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余兴华

作品数:11 被引量:37H指数:4
供职机构:厦门大学附属中山医院更多>>
发文基金:福建省中医药重点研究室建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 2篇饮片
  • 2篇用药
  • 2篇中药
  • 2篇中药饮片
  • 1篇单抗
  • 1篇学习记忆
  • 1篇学习记忆能力
  • 1篇血清
  • 1篇盐酸曲唑酮
  • 1篇药物利用
  • 1篇药物利用评价
  • 1篇药学
  • 1篇药学研究
  • 1篇医院后勤
  • 1篇医院后勤服务
  • 1篇医院设施
  • 1篇抑郁
  • 1篇饮片炮制
  • 1篇用药咨询

机构

  • 11篇厦门大学

作者

  • 11篇余兴华
  • 3篇余靓平
  • 2篇陈少锋
  • 2篇牛建军
  • 2篇杜瑜
  • 2篇宋敏
  • 2篇杨帆
  • 1篇张敏
  • 1篇张长泽
  • 1篇蔡建春
  • 1篇李志安
  • 1篇林静含
  • 1篇段智文
  • 1篇苏美琴
  • 1篇林嘉民
  • 1篇马玉平
  • 1篇王小燕
  • 1篇张敏

传媒

  • 3篇海峡药学
  • 1篇中国药物滥用...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中华医院管理...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇药品评价
  • 1篇中国卫生标准...
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
哺乳期抗抑郁用药辅助决策及其应用
2022年
目的总结产后抑郁障碍(PPD)患者哺乳期抗抑郁药使用的现有证据,为药师开展用药咨询提供帮助。方法通过查阅药品说明书、指南/共识、哺乳期药物安全性分级(LRC)、专业数据库和文献等方法,评估常见抗抑郁药物在哺乳期使用的安全性,以及提供哺乳期抗抑郁用药辅助决策。同时,结合用药咨询案例,通过适应证和有效性评估、安全性评估、制定药物治疗方案,向患者提供用药建议、对患者进行用药教育和跟踪随访,为药师开展PPD患者哺乳期用药咨询提供思路和方向。结果大多数抗抑郁药可分泌入母乳,但现有证据提示,在哺乳期相对安全,建议首选舍曲林和帕罗西汀。为有哺乳意愿的PPD患者提供用药咨询服务,可以使患者得到有效治疗,同时保障婴儿的安全性。结论根据哺乳期抗抑郁药物使用的循证证据,充分认识母乳喂养对母婴重要性,全面评估母乳喂养婴儿药物暴露的潜在风险,综合权衡,能为哺乳期PPD患者提供优质的用药咨询服务,促进母乳喂养。
余靓平张晨昀杜瑜杨帆苏美琴宋敏王小燕张敏余兴华
关键词:抗抑郁药哺乳期用药咨询
自拟三黄汤对小儿肺炎急性期血清IL-6及CRP的影响
2010年
目的观察自拟三黄汤对小儿肺炎IL-6、血清CRP的影响,明确扶正祛邪为主的治疗机制。方法对符合研究标准的门诊54例肺炎患儿分为中药组、西药组和中西药组,每组18例,中药组均予自拟三黄汤,西药组给予对症及抗感染治疗,中西药组为前两组方法结合,共1周,测定和比较治疗前后白细胞总数、中性粒细胞总数I、L-6、CRP水平。结果治疗后各组血中白细胞总数、中性粒细胞总数I、L-6、血清CRP均低于治疗前(P<0.05或P<0.01);中药组和西药组白细胞总数、中性粒细胞总数I、L-6、血清CRP比较均无显著性差异(P>0.05)但明显高于中西药组(P<0.05和P<0.01)。结论三黄汤治疗小儿肺炎急性期具有与抗生素相同的效果,如果两者联合应用,效果更明显;三黄汤及抗生素治疗小儿肺炎均能通过降低血清IL-6、CRP水平,这可能是其部分机制。
余兴华张敏
关键词:小儿肺炎三黄汤IL-6CRP
厦门地区部分中药饮片炮制调查分析被引量:4
2009年
调查分析厦门地区部分中药饮片在流通、使用环节的炮制品种情况,了解目前厦门地区市场上常用的中药炮制品种、规格的变化情况,以及炮制饮片临床用药习惯,从而分析存在的问题,提出相应措施及建议。
余兴华
关键词:中药饮片中药炮制
妇康宁颗粒剂中黄芩苷含量测定方法的研究被引量:1
2021年
目的:建立妇康宁颗粒剂中黄芩苷的含量测定。方法:采用高效液相色谱仪测定妇康宁颗粒剂组分中黄芩苷的含量,以甲醇-0.4%磷酸(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为275 nm,理论板数按黄芩苷峰值计算应不低于3000。结果:黄芩苷在5.26μg/mL~26.30μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);加样平均回收率99.31%,RSD=0.85%。结论:本法简便、灵敏、准确。可作为妇康宁颗粒剂的质量控制方法。
陈少锋余兴华林嘉民花中卉
关键词:黄芩苷
医院后勤服务外包人力资源配置标准测算被引量:13
2018年
目的准确合理测算后勤外包服务的人力资源配置。方法采用文献研究法、观察法、整群抽样调查以及关键人物访谈法等,按全院保洁工作面、保洁员年龄、运送工作量等,测算保洁及运送等外包服务人力资源配置。结果保洁项目共确定了5种人力资源配置标准,全院需增加保洁员59名,总配置273人;运送项目需增加运送员19名,总配置153人。结论在测算医院外包服务人力资源配置时,应充分考虑各种相关因素,以达到精细化管理。
陈伯梅蔡建春牛建军余兴华
关键词:卫生人力资源分配后勤服务
某院西妥昔单抗合理使用评价标准的建立与应用
2022年
目的建立西妥昔单抗合理应用评价标准,评价我院西妥昔单抗临床使用情况,为临床合理用药提供参考。方法借鉴药物利用评价(DUE)标准,参考中国国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)西妥昔单抗药品说明书,NCCN、CSCO相关指南,以及新型抗肿瘤药物临床应用指导原则等,建立西妥昔单抗DUE标准,评价我院150例患者的西妥昔单抗临床应用情况。结果西妥昔单抗不合理用药体现在以下方面:适应证不适宜(15例,10.00%),用法用量不适宜(8例,5.93%),预处理不适宜(20例,13.33%),治疗类型与治疗方案不适宜(8例,5.93%)。结论我院建立的西妥昔单抗DUE标准有较好的实用性和科学性,可为临床合理用药提供参考。
宋敏杨帆余靓平余兴华张长泽
关键词:西妥昔单抗药物利用评价合理用药
苯二氮䓬类药物依赖失眠者采用盐酸曲唑酮治疗的药学研究被引量:6
2022年
目的:苯二氮䓬类药物依赖失眠者采用盐酸曲唑酮治疗的药学研究。方法:选取2019年1月—2020年1月该院采用盐酸曲唑酮进行治疗的120例苯二氮䓬类药物依赖失眠患者,随机分为对照组和试验组,各60例。对照组采用常规治疗,试验组采用盐酸曲唑酮治疗,比较两组临床疗效、睡眠质量评分、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:试验组治疗总有效率为98.3%,高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组入睡时间、睡眠质量、睡眠效率、催眠药物、时间功能、睡眠障碍、睡眠时间及睡眠质量总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月、6个月后,试验组PSQI评分、HAMA评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸曲唑酮治疗苯二氮䓬类药物依赖失眠效果较为明显,且患者睡眠质量、精神状态较好。
陈少锋余兴华林静含
关键词:失眠盐酸曲唑酮
远志清脑颗粒对拟痴呆模型小鼠学习记忆的影响及机制探讨被引量:8
2011年
目的:观察远志清脑颗粒对拟痴呆模型小鼠学习记忆能力的影响及相关机制。方法:用ICR小鼠,设空白对照组,模型对照组,天保宁40 mg·kg-1组,远志清脑颗粒低、中、高剂量组(375,750,1 500 mg·kg-1),采用ip D-半乳糖(D-gal)合并亚硝酸钠(NaNO2)造痴呆模型小鼠。给药后通过水迷宫行为学实验测定模型小鼠的学习记忆能力,病理染色观察皮层和海马神经元的变化,分光光度法测定其脑组织生化代谢——超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、丙二醛(MDA)含量。结果:远志清脑颗粒750 mg·kg-1组小鼠的学习能力和记忆能力与模型组相比显著提高(P<0.01);大脑SOD(1.64±0.26)U·mg-1较模型组(0.88±0.25)U·mg-1明显升高(P<0.01);GSH-Px(0.297±0.051)U·mg-1较模型组(0.179±0.035)U·mg-1升高(P<0.01);脑组织MDA(2.71±0.80)μmol·g-1较模型组(3.72±0.95)μmol·g-1显著降低(P<0.01)。结论:远志清脑颗粒明显提高小鼠的学习能力和记忆能力,并且可明显升高大脑SOD,GSH-Px活性,降低脑组织MDA含量,这可能是其改善学习能力和记忆能力的基础。
余兴华李滔李长伟
关键词:痴呆学习记忆能力
运用JCI标准改进医院设施和安全管理:以厦门某三甲医院为例被引量:4
2017年
医院设施及安全的管理在医院后勤管理中承担重要角色,是医院管理的重要组成部分,具有较强的专业性、不间断性。医院设施管理包括医疗设备系统、安全系统、医院运作等内容,以满足患者、员工、来宾不断变化的需求。医院安全管理是围绕医院建筑结构牢固、动线与空间设计既符合人体功能原理又符合院感管理要求的管理,包括建筑物及其设备设施的安全、医疗设备和物资的安全、治安安全、交通安全、消防安全等涉及多方面的一个完整体系。本文以国际公认的"JCI评审标准"为基础,在概述JCI相关理论基础上,结合厦门三甲医院实际情况阐述医院设施及安全管理举措及其成效。
陈伯梅李志安牛建军段智文余兴华
关键词:JCI标准
妊娠期抗甲状腺药物应用的安全性评价
2022年
目的:评价真实世界中妊娠期甲状腺功能亢进(简称“甲亢”)患者应用抗甲状腺药物(ATDs)的安全性。方法:收集厦门大学附属中山医院2016年1至2020年12月收治的妊娠期甲亢患者的临床资料,分别根据妊娠期使用ATDs后甲状腺功能(简称“甲功”)情况以及妊娠期ATDs暴露情况进行分组,比较各组组内安全性指标的差异。结果:共收集102例孕产妇及其分娩的103例新生儿的资料,按3种不同情形分组并进行安全性评价,结果显示:(1)妊娠期甲亢组的早产发生率比甲功正常组更高(P<0.05);(2)妊娠早期使用甲巯咪唑治疗组(M组)比使用丙硫氧嘧啶治疗组(P组)的新生儿出生缺陷发生率更高(P<0.05);(3)P组中,妊娠中晚期使用丙硫氧嘧啶治疗组(PP组)的肝功能异常发生率高于妊娠中晚期使用甲巯咪唑治疗组(PM组),但两者之间的差异无统计学意义(P>0.05)。以上3组组内之间其余安全性评价指标比较,均无统计学差异(P>0.05)。结论:妊娠期甲亢和ATDs的应用均可能对孕产妇和新生儿的安全性产生影响。因此建议妊娠期甲亢应合理选择ATDs开展个体化治疗,同时注意监测相关实验室指标以及ATDs的不良反应,以保障整个妊娠期治疗的安全性和有效性。
余靓平马玉平余兴华杜瑜
关键词:妊娠期抗甲状腺药物安全性甲状腺功能
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