史惠
- 作品数：9 被引量：28H指数：4
- 供职机构：江苏大学临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划江苏省省级科技创新与成果转化专项引导资金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- IL-6在胃癌细胞株HGC-27上皮间质转化中的作用被引量：6
- 2013年
- 目的探讨白细胞介素-6(IL-6)对人胃癌细胞株HGC-27上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的影响。方法体外用IL-6刺激培养HGC-27细胞,倒置显微镜下观察细胞形态学变化;实时荧光定量RT-PCR及western blot检测EMT相关标志分子E-cadherin、N-cadherin和Vimentin表达情况;Transwell迁移实验和平板克隆形成实验分别检测IL-6处理前后HGC-27细胞迁移和克隆形成能力的变化。结果 IL-6能诱导HGC-27细胞向间质细胞样形态转化,多数细胞表现为类似成纤维状,部分细胞呈明显的梭形;实时荧光定量RT-PCR结果表明,IL-6作用于HGC-27细胞后E-cadherin表达量明显降低(P<0.01),而N-cadherin和Vimentin表达则显著增强(P均<0.05)。western blot结果表明,IL-6作用HGC-27细胞后E-cadherin蛋白表达量降低(P<0.05),而N-cadherin和Vimentin蛋白表达量均增加(P均<0.05);Transwell实验及平板克隆形成实验结果显示,IL-6作用后HGC-27细胞的克隆形成能力及迁移能力均增强(P均<0.01)。结论 IL-6可诱导胃癌细胞发生EMT和进一步恶化的潜能。
- 张强史惠黄锋王梅钱晖朱伟许文荣
- 关键词：IL-6上皮间质转化胃癌
- 《临床基础检验技术》线上线下混合式教学模式的构建被引量：10
- 2021年
- 混合式教学是传统课堂和线上教学两方面相结合的教学方法《临床基础检验技术》是国家线上一流课程,在教学实践的基础上,构建了《临床基础检验技术》线上线下混合式教学模式。线上资源主要有:课程信息、教师信息、课程简介,课程大纲,教学视频、PPT、测验、习题,师生、生生讨论区,成绩考核系统,数据统计等等。线上线下混合式教学实现资源共享,问题导向学习,培养了学生自主学习习惯,提升学生学习能力,促进以学生为中心的教育理念转变。经过对学生成绩的综合对比与分析可以看出:混合式教学改革实践前后,学生的学习效果有明显进步。线上线下混合式教学模式的应用提高了教学质量,是未来教学方法改革的方向。
- 胡嘉波李伟王婷王梅史惠李普华许文荣
- 关键词：高等教育课程改革混合式教学
- 烟草使用与膀胱癌发生发展关系及机制的研究进展被引量：5
- 2021年
- 膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。烟草使用是膀胱癌的主要危险要素,但烟草使用在膀胱癌发生发展中的作用及相关分子机制尚未完全阐明。理解烟草在膀胱癌发生发展中的确切作用及相关机制,对于预防、早期诊断膀胱癌、靶向治疗等都至关重要。本文综述了近年来烟草使用与膀胱癌关系的研究进展,并展望了未来可能的研究方向以及所面临的挑战。
- 王熠冯蕾沈诗悦史惠许文荣梁照锋
- 关键词：膀胱癌烟草使用
- MSC外泌体在治疗大鼠糖尿病肾病中的作用研究
- 糖尿病肾病(DN)是糖尿病的微血管并发症,是终末期慢性肾脏病最常见的病因,且较其他肾脏疾病难治疗,死亡率高.目前DN治疗局限于药物控制血压和血糖,在延缓肾脏疾病作用中不明显,因此亟需寻找新的有效治疗手段.2009年,Br...
- 纪成孙瑶湘史惠钱晖许文荣
- 胃癌间质干细胞敲减YAP抑制胃癌的发展被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨胃癌间质干细胞(gastric cancer-derived mesenchymal stem cell,GC-MSC)中YAP敲减对血管形成,胃癌细胞增殖和迁移的影响。方法:采用慢病毒感染GC-MSC进行敲减YAP,定量PCR、蛋白质印迹验证YAP敲减效果。定量PCR检测YAP敲减后GC-MSC血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、IL-8mRNA表达水平。收集GC-MSC YAP敲减组和对照组上清液,通过内皮细胞血管形成实验检测YAP敲减后GCMSC促血管形成能力的变化。平板克隆实验及迁移实验检测YAP敲减的GC-MSC上清液对SGC-7901细胞增殖和迁移的影响。结果:GC-MSC中YAP敲减后YAP蛋白和基因表达水平相对于对照组显著下调(P<0.01)。YAP敲减后GC-MSC中VEGF、PDGF、IL-8 mRNA表达水平显著下调(P<0.01)。YAP敲减后的GC-MSC促血管形成能力显著下降。YAP敲减的GC-MSC抑制胃癌细胞SGC-7901增殖和迁移。结论:GC-MSC中YAP分子可能通过参与胃癌的血管形成、胃癌细胞的增殖和迁移进而影响胃癌的发生发展。
- 田伊卿潘昭吉毛佳慧张斌史惠钱晖许文荣
- 巨噬细胞介导的间质干细胞可通过活化STAT3,ERK和NF-κB促进胃癌进程
- 杨婷婷王梅黄锋蔡洁张洁吴晓丹史惠许文荣
- 关键词：间质干细胞巨噬细胞EMT胃癌
- 婆罗双树样基因4慢病毒干扰载体构建及对MGC80-3转移潜能的影响被引量：4
- 2016年
- 目的人婆罗双树样基因4(spalt-like transcription factor 4,SALL4)是近年来新发现的癌基因,具有促进肿瘤生长和转移的作用。本研究旨在构建可诱导shRNA基因干扰SALL4慢病毒载体并转染胃癌细胞建立稳定细胞株,探讨SALL4基因沉默对胃癌细胞转移潜能的影响。方法合成特异性靶向人SALL4基因的shRNA序列,连接入TetpLKO-puro慢病毒载体;脂质体法介导重组慢病毒质粒系统转染293T细胞,包装产生慢病毒;收集病毒上清,转染人胃癌细胞株MGC80-3,嘌呤霉素筛选获得阳性克隆,采用四环素(tetracycline,Tet)诱导shRNA表达。同时设立shRNA对照组。荧光定量RT-PCR检测SALL4mRNA水平;蛋白质印迹检测SALL4蛋白水平;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹分别检测干性指标Oct4和上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)指标E-cadherin、Slug和Twist基因及蛋白表达水平。结果 PCR结果表明,SALL4shRNA序列已成功连入Tet-pLKO-puro慢病毒载体。荧光定量RT-PCR结果表明,对照组Tet-PLKO-shCtrl细胞在Tet诱导前后,SALL4mRNA水平分别为1.015±0.150和0.932±0.127,P=0.580;实验组Tet-PLKO-shSALL4细胞在Tet诱导前后,SALL4mRNA水平分别为1.000±0.028和0.443±0.017,P<0.001。蛋白质印迹结果显示,SALL4蛋白与mRNA变化一致。Transwell迁移实验显示,对照组Tet-PLKO-shCtrl细胞Tet诱导前后,迁移细胞数分别为(327±66)和(330±50)个,P=0.856;Tet-PLKO-shSALL4细胞Tet诱导前后,迁移细胞数分别为(335±44)和(100±23)个,P<0.001。荧光定量RT-PCR检测结果表明,Tet-PLKO-shSALL4细胞Tet诱导后,干性指标Oct4及EMT指标Slug和Twist mRNA水平分别为0.140±0.003、0.532±0.047和0.652±0.033,P值分别为<0.001、0.008和0.035;E-cadherin mRNA水平增加至8.994±0.689,P<0.001。对照组经Tet诱导,Oct4、Slug、Twist和E-cadherin基因表达水平分别为1.180±0.010、0.931±0.016、0.978±0.036和1.330±0.371,P值分别为0.063、0.086、0.646和0
- 袁潇梁炜邵孟张斌史惠钱晖许文荣张徐
- 关键词：SALL4慢病毒载体EMT胃癌
- 人脐带间充质干细胞来源外体提取方法的比较被引量：1
- 2014年
- 目的比较蔗糖密度梯度离心法和差速离心法提取的脐带间充质干细胞来源外体（hucMSC-Ex）在高丰度蛋白质含量和纯度上的差异。方法分别用蔗糖密度梯度离心法和差速离心法提取hucMSC-Ex,透射电镜下观察两法提取的外体的形态结构,SDS-PAGE分析二者的蛋白质组分,western blot检测二者的表面标志蛋白CD9和CD81,免疫荧光法检测二者内化至靶细胞EA.hy926的数量。结果两种方法提取的hucMSC-Ex均为直径约30~100 nm的圆形或椭圆形膜性囊泡结构;在相同蛋白质总量下,差速离心法提取的hucMSC-Ex高丰度蛋白质含量明显低于蔗糖密度梯度离心法,但其表面标志蛋白CD9和CD81的表达量却明显高于蔗糖密度梯度离心法;在相同蛋白质浓度下,差速离心法提取的hucMSC-Ex被靶细胞EA.hy926细胞内化的数量更多。结论两种方法均能成功提取hucMSC-Ex,差速离心法提取的hucMSC-Ex纯度更高,而高丰度蛋白质含量明显降低。
- 吴晓丹张斌朱艳华孙瑶湘史惠朱伟钱晖许文荣
- 关键词：脐带间充质干细胞
