许志恩
- 作品数：84 被引量：373H指数：10
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金广东省中医药管理局基金广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脑梗死纤维蛋白原β-148 C/T基因多态性与血浆纤维蛋白原功能和水平的关系被引量：13
- 2003年
- 目的 探讨脑梗死 (CI)患者纤维蛋白原 (Fg) β - 14 8C/T基因多态性频率分布及其与Fg功能和浓度的关系。 方法 用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)分析方法 ,对CI组 (15 1例 )和健康对照组 (113名 )进行研究 ,应用Fg功能自动化检测系统检测血浆Fg分子功能参数 ,用比浊法测Fg水平。结果 CI组T等位基因的频率为 0 32 1,对照组为 0 2 4 8(P <0 0 5 ) ;CI组和对照组Fg分子功能 (FMPV/Amax)分别是 4 4 2 9± 0 5 0 9和 3 6 87± 0 4 35 (P <0 0 1) ,Fg浓度(g/L)分别为 3 97± 0 37和 2 97± 0 5 1(P <0 0 1)。女性患者Fg分子功能则比对照组明显增高 (P<0 0 1)。结论 Fg分子功能增强和Fg浓度升高是CI的危险因素 ,Fgβ - 14 8C/T基因多态性与血浆Fg分子功能和Fg浓度具有相关性 ;Fg在脑梗死发生的机制中男性与女性可能有所不同。
- 赵斌吕波邢永前许志恩李君良陈小江
- 关键词：脑梗死纤维蛋白原基因多态性血浆PCR-RFLP
- IDE基因5’-端侧翼微卫星重复序列的多态性与阿尔茨海默病的相关性研究被引量：1
- 2006年
- 目的 研究人群中胰岛素降解酶基因（IDE）5’一端侧翼的微卫星重复序列多态性与阿尔茨海默病（AD）的相关性。方法采用病例一对照方法研究IDE基因5’—端侧翼的微卫星重复序列多态性、载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与AD相关性。选择IDE基因5’端侧翼4个微卫星重复序列位点（CA）n、（AC）nC（GT）n、（CA）n（CT）n、（CA）n，按其基因图谱上的顺序分别给予A、B、D10S583、C为其编号；微卫星片段重复序列多态性的分型是用荧光标记引物PCR法，APOE的基因分型是PCR—RFLP法。结果本研究人群中IDE基因5’端侧翼的4个位点的微卫星片段重复序都有多态性；LOAD病例组和正常对照组中等位基因的分布频率有显著性差别；A208bp与EOAD显著性相关（P=0．0138）；APOEe4携带者的频率在LOAD组和对照组分别为52．5％、16．1％（x^2=36．2，P〈0．0001，RR=5．76，95％CI=3．17～10．47）；APOEe4携带者的频率与EOAD呈显著性相关（P=0．0135）；二项逻辑回归分析胰岛素降解酶基因的微卫星重复序列多态性与ApoE基因无显著性意义的相互作用。结论IDE基因5’—端侧翼的微卫星重复序列多态性与晚发型AD的呈显著性相关，支持在染色体10q23—25区域有LOAD候选相关基因的论点，对此区域进行深入研究很有价值。
- 赵斌陈煜森许志恩山県英久三木哲郎
- 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E
- 染色体10q24区域微卫星重复序列多态性与阿尔茨海默病的相关性研究
- 2006年
- 目的 研究染色体10q24微卫星重复序列多态性与晚发型阿尔茨海默病（1ate—onset Alzheimer＇s disease，LOAD）的相关性。方法我们采用病例一对照方法研究染色体10q24区域微卫星重复序列的多态性、载脂蛋白E（APOE）基因多态性与LOAD相关性，病例组82人，健康对照组168人。结果在LOAD病例组和正常对照组中D10S583微卫星重复序列等位基因199bp携带者的频率分别是31．0%（53／171）和12．2％（10／82），其差别有显著性（x^2=10．8，P=0．001，RR=0．30，95％CI=0．15～0．64）；APOEe4携带者的频率在LOAD组中是52．4％（43／82），对照组16．1％（27／168），其差别有显著性（x^2=36．2，P〈0．0001，RR=5．76，95％CI=3．17～10．47）。结论D10S583重复序列等位基因199bp的频率与LOAD呈负相关，而APOEe4携带者的频率与LOAD呈正相关，这个结果支持在10q24区域有LOAD候选相关基因的论点。
- 陈煜森许志恩赵斌山县英久三木哲郎
- 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E
- 23例多系统萎缩的临床与影像学分析被引量：4
- 1998年
- 目的：探讨多系统萎缩（ＭＳＡ）的影像学特征与临床表现的相关性，为临床诊断提供依据。方法：对２３例临床资料进行回顾性分析。结果：根据临床资料及影像结果分为３类型。（１）１６例橄榄体桥小脑萎缩（ＯＰＣＡ）中，以小脑共济失调为主者１０例，脑的ＣＴ或ＭＲＩ可见桥脑、橄榄体、小脑萎缩明显，可伴大脑等部位萎缩；（２）３例Ｓｈｙ－Ｄｒａｇｅｒ综合征（ＳＤＳ），以植物神经功能紊乱为主要表现者２例，１例误诊为多发脑梗塞，脑ＭＲＩ壳核Ｔ２低信号改变；（３）４例纹状体－黑质变性（ＳＮＤ）首发症状均为锥体外系表现而误诊为帕金森病。脑ＭＲＩ示壳核可有Ｔ１低Ｔ２高信号改变。结论：ＭＳＡ是一组神经系统多部位变性综合征，各型早期各具特点，其中ＳＤＳ、ＳＮＤ较易误诊；
- 尹小健郑华许志恩邢永前
- 关键词：多系统萎缩MSA影像学诊断
- 低分子肝素治疗急性脑梗死患者的疗效观察
- 2002年
- 目的 观察低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 112例患者随机分为:LMWH治疗组62例,应用低分子肝素0.4ml,腹壁脐旁皮下注射,2次/d,连续10d为1疗程;复方丹参对照组50例,复方丹参250ml静滴,qd,连用10 d为1疗程。结果 治疗组总有效率90.3％,疗效明显高于对照组72.0％(P<0.01);并可降低血液粘度(P<0.01);CT检查显示治疗组病灶缩小较对照组有显著差异(P<0.01),无严重不良反应。结论 LMWH是治疗急性脑梗死安全有效的药物。
- 陈小江赵斌许志恩李君良梁学标
- 关键词：低分子肝素急性脑梗死疗效LMWH
- 无血清神经培养基体外培养大鼠骨髓源性神经干细胞被引量：3
- 2010年
- 背景：传统的胚胎来源和脑来源的神经干细胞由于取材困难,并受伦理道德的约束,应用受到极大限制。目的：拟利用无血清神经培养基体外培养大鼠骨髓源性神经干细胞。方法：抽取大鼠股骨和胫骨的骨髓,采用全骨髓培养及贴壁筛选法分离培养骨髓间充质干细胞,流式细胞仪检测细胞周期及细胞免疫表型,油红O染色及茜素红染色鉴定其成骨、成脂能力。取传至4~6代的大鼠骨髓间充质干细胞,加入含表皮生长因子、碱性成纤维生长因子、B27的DMEM/F12无血清神经培养基进行诱导,采用免疫荧光染色及流式细胞仪予以鉴定。结果与结论：P5骨髓间充质干细胞（91.5±3.1）%处于G1期,高表达CD90及CD29,不表达CD45及CD34,成脂诱导后在胞质中可见桔红色脂滴,成骨诱导后可见黑色矿化结节。骨髓源性神经干细胞巢蛋白免疫荧光染色呈阳性,流式细胞仪检测其阳性率为（97.2±1.1）%,NSE,β-Tubulin,GFAP及MAP-2抗原免疫荧光染色均呈阳性表达。表明在无血清神经培养基中加入特定生长因子,骨髓间充质干细胞可诱导为神经干细胞;在体外适当条件下,骨髓源性神经干细胞具有增殖和分化为神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞的能力。
- 陈静娟李华许志恩柯俊龙
- 关键词：无血清培养巢蛋白骨髓源性神经干细胞
- Omi／HtrA2基因启动子-958C／G多态性与帕金森病的相关性研究
- 2012年
- 目的探讨Omi／HtrA2基因启动子-958C／G单核苷酸多态性（SNP）与帕金森病（PD）的关系。方法采用病例一对照研究，选择56例PD患者（病例组）和109例健康体检者（对照组）为对象，应用聚合酶链反应一限制性酶切片段长度多态性分析方法（PCR—RFLP）检测Omi／HtrA2基因启动子958C／G单核苷酸多态性，并分析其基因型及等位基因频率在正常人群及PD患者中的分布特点。结果Omi／HtrA2基因启动子SNP-958C／G在病例组中C等位基因频率为75．0％，对照组为84．4％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；病例组CC基因型为53．6％，对照组为69．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Omi／HtrA2基因启动子SNP一958C／G与PD相关，C等位基因及CC基因型对PD可能是保护性因素。
- 陈煜森赵西耀林智君冼文川钟望涛赵斌许志恩
- 关键词：单核苷酸多态性启动子帕金森病
- 脱髓鞘脑病与多发性硬化的临床表现与影像学被引量：3
- 1997年
- 本文对照分析了２３例脱髓鞘性脑病和３８例多发性硬化的临床表现、ＭＲＩ表现及预后，发现两组病例虽在起病形式、发病性别和年龄之间无明显差异，但在受累部位、ＭＲＩ表现及预后方面有不同的特点。急性多发性硬化有时与脱髓鞘脑病难以鉴别。
- 郑华许志恩邢永前
- 关键词：脱髓鞘脑病多发性硬化影像诊断学NMR成像
- 熟地黄对去势大鼠海马神经元凋亡的抑制作用被引量：2
- 2006年
- 目的探讨熟地黄对卵巢去势大鼠海马神经元凋亡的保护作用。方法取SD雌性大鼠,行双侧卵巢切除术以建立去势动物模型;采用Morris水迷宫测试系统检测大鼠学习记忆功能;用放射免疫法检测血清雌二醇(E2)水平;Westernblot及激酶活性测定法检测海马内半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达和活性,琼脂糖凝胶电泳观察海马神经元凋亡;于卵巢切除4周后以熟地黄84、g/(kg.d)对去势大鼠连续灌胃6周进行治疗,观察其干预效果。结果经行为学检测发现卵巢去势大鼠学习记忆功能明显减退;血清E2水平显著下降;海马内Caspase-3含量和活性明显增高,细胞核DNA降解;使用熟地黄灌胃治疗后并不能明显改善去势大鼠血清E2水平,但能显著改善大鼠学习记忆功能和降低海马内Caspase-3的含量和活性,抑制细胞核DNA降解。结论卵巢切除可导致雌性大鼠海马神经元凋亡,熟地黄对雌激素缺乏所致的学习记忆障碍和海马神经元凋亡具有保护作用,但并不是通过改变雌激素的水平来实现的。
- 李龙宣赵斌许志恩茹立强唐荣华
- 关键词：熟地黄卵巢去势细胞凋亡海马
- GABRA5基因启动子-754C／T多态性与耐药性癫痫的相关性分析
- 2013年
- 目的探讨GABRA5基因启动子-754C／T突变和癫痫耐药的相关性。方法收集125例诊断明确、治疗合理的汉族癫痫患者。根据是否符合DRE（耐药性癫痫）诊断标准将其分为耐药组（63例）和非耐药组（62例）。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法检测患者外周血GABRA5基因启动子-754c／T多态性。结果耐药组CC、CT、TT基因型分别占23．8％、41．2％、35．0％，非耐药组分别占16．1％、50．0％、33．9％，总体差异无统计学意义（x^2=1．454，P=0．483）。耐药组等位基因C、T频率分别为44．4％、55．6％，非耐药组患者分别为41．1％、58．9％，差异也无统计学意义（x^2=0．281，P=0．596）。结论本研究未发现GABRA5基因启动子-754C／T多态性与汉族DRE有关。
- 许春燕许志恩
- 关键词：耐药性癫痫基因多态性限制性片段长度
