free-β-hCG的二联产前筛查,筛查结果应用Multicalc和Risks2T分析软件计算唐氏综合征风险。DS和开放性神经管缺陷(ONTD)的风险切割值为1:270,18-三体综合征的风险切割值为1:350,筛查结果为DS高风险的孕妇,结合B超、羊水或脐血进行产前诊断排除胎儿异常。结果产前筛查8345例孕妇,共筛查出高危孕妇276例,阳性率为3.10%,其中DS高风险202例、ONTD高风险37例、18-三体综合征高风险24例、年龄>35岁的14例,其高风险检出率分别为2.42%、0.44%、0.29%、0.17%。在239例DS、18-三体综合征高风险孕妇中有124例接受了羊水穿刺,6例接受脐血穿刺产前诊断,发现胎儿染色体异常3例、死胎3例、先天性心脏病1例,异常检出率2.93%。结论孕中期妇女血清hAFP和Free-β-hCG标记物是DS产前筛查异常胎儿的有效指标,再结合羊水或脐血、三维B超等产前诊断技术对防止先天缺陷有实用性价值。
- 陈益明王芳周月清胡彩霞
- 关键词：唐氏综合征18-三体综合征产前筛查
- 8345例孕中期妇女开放性神经管缺陷胎儿产前筛查结果分析被引量：2
- 2011年
- 目的评价孕中期妇女血清生化标志物筛查开放性神经管缺陷（ONTD）的临床应用价值。方法采用时间分辨荧光免疫法对孕中期（15-20周）妇女进行血清标记物AFP/Free-β-hCG的二联产前筛查,筛查结果应用Multicalc和Risks2T分析软件计算唐氏综合征（DS）、18三体综合征、ONTD风险。ONTD的风险切割值为1∶270,ONTD高风险的孕妇,经三维B超复查进行产前诊断排除胎儿异常。结果产前筛查8345例孕妇,共筛查出高危孕妇276例,阳性率为3.10%,其中ONTD高风险37例,高风险检出率为0.44%。除2例失访外,35例ONTD高风险孕妇经三维B超复查,发现无脑儿3例、脊柱裂和脑膨出1例、死胎1例、自然流产2例、新生儿腹裂1例、新生儿外耳缺陷1例、新生儿右脸赘生物1例,共计10例异常,三维B超检查异常检出率为27.03%。结论孕中期妇女血清hAFP和Free-β-hCG标记物是产前筛查ONTD等异常胎儿的有效指标,再结合三维B超等产前诊断技术对防止ONTD等先天缺陷有实用性价值。
- 陈益明王芳林黎春周月清胡彩霞
- 关键词：孕中期妇女产前筛查胎儿异常
- 头皮针治疗尿路感染临床观察被引量：1
- 1997年
- 头皮针治疗尿路感染临床观察３１００１２浙江省中医药研究院附属医院周月清孔尧其临床资料：本组８２例，男９例，女７３例，年龄２１～７１岁。病程１小时～３５天。均系急性发病，除２１例首次小便时发现有有症状即行针刺外，其余６１例均经尿常规检验确诊。治疗方法：...
- 周月清孔尧其
- 关键词：泌尿道感染针刺疗法
- 异形淋巴细胞的误断分析
- 1997年
- 周月清
- 关键词：异形淋巴细胞误诊血细胞检验
- 不同型号仪器产前筛查hAFP、游离hCGβ测定结果的可比性研究被引量：5
- 2010年
- 目的了解不同型号仪器产前筛查人血清甲胎蛋白（hAFP）、游离人绒毛膜促性腺素B（hCGβ）测定结果的可比性。方法随机抽取妊娠15—20周妇女血清标本84例，各分成2份，一份用Auto DELFIA 1235型自动时间分辨荧光分析仪（简称全自动仪）进行检测，并以此仪器为参考仪器；另一份用WALLAC VICTOR2TM D1420型半自动时间分辨荧光分析仪（简称半自动仪）进行检测，并比较2台仪器测定结果的差异及唐氏综合征（Down’S）和神经管缺陷（NTD）高风险检出情况。结果84例血清标本经全自动仪和半自动仪检测，hAFP结果分别为45．73±18．26（41．76～49．69）U／mL和46．74±19．17（42．58～50．90）U／mL；游离hCGβ的结果分别为15．62±11．54（13．12—18．12）ng／mL和14．38±11．13（11．97～16．80）ng／mL。2种不同型号仪器产前筛查结果间差异有统计学意义（P〈0．01）；2台仪器检测结果的相关系数（r）均〉0．975（P〈0．001）。2台仪器分别检测84例血清标本，均检出Down’S高风险2例和NTD高风险1例，2台仪器检测结果差异无统计学意义（P=1．000）。结论半自动仪用于产前筛查时，筛查结果符合临床要求，但与全自动仪相比还存在一定的系统误差（SE），需要加强对各种影响因素的控制。
- 陈益明周月清乔悦
- 关键词：产前筛查唐氏综合征神经管缺陷时间分辨荧光法
- 鲍曼不动杆菌TEM基因及氨基糖苷类修饰酶基因初步研究被引量：69
- 2005年
- 目的了解鲍曼不动杆菌TEM基因及氨基糖苷类修饰酶基因存在情况,为耐药性监测提供初步依据。方法在2002年8月—2004年2月间自临床分离20株鲍曼不动杆菌,采用微量稀释法测定其对13种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析TEM基因及氨基糖苷类修饰酶基因类型。结果20株鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美洛培南全部敏感,哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟及头孢他啶的耐药率分别为450%、650%和700%,氨基糖苷类抗生素的耐药率为750%,对其他抗菌药物的耐药率均在650%以上。TEM、aac(3)Ⅰ、aac(3)Ⅱ、aac(6”)Ⅰ和ant(3”)Ⅰ基因的阳性率分别为450%、550%、150%、350%和600%,而SHV、AmpCDHA、AmpCMIR基因均阴性。结论本院临床分离的鲍曼不动杆菌多重耐药严重,TEM型基因及氨基糖苷类修饰酶基因携带率较高。由于引物设计不完全,常见的OXA、VEB、PER基因未进入试验,因此第三、四代头孢菌素耐药原因需进一步研究。
- 周月清陆开来糜祖煌
- 关键词：鲍曼不动杆菌氨基糖苷类修饰酶酶基因引物设计
- 载脂蛋白A1试剂的吸收光谱分析
- 2005年
- 目的探讨载脂蛋白A1不同试剂的吸收光谱。方法选择三种试剂不同主次波长用扫描仪分析其吸收光谱。结果甲试剂在2.60g/L范围内呈线性,乙试剂在2.20g/L范围内呈线性,丙试剂更次。结论通过光谱分析能反应试剂质量的优劣。
- 周月清章平
- 关键词：载脂蛋白免疫透射比浊法波长扫描
- 杭州和湖州鲍曼不动杆菌β内酰胺酶和氨基糖苷类修饰酶基因研究被引量：1
- 2005年
- 目的 了解浙江省杭州和湖州自临床分离的鲍曼不动杆菌中 β内酰胺酶 (β -lactamases ,BLA)基因及氨基糖苷类修饰酶 (aminoglycoside -modifyingenzymes ,AMEs)基因存在状况。方法 在 2 0 0 0年 7月～ 2 0 0 4年 2月间从省立同德医院和解放军第 98医院各分离 2 0株鲍曼不动杆菌 ,采用微量稀释法测定其对 1 3种抗菌药物的敏感性 ,采用聚合酶链反应 (PCR)及序列分析的方法分析BLA基因 (TEM和SHV)及AMEs基因 [aac (3) -Ⅰ、aac (3) -Ⅱ、aac (6′) -Ⅰ和ant(3″) -Ⅰ ]类型。结果 两地分离株多重耐药严重 ,但对亚胺培南和美洛培南均无耐药。杭州分离株中TEM、SHV、aac(3) -Ⅰ、aac(3) -Ⅱ、aac(6′) -Ⅰ和 ant(3″) -Ⅰ基因阳性率分别为 4 5 0 %、0 0 %、5 5 0 %、1 5 0 %、35 0 %和6 0 0 % ,湖州分离株分别为 1 0 0 0 %、30 0 %、5 0 0 %、1 0 0 %、5 5 0 %和 6 5 0 %。序列分析确认为TEM - 1亚型广谱BLA和SHV - 1 2亚型超广谱 β内酰胺酶基因。其中 98医院HZ4 0株的TEM - 1序列及HZO2株的SHV - 1 2序列均已登录GenBank(GenBank注册号分别为 :AY2 6 3331和AY2 5 91 6 3)。结论 浙江湖州临床分离的鲍曼不动杆菌中TEM、SHV基因阳性率均高于杭州分离株 (Ρ分别 <0 0 1和 <0 0 5 ) ,但
- 周月清黄支密陆开来
- 关键词：鲍曼不动杆菌BLAΒ内酰胺酶氨基糖苷类修饰酶
