吴葆金
- 作品数：13 被引量：62H指数：5
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种去氧鬼臼毒素聚合物胶束冻干制剂
- 本发明提供了一种去氧鬼臼毒素聚合物胶束冻干制剂，其中聚合物胶束由两亲性嵌段聚合物组成，优选聚乙二醇单甲醚-聚(D，L)丙交酯嵌段共聚物，所述制剂的制备方法包括将去氧鬼臼毒素和嵌段聚合物溶解在有机溶剂中，将溶剂驱尽成凝胶状...
- 朱雄吴葆金黄金龙史继峰孙如宁涂家生吴建梅
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- 四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成分药物组合物
- 本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸,即式(Ⅰ)的1,9－桥式5－氧－5H－噻唑并[3,2－a]喹啉－4－羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R<Sup>1</Sup>具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物,其抗菌活性比氧氟沙...
- 王尔华张秀芝吴葆金吴问根
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- 四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成份的药物组合物
- 本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9-桥式5-氧-5H-噻唑并[3，2-a]喹啉-4-羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R<Sup>1</Sup>具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙...
- 王尔华张秀芝吴葆金吴问根
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- 氧氟沙星及其注射剂中微量有机杂质的分离、鉴定和合成被引量：7
- 1996年
- 从氧氟沙星(ofloxacin,1)原料药及注射剂中,用柱色谱和薄层色谱相结合的方法分离出一个主要的微量有机杂质,通过UV、IR、~1HNMR、^(13)CNMR、MS等光谱分析确定其化学结构为1的C-3脱羧物(DOFL,2),并分析了产生的可能历程。不同合成路线制备的1所含2的量不一致,用蝥合法制备的1,所含2的量甚微约为0.1%～0.2%。1的注射剂如制备方法得当和放置适宜,是比较稳定的。如pH值偏低或光照或加热时间较长,注射液色泽变深并有微量淡黄色沉淀2产生,2无抗菌活性。通常情况下,1的注射液中含2的量约为0.1%,如处置不当可升至0.8%～1.12%,甚至更高,严重影响氧氟沙星注射液的质量和药效。为了确证2的结构判断是否准确,同时验证对产生2的可能历程的分析,以便为改进工艺避免该杂质提供科学依据,特合成了2,合成品和分离品的各种光谱完全一致。2的分离、鉴定和合成未见文献报道。
- 王尔华张秀芝吴葆金董善士
- 关键词：氧氟沙星注射剂
- 去氧鬼臼毒素-磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备及抗肿瘤作用被引量：8
- 2010年
- 用正交试验优选磺丁基醚-β-环糊精对去氧鬼臼毒素的包合效果,差示扫描量热法和X射线衍射法确证包合物的形成。经包合,使去氧鬼臼毒素在水中的溶解度从约0.5 mg/L提高至约5 g/L。该包合物体外、体内活性试验证实,去氧鬼臼毒素对多种肿瘤细胞具有显著的抗肿瘤活性。
- 朱雄吴葆金罗厚蔚陶磊赵卿郭青龙吴畅烜
- 关键词：磺丁基醚-Β-环糊精包合物抗肿瘤活性
- 四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成份的药物组合物
- 本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9－桥式5－氧－5H－噻唑并[3，2－a]喹啉－4－羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R<Sup>1</Sup>具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙...
- 王尔华张秀芝吴葆金吴问根
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- 双氯芬酸钠和醋氯芬酸溶液体外透皮吸收研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :研究双氯芬酸钠和醋氯芬酸在溶液状态下透过离体小鼠皮肤的特性 ,为制剂的开发研究提供比较依据 ;方法 :利用Franz扩散池和用不同pH值的磷酸盐缓冲液所配制的一系列不同浓度药物扩散液 ,进行双氯芬酸钠、醋氯芬酸的体外经皮渗透实验 ,并用HPLC法测定接受液中双氯芬酸钠、醋氯芬酸浓度 ,求算它们在相应条件下的渗透速率 (Jss)和渗透系数 (P) ;结果 :醋氯芬酸在pH =6 .5 ,6 .8,7.0磷酸盐缓冲液中的渗透系数 (P)分别为 2 .5 4× 10 -4,1.2 9× 10 -4,0 .8× 10 -4cm/min ,而双氯芬酸钠在相同条件扩散液中的渗透系数 (P)分别为 4 .92× 10 -4,2 .6 3× 10 -4,1.6 4× 10 -4cm/min ;渗透系数随pH值的增加而减小 ;结论 :双氯芬酸钠和醋氯芬酸的累积渗透量和时间具有一级动力学特点 ;在溶液状态下 ,醋氯芬酸的渗透系数仅为双氯芬酸钠的一半左右。
- 吴雪松王柏赵茜吴葆金
- 关键词：双氯芬酸钠醋氯芬酸透皮吸收
- 四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成份的药物组合物
- 本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9-桥式5-氧-5H-噻唑并[3，2-a]喹啉-4-羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R<Sup>1</Sup>具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙...
- 王尔华张秀芝吴葆金吴问根
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- 亲水凝胶在药物制剂中的应用被引量：19
- 1999年
- 羟丙基甲基纤维素及卡泊波树脂遇水后均可形成亲水凝胶，在缓释制剂中通过亲水凝胶层控制药物的释放。本文对影响亲水凝胶控制药物释放的因素如辅料本身的性质、药物的性质以及介质等进行了综述，并着重介绍了羟丙基甲基纤维素在骨架制剂和包衣中的应用。
- 苏杰张钧寿吴葆金
- 关键词：HPMC亲水凝胶药物制剂
- 加替沙星注射液与5种输液配伍的稳定性被引量：20
- 2001年
- 目的 :考察 2 5℃下 2 4h内 ,加替沙星注射液与五种输液配伍的稳定性。方法 :分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定配伍后 2 4h不同时间加替沙星含量和降解产物的量 ,同时观察外观和测定pH值。结果 :2 5℃下 2 4h内 ,4种配伍液的外观澄明无色变 ,pH值、主药含量和降解产物均无明显变化。与碳酸氢钠注射液配伍后 ,有气泡产生 ,pH值已超出主药允许范围 ,降解产物有明显增加趋势。结论 :室温 2 4h内 ,加替沙星注射液可以与 4种输液配伍使用 ,与碳酸氢钠注射液不宜配伍使用。
- 黄开合吴畅煊胡斌吴葆金
- 关键词：加替沙星配伍稳定性注射液
