刘飞
- 作品数：37 被引量：123H指数：6
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 后腹腔镜切除巨大囊状无功能肾被引量：1
- 2010年
- 目的探讨后腹腔镜切除巨大囊状无功能肾的技术方法和临床应用价值。方法 21例患者。患者均行后腹腔镜四孔法操作切除肾脏,丝线加钛夹处理肾蒂。观察手术时间、术中出血量和术中术后并发症及手术效果。结果 21例手术均获成功,无中转开放。手术时间50～110 min,平均80 min。术中出血量50～100 mL,平均75 mL。平均住院时间7.5 d,住院期间无并发症发生。21例患者术后随访1～3个月,未见异常,效果满意。结论该术式具有微创、出血少、恢复快及近期效果好等特点,较好地解决了巨大肾脏的分离与处理肾蒂的难题。适合于治疗巨大囊状无功能肾。
- 康颂东曾子健蓝儒竹管维刘飞
- 关键词：腹腔镜术肾切除术
- X射线生物辐照仪剂量学探讨被引量：1
- 2016年
- 目的探讨X射线生物辐照仪的射野剂量和周围环境辐射剂量。方法用PTW UNIDOS电离室剂量仪测量X射线生物辐照仪正常工作状态时有效射野80%范围内的多对对称点的剂量,测量射野中心点剂量且每周重复测量一次;用451P环境剂量巡测仪测量X射线生物辐照仪正常工作状态和停机状态时前面、后面、左边、右边和顶部各方向的周围环境辐射剂量。结果 X射线生物辐照仪剂量输出连续7周测量稳定性<1%,射野对称性为2%,射野平坦度为9.8%;X射线生物辐照仪正常工作状态的周围环境辐射剂量均值为0.194μSv,属于本底辐射,最大值为辐照仪前面的0.308μSv略高于且接近本底辐射最高标准。结论 X射线生物辐照仪正常工作状态时射野剂量输出稳定,射野对称性较好,射野平坦度存在瑕疵;环境辐射剂量除前面接近本底辐射最高标准,其余均属于本底辐射,建议操作者在X射线生物辐照仪出束时,远离辐照仪,尽可能减少接受辐射。
- 郑祖安刘飞钟伟伟曹育春
- 关键词：X射线剂量学
- EZH2和RUNX3基因在肾透明细胞癌组织中表达的相关性及临床意义
- 2012年
- 目的:采用半定量法检测RUNX3和EZH2在肾透明细胞癌组织中的表达,分析其相关性并探讨与肾透明细胞癌临床分期和病理分级之间的关系。方法:采用免疫组化SP法检测55例肾透明细胞癌标本和15例正常肾组织标本中RUNX3和EZH2的表达。结果:①RUNX3和EZH2在肾透明细胞癌中表达与年龄、性别差异无统计学意义(P>0.05);②EZH2在肾透明细胞癌组织标本中的表达高于正常肾组织(69.1%vs33.3%),差异有统计学意义(P<0.05);EZH2的表达随肾透明细胞癌的病理分级的升高(47.4%vs80.6%,P<0.05)和临床分期的升高(60.0%vs85.0%)而增强。③RUNX3在肾透明细胞癌组织标本中的表达低于正常肾组织(38.2%vs86.7%),差异有统计学意义(P<0.05);RUNX3的表达随肾透明细胞癌的病理分级的升高(63.2%vs25.0%,P<0.05)和临床分期的升高(51.4%vs15.0%,P<0.05)而降低。④EZH2和RUNX3在肾透明细胞癌中的表达存在负相关(r=-0.434 2,P<0.05)。结论:①RUNX3和EZH2在肾透明细胞癌组织中表达呈负相关性,并在肾透明细胞癌的发生、浸润和转移中发挥重要作用。②同时检测RUNX3和EZH2在肾透明细胞癌中的表达有助于早期诊断肾透明细胞癌、判断肿瘤的恶性程度、评估患者预后并为临床治疗提供新方法和方向。
- 但家凤庄乾元刘飞彭鄂军
- 关键词：肾透明细胞癌EZH2基因RUNX3基因免疫组织化学SP法
- 肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤:良性? 恶性?被引量：2
- 2010年
- 刘飞曾晓勇蓝儒竹胡志全胡道予李开艳王曦庄乾元周四维周惜才叶章群
- 关键词：肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤恶性入院查体无肉眼血尿畏寒发热
- 一种经尿道膀胱碎石取石套装
- 本实用新型提供一种经尿道膀胱碎石取石套装，包括碎石取石鞘组件和输尿管硬镜，所述碎石取石鞘组件套设在所述输尿管硬镜的外表面上且与所述输尿管硬镜滑动连接，所述碎石取石鞘组件的一端表面上还开设有多组出液孔，所述碎石取石鞘组件的...
- 洪正东林双泉程城朱安义鲁雄兵胡红林刘飞
- 文献传递
- COX-2抑制剂塞来昔布提高人结肠癌细胞SW480的放射敏感性被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨COX-2抑制剂塞来昔布对人结肠癌细胞SW480放射增敏的作用机制.方法:体外培养结肠癌细胞SW480.COX-2抑制剂塞来昔布作用SW480细胞24h,X线不同剂量照射,克隆形成法计算细胞存活率,单击多靶模型拟合细胞存活曲线,计算Dq、D0、SF2值和放射增敏比(SER);X线6Gy照射后,流式细胞仪检测细胞凋亡变化,应用Western blot方法检测磷酸化Akt、COX-2、磷酸化Bad蛋白的表达.结果:celecoxib联合照射组的Dq、D0及SF2均明显低于单纯照射组(0.995vs2.527,1.091vs1.622,0.352vs0.805,均P<0.05),celecoxib联合照射组SER为1.487;照射能够提高pAkt、COX-2和pBad的表达,celecoxib联合照射组pAkt、COX-2和pBad表达低于单纯照射组;celecoxib联合照射组SW480的细胞凋亡率明显高于单纯照射组(15.02±2.16vs6.25±1.22,P<0.05).结论:celecoxib能够抑制PI3K/Akt/COX-2途径的活化,从而提高SW480细胞放射治疗的效果.
- 夏曙刘飞刘细友付强付秀根郑微
- 关键词：环氧化酶-2结肠癌
- 直线加速器细胞照射剂量方法探讨被引量：2
- 2012年
- 探讨直线加速器细胞照射具有剂量学优势的照射方法。用医用直线加速器照射细胞,机臂置0°垂直向下加1 cm补偿物照射和机臂置180°向上加1 cm补偿物照射,以及机臂置180°向上增加不同厚度的散射体五种方法照射,用剂量仪分别测量每种方法的剂量;在TPS计划系统中模拟计算每种方法的条件下的剂量;比较5种方法之间的剂量和每种方法的实际测量值和TPS计算值之间的差值。结果表明,机臂置180°向上加补偿物照射实际测量剂量提高5.65%,与TPS计算值的差别为2.01%,具有剂量学优势;机臂置180°向上加补偿物和不同厚度散射体,实际测量剂量逐步提高,加5 cm厚度散射体照射实际测量剂量提高最显著为10.26%且与TPS计算值相差值接近,对剂量影响最小。直线加速器细胞照射采用机臂置180°向上加补偿物的照射方法,避免了培养皿照射时空腔效应对照射剂量的影响;采用机臂置180°向上加补偿物和散射体的照射方法,即避免了培养皿照射时空腔效应对剂量的影响,同时也增加了剂量的背散效应,具有剂量学优势,加5 cm厚度散射体的照射方法,实际测量的剂量值和TPS计算的剂量值更接近。
- 郑祖安付秀根刘飞王俊峰郑微严芳
- 关键词：直线加速器散射体
- 肾髓质癌1例报告及文献复习被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨起源于肾盏上皮的肾髓质癌,分析其临床、病理形态学、影像学、鉴别诊断及分子生物学特征,以提高本病的诊疗水平。方法:对最近收治的1例肾髓质癌患者的诊治过程进行回顾性分析,结合国内外最新的文献对本病的临床、病理学、影像学、鉴别诊断及分子生物学等特征以及治疗和预后进行总结分析。结果:本病好发于中青年,伴有镰状细胞病(Sickle cell disease,SCD)或镰状红细胞特征是其主要特点。肿瘤生长于肾髓质内;瘤细胞呈片块状弥漫分布,网状或巢状排列,间质明显纤维化及许多中性粒细胞浸润形成微脓肿是其特征性的变化。与其他肾肿瘤相比,影像学上没有明显的特异表现。CK、Vim和EMA均+,有助于同肾集合管癌相鉴别。拓扑异构酶2α有望成为肾髓质癌治疗的新靶点。结论:肾髓质癌是一种少见的侵袭性恶性肿瘤,影像学上无特异性,确诊主要靠病理诊断,主要应与肾集合管癌相鉴别。探索该病的新靶点,尽量早期诊断治疗,是提高其疗效的关键。
- 杜立环庄乾元陈先国刘飞彭鄂军
- 关键词：肾肿瘤
- EZH2和PTEN在膀胱癌的表达及预后分析被引量：12
- 2010年
- 目的:研究膀胱癌组织EZH2和PTEN基因的表达,探讨其与膀胱癌临床病理特征及无瘤生存的关系。方法:制作80例膀胱移行细胞癌和10例正常膀胱黏膜(对照组)组织芯片,应用免疫组织化学方法检测EZH2和PTEN蛋白的表达,采用Kaplan-Meier单因素和Cox比例风险模型多因素分析其与膀胱癌无瘤生存的关系。结果:膀胱癌组织中EZH2和PTEN阳性表达率分别为80.0%和45.0%。EZH2和PTEN的阳性表达率在膀胱癌不同临床分期及病理分级组间存在显著性差异(P<0.05),且两者的表达呈负相关(P=0.033)。全组膀胱癌患者术后平均无瘤生存期为39.4个月,1、3、5年无瘤生存率分别为70.0%、55.2%、41.4%。单因素分析表明:病理分级、肿瘤数目和EZH2表达为影响膀胱癌预后的相关因素;多因素分析表明:病理分级、肿瘤数目和EZH2表达是膀胱癌复发的独立危险因素。结论:EZH2和PTEN异常表达与膀胱癌的发生、发展关系密切。病理分级、肿瘤数目和EZH2是膀胱癌预后的独立危险因素。
- 刘飞彭鄂军李有元齐永杜立环庄乾元
- 关键词：膀胱肿瘤EZH2PTEN组织芯片预后
- 富含亮氨酸重复序列和免疫球蛋白样结构域基因3在肝癌细胞株中的表达及对细胞周期、侵袭性和凋亡的影响
- 2012年
- 目的观察富含亮氨酸重复序列和免疫球蛋白样结构域基L大J3（LRIG3）在3种肝癌细胞株HepG-2、LM3和7721中的表达，探讨LRIG3基因对肝癌细胞株HepG-2、LM3和7721的细胞周期、侵袭能力和凋产的影响。方法将过表达的LRIG3质粒和空白质粒经脂质体法分别转染肝癌细胞株HepG-2、LM3和7721中，相对廊分为实验组和对照组，采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot法检测LRIG3表达水平变化，采用流式细胞仪、Transwell法及原佗末端转移酶标记（TUNEL）等方法对细胞株的生物学行为进干亍分析。
- 齐永庄乾元彭鄂军李有元刘飞叶章群
- 关键词：肝癌细胞株细胞周期WESTERNBLOT法逆转录-聚合酶链反应
