钟望涛 作品数:45 被引量:62 H指数:4 供职机构: 广东医学院附属医院 更多>> 发文基金: 重庆市自然科学基金 教育部留学回国人员科研启动基金 广东省医学科学技术研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 建筑科学 电子电信 更多>>
MST-4基因启动子多态位点与AD的相关性研究 2011年 目的探讨MST-4(丝/苏氨酸蛋白激酶-4)基因启动子区多态性、载脂蛋白E(ApoE)基因多态性和阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法通过使用TaqMan—PCR法检测单核苷酸多态性(SNP)方法,在377例日本人AD患者,包括324例迟发型AD(LOAD)与53例早发型AD(EOAD)和379例非痴呆对照组中观察MST4基因启动子rs2748729(-3507A/G)及APOE基因的多态性分布,并分析与AD的相关性。结果(1)MST4基因启动子rs2748729上G/G纯合子频率在AD中明显低于对照组(0.28比0.35,P值为0.038);同样趋势见于LOAD,EOAD与对照组,但P值均〉0.05;(2)进一步在非APOE4携带者中比较发现rs2748729上G/G纯合子频率在AD中亦低于对照组(0.27比0.35),但P值为0.078;(3)进一步性别分层分析发现女性群体中rs2748729上G/G纯合子频率在AD与对照组中无显著性差异。结论MST-4基因启动子rs2748729多态位点与AD存在微弱相关性,G/G纯合子具有一点的保护作用,但这种相关性不表现在女性人群中,需在大样本、多中心人群中进一步去阐明。 钟望涛 赵斌 吴志红 陈煜森 山县英玖 三木哲郎关键词:多态性 单核苷酸 载脂蛋白E TM4SF5基因与阿尔茨海默病的相关性研究 2012年 目的探讨跨膜蛋白4超级家族5(transmembrane 4 superfamily member 5,TM4SF5)基因多态性、栽脂蛋白E(ApoE)基因多态性和阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法通过使用TaqMan—PCR法检测单核苷酸多态性(SNP)方法,在376例日本人AD患者,包括323例迟发型AD(I。OAD)、53例早发型AD(EOAD)和377例非痴呆对照组中观察TM4SF5基因rs4790230(-791T/C)、rs746988(+1528T/c)、rs2302328(+11228c/A)及APOE基因的多态性分布,并分析与AD的相关性。结果(1)TM4SF5基因rs4790230(-791T/C)c/c纯合子频率在EOAD中明显高于对照组(0.70比0.52,P值为0.017);rs2302328(+11228C/A)携带A等位基因者频率在总AD中略高于对照组(0.88比0.84,P值为0.05);(2)进一步在非APOE4携带者中分析显示rs4790230(-791T/C)c/c纯合子频率在EOAD中仍明显高于对照组(0.85比0.53,P〈0.001);(3)单倍型分析显示病例组C—C—A型与C—T—A型频率分别高于时照组(0.29比0.21;0.35比0.16;P〈0.001);病例组C—T—C型频率低于对照组(0.12比0.28;P〈0.001)。结论TM4SF5基因rs4790230(-791T/C)多态位点独立于APOE与EOAD存在相关性,三位点单倍型C—C—A型与C—T—A型增加了AD的发病风险。 钟望涛 赵斌 陈煜森 吴志红 山县英玖 三木哲郎关键词:阿尔茨海默病 多态性 载脂蛋白E 凝血酶激活纤溶抑制物基因启动子区-438A/G多态性与脑梗死的关系 2012年 目的分析中国汉族人群凝血酶激活纤溶抑制物基因启动子区-438A/G(TAFI-438A/G)多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)发病的关系。方法 225例ACI患者(病例组)和184例健康体检者(对照组)采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测TAFI-438A/G多态性。结果 TAFI-438A/G基因型及等位基因频率在病例组与对照组之间无显著性差异。性别分层后,男性脑梗死组A等位基因频率为28.6%,高于对照组20.6%(P=0.039);AA基因型为9.0%,高于对照组1.9%(P=0.019);在女性中无显著性差异。结论 TAFI-438A/G可能与男性脑梗死的发病有关,AA基因型可能增加男性脑梗死患病风险。 陈煜森 曾志良 林智君 冼文川 钟望涛 赵斌 许志恩关键词:凝血酶激活纤溶抑制物 启动子 基因多态性 脑梗死 重庆市门诊高血压患者饮食与认知的关系 被引量:3 2012年 目的了解高血压患者饮食与认知的关系及高血压与各类食物的关系。方法采用24 h膳食回顾法及二分类变量Logistic回归分析法对门诊427例(高血压251例,非高血压176例)成人病例进行膳食结构调查。结果高血压组各类食物摄入比较均衡的仅占23.5%(59/251),知识得分及格者占75.7%(190/251),饮食均衡状况与知识水平呈正相关。影响高血压的饮食因素有:谷类(χ2=9.689,P=0.002,OR=0.844)、蔬菜类(χ2=4.864,P=0.027,OR=0.916)及奶类(χ2=14.875,P=0.000,OR=0.679)是保护性因素;畜禽类(χ2=12.003,P=0.001,OR=2.178)是危险性因素。结论提高谷类、蔬菜及奶类的摄入,控制畜禽类食物可作为高血压治疗重要辅助方法,减少并发症的发生。 沈静 朱俊 吴志红 綦岩 钟望涛 唐小清 张丽伟关键词:高血压 饮食 知识状况 MiR-155与AT1R基因多态性与缺血性脑卒中易感性的关联研究 目的:探讨 miR-155(microRNA-155)与血管紧张素Ⅱ-1型受体(Angiotensin ⅡType Ⅰ Receptors,AT1R)的基因多态性与缺血性脑卒中(Ischemicstroke,IS)发病的... 彭尧群 李友 方健斌 陈建雅 陈林发 刘思序 胡伟东 王晓霞 陈润森 林力峰 钟望涛关键词:MIR-155 AT1R 缺血性脑卒中 基因多态性 TOAST分型 呼和浩特市居民高血压认知情况病例对照研究 2011年 目的了解呼和浩特市居民对高血压的认知情况,以便开展有针对性的高血压健康教育和健康促进。方法采用自行设计的中老年高血压影响因素的调查表做问卷调查,在现况调查的基础上,对334例中老年观察对象进行成组病例对照研究(其中病例:158人,对照176人),对其进行高血压知识调查。结果呼和浩特市居民对血压的正常值,定期体检测量血压,用药知识等认识不够,对健康教育宣传认同不够。结论采取多种形式的健康教育及健康促进是提高居民高血压防治意识的重要途径。 于洪生 綦岩 窦贵旺 吴志红 钟望涛关键词:高血压 健康教育 重庆市251例门诊高血压患者的膳食结构调查 被引量:1 2011年 目的了解高血压患者的饮食现状。方法采用连续3天24小时膳食回顾法对门诊427例(高血压251例,非高血压176例)成年人进行膳食结构调查。结果高血压组粮谷类和畜禽类平均每标准人日摄入量[(268.8±92.8)g和(64.7±49.4)g]低于非高血压组[(310.8±105.8)g和(87.9±61.8)g],而奶类的摄入量[(170.7±122.5)g]高于非高血压组[(120.6±139.1)g],差异均有统计学意义(P<0.05);高血压组鱼虾、蛋、豆、油及蔬菜的摄入合理率低,分别为1.2%(3/251)、8.4%(21/251)、21.9%(55/251)、28.7%(72/251)及37.5%(94/251)。非高血压组鱼虾、豆、油及水果的摄入合理率较低,分别为2.3%(4/176)、19.3%(34/176)、22.2%(39/176)及23.9%(42/176);高血压组各类食物摄入均衡率为23.5%(59/251),非高血压组为17.0%(30/176);且高血压组男性比女性摄入更均衡,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高血压患者根据自身各种营养缺乏的需求,合理增加鱼虾、蔬菜及豆类和减少蛋及油类等食物;开展合理膳食、多样化膳食及优化食物摄入非药物疗法的健康教育,最终提高患者的生活质量。 朱俊 綦岩 张丽伟 钟望涛 唐小清 沈静 吴志红关键词:高血压 膳食结构 营养状况 P0-196 MST4基因启动子多态位点与AD的相关性研究 钟望涛 赵斌 吴志红 陈煜森 山县英玖 三木哲郎凝血酶激活的纤溶抑制物基因3’端+1583A/T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系 2011年 目的分析中国汉族人群凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)基因3’端+1583A/T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系。方法本研究采用病例-对照研究,选择中国汉族人群225例动脉粥样硬化性脑梗死(病例组)和184例健康体检者(对照组)为对象,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测TAFI+1583A/T多态性。结果 TAFI+1583 A/T在病例组的A等位基因频率为24.7%,对照组为25.0%,两组比较经χ2检验差异无显著性(P=0.913)。病例组AA基因型为6.7%,对照组为3.8%,两组比较经χ2检验差异无显著性(P=0.202)。结论 TAFI+1583A/T与脑梗死的发病无关。 曾志良 陈煜森 林智君 冼文川 钟望涛 赵斌 许志恩关键词:动脉粥样硬化性脑梗死 基因多态性 Alpha-synuclein基因多态性与痴呆的相关性研究 2006年 目的探讨α-synuclein基因多态性、载脂蛋白E(ApoE)基因多态性和阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法通过使用聚合酶链反应-限制片断长度多态性方法(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)检测α-synuclein基因单核苷酸多态性(SNP)方法,在180例病理确诊的日本人痴呆患者,包括99例迟发型AD(late-onsetAD,LOAD,29例路易氏体病(lewybodydisease,LBD)与52例血管性痴呆(vasculardemetia,VD)和99例非痴呆对照组中观察α-synuclein基因及APOE基因的多态性分布,并分析其与各痴呆类型的相关性。结果(1)α-synuclein基因内含子3上的+8945上一2-bp(CT)D/I即缺失/插入突变多态位点的D/D基因型在AD,LBD,VD中均明显增高,尤其在LBD中具有显著性差异;(2)进行男女分层分析后发现D/D基因型在女性患者中具有显著性差异,而男性患者中无显著性差异,且风险等位基因D相关于AD,LBD,VD;(3)排除APOE基因型对AD风险的影响后发现D/D基因型患AD风险为非D/D基因型的3.04倍(95%CI0.81-11.5)。结论α-synuclein基因内含子3(CT)D/I缺失/插入突变多态位点有意义地相关于痴呆患病风险的增加。 钟望涛 赵斌 陈煜森 山县英玖 三木哲郎关键词:阿尔茨海默病 多态性 载脂蛋白E