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冼文川

作品数：24 被引量：30H指数：3
供职机构：广东医学院附属医院更多>>
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相关领域：医药卫生电子电信更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇电子电信

主题

  • 19篇多态
  • 19篇多态性
  • 12篇基因
  • 11篇单核
  • 11篇单核苷酸
  • 11篇单核苷酸多态
  • 11篇单核苷酸多态...
  • 11篇核苷
  • 11篇核苷酸
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  • 10篇脑梗死
  • 10篇梗死
  • 7篇帕金森
  • 7篇帕金森病
  • 7篇基因多态性
  • 4篇卒中
  • 4篇脑卒中
  • 4篇基因内含子
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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
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  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
沉默信息调节基因2的microRNA结合位点多态性与散发帕金森病的相关性研究
2012年
目的探讨沉默信息调节基因2(Sirtuin 2)3’UTR的microRNA结合位点多态性与散发帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的关系。方法采用病例-对照研究、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析了83例PD患者(PD组)与101例健康成人(对照组)Sirtuin 2基因3’UTR G+281A位点多态性。结果 PD组Sirtuin 2基因3’UTR的miRNA-486-3p结合位点(3’UTR G+281A位点)A等位基因频率以及GA+AA基因型频率高于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05);在女性PD组A等位基因携带者的频率较对照组高,经χ2检验提示有相关倾向(χ2=3.205,P=0.073);PD组出现两例AA基因型,而对照组则无此种基因型。结论 Sirtuin 2基因3’UTR G+281A多态性的纯合子AA可能是PD的遗传易感性基因型,而在女性A等位基因携带者PD患病的风险可能增加。
陈煜森赵磊林智君冼文川钟望涛赵斌许志恩
关键词：MICRORNA单核苷酸多态性
对氧磷酶-2(PON2)基因内含子单核苷酸多态性与脑梗死的相关性研究
目的通过分析对氧磷酶-2(PON2)基因内含子单核苷酸多态性(SNP)与脑梗死(cerebral infarction,CI)及血脂、血糖水平的关系,从而进一步确定PON2基因内含子单核苷酸多态性在脑梗死发病中的意义,为...
冼文川
文献传递
自噬相关基因5基因多态性及其单倍体型与帕金森病的相关性研究
2012年
目的探讨自噬相关基因5(Atg5)基因3个标签单核苷酸多态性(Tag SNP,rs17587319C/G、rs573775C/T、rs9486315C/T)及其单倍体型与帕金森病(PD)发病的关系。方法采用病例-对照研究,PD患者80例(病例组)和健康体检者87例(对照组)为对象,应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测Atg5Tag SNP rs17587319C/G、rs573775C/T、rs9486315C/T,并分析其基因型及等位基因频率在正常人群及PD患者中的分布特点。结果 Atg5Tag SNP rs17587319C/G的C等位基因频率病例组为89.4%(143/160),对照组为74.7%(130/174),差异有统计学意义(P<0.01);病例组CC基因型频率为78.7%(63/80),对照组为58.6%(51/87),差异有统计学意义(P<0.01)。SNP rs573775C/T和rs9486315C/T的等位基因频率及基因型频率在两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果SNP rs17587319C/G的CC基因型与PD的发病有独立相关性(P<0.01)。单倍体型分析结果病例组中H1、H2单倍体型的频率高于对照组(P<0.05和<0.01)。结论 H1,H2单倍体型和Atg5Tag SNP rs17587319C/G的C等位基因可能是PD的危险因素。
陈煜森刘良芳林智君冼文川钟望涛赵斌许志恩
关键词：帕金森病自噬
自噬相关基因5(Atg5)标签单核苷酸多态性与帕金森病的相关性研究被引量：3
2010年
目的探讨中国粤西地区汉族人群自噬相关基因5(autophagy-related gene 5,Atg5)标签单核苷酸多态性(TagSNP)rs17587319C/G多态性与帕金森病(PD)的关系。方法采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测80例PD患者(病例组)和87例健康对照者(对照组)的Atg5基因Tag SNP rs17587319C/G多态。结果病例组CC基因型为78.7%,对照组为58.6%,差异有统计学意义(P=0.005,OR=2.62,95%CI:1.32～5.19);C等位基因频率在病例组和对照组分别为89.4%和74.7%,差异有统计学意义(P=0.001,OR=2.85,95%CI:1.55～5.23);对照组中发现8例Atg5基因Tag SNP rs17587319C/G的GG纯合子,而在病例组中未发现。结论 Atg5基因TagSNP rs17587319C/G的C等位基因与CC基因型可能是PD的危险因素。
刘良芳陈煜森刘洲冼文川钟望涛赵斌许志恩刑永前
关键词：帕金森病
Omi／HtrA2基因启动子-958C／G多态性与帕金森病的相关性研究
2012年
目的探讨Omi／HtrA2基因启动子-958C／G单核苷酸多态性（SNP）与帕金森病（PD）的关系。方法采用病例一对照研究，选择56例PD患者（病例组）和109例健康体检者（对照组）为对象，应用聚合酶链反应一限制性酶切片段长度多态性分析方法（PCR—RFLP）检测Omi／HtrA2基因启动子958C／G单核苷酸多态性，并分析其基因型及等位基因频率在正常人群及PD患者中的分布特点。结果Omi／HtrA2基因启动子SNP-958C／G在病例组中C等位基因频率为75．0％，对照组为84．4％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；病例组CC基因型为53．6％，对照组为69．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Omi／HtrA2基因启动子SNP一958C／G与PD相关，C等位基因及CC基因型对PD可能是保护性因素。
陈煜森赵西耀林智君冼文川钟望涛赵斌许志恩
关键词：单核苷酸多态性启动子帕金森病
Solitaire AB型支架在急性缺血性脑卒中多模式血管再通中的应用观察(附18例病例报道)
目的:探讨Solitaire AB型支架用于急性缺血性脑卒中多模式血管再通中的效果及安全性.方法:回顾性分析2011年3月至2013年3月采用Solitaire AB型支架用于急性脑动脉闭塞的动脉取栓术18例,其中颈内动...
钟望涛陶华冼文川赵江浩梁国聪李龙宣陈煜森赵斌
NINJ2基因功能单核苷酸多态性与脑梗死的相关性研究被引量：1
2014年
目的分析粤西地区汉族人群NINJ2基因功能单核苷酸多态性(Functional SNP,F-SNP)与脑梗死的关联性。方法采用FASTSNP软件筛选神经损伤诱导蛋白基因2(NINJ2)的F-SNPs(rs34578646A/G和rs3809263A/G)。联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和等位基因特异性PCR(AS-PCR)方法,对278例脑梗死患者(病例组)和120例正常对照者(对照组)进行F-SNPs基因型检测。结果病例组rs34578646 A/G和rs3809263A/G的基因型频率和等位基因频率与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论粤西地区汉族人群NINJ2基因功能单核苷酸多态性rs34578646A/G以及rs3809263A/G与脑梗死无关。
冼文川李新梅朱薇薇
关键词：脑梗死
神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性研究被引量：2
2014年
目的探讨神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的关系。方法将121例缺血性脑卒中患者与100例健康成年人分为病例组与对照组,进行基因组DNA提取后,选取rs11833579、rs11063806、rs12425791、rs10849373四个基因多态性位点进行研究,记录分析结果,给予统计学分析后得出结论。结果病例组rs11833579、rs12425791、rs10849373中GG基因型比例显著高于对照组,对比结果具有统计学意义(P<0.05);两组的四个位点A/A、A/G基因型及rs11063806 G/G基因型对比结果无统计学意义(P>0.05)。结论神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因单核苷酸多态性位点rs11063806、rs12425791、rs10849373与缺血性脑卒中有关,研究人员可根据此结论进行深入研究,从而明确NINJ2基因SNP上述点位在中国人群中的缺血性脑卒中遗传机制。
李新梅冼文川李新鸿
关键词：单核苷酸多态性基因功能
TAFI基因启动子区-2345 2G/1G多态性与脑梗死的关系
2012年
目的分析中国汉族人群TAFI基因启动子区-2345 2G/1G与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系。方法选择225例脑梗死(病例组)和184例健康体检者(对照组)为对象,应用等位基因特导性聚合酶链反应分析方法(AS-PCR)检测-2345 2G/1G多态性。结果 TAFI-2345 2G/1G在病例组的1G等位基因频率为42.9%,对照组为50.8%,2组间差异有统计学意义(P=0.024);病例组1G/1G基因型频率为15.1%,对照组为24.5%,2组间差异有统计学意义(P=0.017)。经Logis-tic回归分析,TAFI-2345 1G/1G基因型与脑梗死的发病有独立相关性。结论 TAFI-2345 2G/1G多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的发病有关联,1G/1G基因型可能使脑梗死患病风险降低。
陈煜森曾志良林智君冼文川钟望涛赵斌许志恩
关键词：脑梗死基因多态性
NINJ2基因5'上游单核苷酸多态性与脑梗死的相关性被引量：1
2015年
目的分析粤西地区汉族人群NINJ2基因5＇上游rs11833579G/A、rs4980959C/A单核苷酸多态性（SNPs）与脑梗死及亚型的关联性。方法采用联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和直接测序方法,对278例脑梗死患者（病例组）和120例正常人（对照组）进行rs11833579G/A和rs4980959C/A多态位点基因型检测并进行关联分析。结果病例组rs11833579G/A与rs4980959C/A基因型频率和等位基因频率与对照组相比无显著性差异（P〉0.05）。小动脉闭塞型卒中rs4980959C/A位点AA基因型频率高于对照组（18.3%vs 9.2%,P=0.041）,A等位基因频率高于对照组（35.4%vs 46.1%,P=0.019）。多元Logistic回归分析结果显示,rs4980959C/A位点含AA基因型发生小动脉闭塞型脑梗死的可能性高于G等位基因携带者（OR=4.012,95%CI：1.209-14.939,P=0.027）。结论 NINJ2基因5＇上游非编码区SNPrs11833579G/A多态性与缺血性脑卒中无关;SNPrs4980959C/A的A等位基因是小动脉闭塞型脑梗死的危险因素;AA基因型是小动脉闭塞型的易感基因型。
赖丽琼冼文川陈煜森
关键词：脑梗死单核苷酸多态性
全选 清除 导出
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