吴问根
- 作品数：15 被引量：28H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新型四环氟喹诺酮类抗菌剂的合成研究被引量：1
- 1999年
- 以２，３，４三氟苯胺为起始原料，设计一条新的路线，经七步反应合成了与噻唑并噻嗪骈合的新型四环氟喹诺酮类抗菌剂９，１（环硫亚甲基）７氟８（４甲基１哌嗪基）５氧５Ｈ噻唑并［３，２ａ］喹啉４羧酸，总收率为３０％。该路线具有步骤少，反应条件温和、后处理简便。
- 吴问根王尔华闵知大
- 关键词：抗菌剂
- 四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成份的药物组合物
- 本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9－桥式5－氧－5H－噻唑并[3，2－a]喹啉－4－羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R<Sup>1</Sup>具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙...
- 王尔华张秀芝吴葆金吴问根
- 文献传递
- 四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成份的药物组合物
- 本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9-桥式5-氧-5H-噻唑并[3，2-a]喹啉-4-羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R<Sup>1</Sup>具有说明书中所述定义)及其制备方法和可人用或兽用的药物组合物，其抗...
- 王尔华张秀芝吴问根
- 文献传递
- 1.基质金属蛋白酶抑制剂的设计、合成和生物活性研究2.(+)-α-AllokainicAcid和(-)-α-KainicAcid的合成研究3.内皮素受体拮抗剂ABT-627的对映选择性合成方法探索
- 一、基质金属蛋白酶抑制剂的设计、合成和生物活性研究.基质金属蛋白酶抑制剂(MMPI)可以用来治疗癌症、关节炎和一些心血管疾病.该文设计、合成了一些基质金属蛋白酶抑制剂,并测试了它们的一部分生物活性.1)以Galardin...
- 吴问根
- 关键词：金属蛋白酶抑制剂生物活性内皮素受体拮抗剂
- 文献传递
- 四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成分药物组合物
- 本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸,即式(Ⅰ)的1,9－桥式5－氧－5H－噻唑并[3,2－a]喹啉－4－羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R<Sup>1</Sup>具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物,其抗菌活性比氧氟沙...
- 王尔华张秀芝吴葆金吴问根
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- 四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成份的药物组合物
- 本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9-桥式5-氧-5H-噻唑并[3，2-a]喹啉-4-羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R<Sup>1</Sup>具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙...
- 王尔华张秀芝吴葆金吴问根
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- 四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成分药物组合物
- 本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸,即式(Ⅰ)的1,9－桥式5－氧－5H－噻唑并[3,2－a]喹啉－4－羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R<Sup>1</Sup>具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物,其抗菌活性比氧氟沙...
- 王尔华张秀芝吴问根
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- HIV逆转录酶抑制剂研究进展被引量：19
- 1996年
- 人体免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）逆转录酶（ＲＴ）是ＨＩＶ从ｍＲＮＡ转录ＤＮＡ过程中所必需的特异性酶。各种ＲＴ抑制剂的研制提供了一大类很有希望的抗ＨＩＶ药物，尤其是非核苷类ＲＴ抑制剂的开发更是近年来令人瞩目的焦点。本文将综述ＨＩＶＲＴ抑制剂研究的最新进展。
- 吴问根王尔华
- 关键词：逆转录酶抗病毒药艾滋病毒
- 四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成份的药物组合物
- 本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9-桥式5-氧-5H-噻唑并[3，2-a]喹啉-4-羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R<Sup>1</Sup>具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙...
- 王尔华张秀芝吴葆金吴问根
- 文献传递
- 氟喹诺酮类抗菌剂的构效关系被引量：6
- 1999年
- 按化学结构将氟喹喏酮类药物分为双环、三环和四环等三种类型，分别评述近年来在其环系上各位点进行取代与修饰改造以及对新颖环系（例如２吡啶酮类药物）的设计与开发。进一步阐明了氟喹诺酮类抗菌剂的化学结构与其活性、理化性质、药代动力学及毒副作用之间的关系。
- 吴问根王尔华
- 关键词：氟喹诺酮抗菌剂构效关系药理药代动力学
