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王尔华: 作品数：96 被引量：430H指数：11; 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金国家新药研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学石油与天然气工程更多>>

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盐酸奥兰西丁的合成工艺改进: 2005年; 以氰亚胺二硫代碳酸二甲酯为原料与氨水及正辛胺经“一勺烩”法得到中间体N1-正辛基-N3-氰胍(2);3,4-二氯氯苄与乌洛托品反应,再经酸水解得到3,4-二氯苄胺盐酸盐(5)。中间体2和5通过加成反应得到盐酸奥兰西丁,结构经IR、MS1、H-NMR以及元素分析确证。该合成方法工艺简单,总收率由36.6%提高到56.2%,易于工业化生产。; 丁雁王尔华周伟锋; 关键词：药物化学化学合成消毒剂

右美托咪啶复合瑞芬太尼在超声胃镜中的应用被引量：7: 2018年; 目的:探讨使用右美托咪啶复合瑞芬太尼进行静脉麻醉在超声胃镜诊治中的可行性、有效性及安全性。方法:选取2015年10月至2017年10月南京市鼓楼医院接受超声胃镜检查的患者,随机将其分为研究组与对照组。对照组患者仅接受瑞芬太尼的辅助治疗,研究组患者在瑞芬太尼基础上接受右美托咪啶辅助治疗。对比2组患者的检查满意度、手术时间、术中知晓率、苏醒时间、不良反应发生情况。结果:研究组患者的检查满意度明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组患者的呼吸抑制发生率以及麻醉药物消退时间明显小于对照组(P<0.05)。结论:右美托咪啶复合瑞芬太尼应用于胃镜超声辅助检查时能明显提高患者的检查满意度,安全有效,值得推荐使用。; 朱魏王尔华汪小海; 关键词：右美托咪啶瑞芬太尼超声胃镜

吡咯-2-硫代甲酰胺的简易合成方法: 2004年; 目的 :改进制备吡咯 2 硫代甲酰胺的方法。方法 :以硫氰酸钾、氯甲酸乙酯和吡咯为原料经亲电取代 ,水解等反应合成制备目标产物。结果 :该方法工艺简单 ,后处理方便 ,且产率高 ,反应条件温和。结论; 蓝晓步王尔华

甲磺酸帕珠沙星的合成被引量：19: 2002年; [目的 ]研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺。 [方法 ]以左旋氧氟沙星的中间体 (S) -9,10 -二氟 - 3-甲基 - 2 ,3-二氢 - 7-氧 - 7H-吡啶 [1,2 ,3- de][1,4]苯并口恶嗪 - 6 -羧酸乙酯为起始原料 ,经亲核取代反应 ,酯水解并选择性脱羧 ,环合 ,水解 ,Hofmann降解 ,成盐得甲磺酸帕珠沙星 ,总收率 42 .7%。[结果 ]合成了目标化合物 ,其化学结构经元素分析 ,IR,1 HNMR,1 3 CNMR,MS得以确正。 [结论; 金熔王尔华; 关键词：甲磺酸帕珠沙星

α-乙基-[(2-氧)-1-]吡咯烷乙酰胺衍生物的合成被引量：3: 2000年; 以２－吡咯烷酮为母体化合物，设计合成了５个α－乙基－［（２－氧）－１－］吡咯烷乙酰胺衍生物，均未见文献报道，其结构经理化性质、元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱确证。; 张万金王尔华; 关键词：吡咯烷酮

噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的研究进展被引量：15: 2001年; 对近年来噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂研究开发的品种、构效关系、作用机制以及临床研究近况进行了介绍 ,并评价了它们在抗 II型糖尿病药物中的地位。; 葛海波朱雄王尔华; 关键词：噻唑烷二酮胰岛素增敏剂

抗菌剂甲磺酸达诺沙星合成工艺研究被引量：1: 2004年; 目的 :改进甲磺酸达诺沙星以及重要中间体 (1S ,4S) 2 甲基 2 ,5 二氮杂二环 [2 2 1]庚烷二氢溴酸盐的合成工艺。方法 :甲磺酸达诺沙星的合成采用先螯合后上边链的方法。结果 :使得反应条件温和 ,副反应少 ,产品质量得以提高。结论 :此工艺路线适合工业化大生产。; 丁雁王尔华; 关键词：抗菌剂合成工艺中间体

艾司洛尔用于OPCAB手术cTnI水平变化的临床研究: 2003年; 傅雷王尔华; 关键词：艾司洛尔 CTNI 非体外循环下冠状动脉旁路移植术心肌肌钙蛋白I 肌红蛋白心肌损伤

抗炎镇痛药替尼达普钠的合成被引量：1: 2001年; AIM: To synthesize anti inflammatory and analgesic agents Tenidap sodium. METHODS: Tenidap sodium was synthesized from 5 chloro 2 oxo 2,3 dihydro 1H indole 1 carboxamide(3) which was treated first with thenoyl chloride and then with sodium methoxide. The compound 3 was prepared from 5 chloro 2 oxindole by reacting successively with sodium methoxide, methyl chloroformate,ammonia. RESULTS: The overall yield was 30%. The structure of the product was confirmed by analysis. CONCLUSION: The reactions of all steps were carried out under very moderate conditions and suitable for a scale production.; 金熔刘嵘王尔华; 关键词：抗炎镇痛药

流感病毒神经氨酸酶抑制剂构效关系研究被引量：6: 2004年; 神经氨酸酶在流感病毒的感染和传播过程中起着重要作用。针对酶活性位点进行基于结构的合理药物设计 ,开发各类流感病毒神经氨酸酶抑制剂 ,业已成为药物研究的热点之一。根据化学结构的不同 ,综述各类神经氨酸酶抑制剂的作用机制及构效关系。; 胡静王尔华; 关键词：流感病毒神经氨酸酶抑制剂构效关系药物开发