何美琳
- 作品数：36 被引量：151H指数：7
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- 血清糖化白蛋白与2型糖尿病患者血脂的相关性分析被引量：3
- 2014年
- 目的评价血清糖化白蛋白与2型糖尿病患者血脂的相关性。方法比较409例2型糖尿病患者与91例对照组间空腹血糖(FSG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及糖化白蛋白(GA)的差异。结果病例组与对照组间FSG、HbA1c及GA均有统计学差异。根据HbA1c水平将病例组分为4组,FSG在2组与3组间差异无统计学意义(P=0.24);4组TG中,2组和1组、3组、4组间差异无统计学意义(P=0.216,P=0.058,P=0.8);CHO在1组和2组间,3组和4组间差异无统计学意义(P=0.233,P=0.609);其余各组间四项指标差异均有统计学意义(P<0.01)。统计结果也显示GA与HbA1c相关性良好(r=0.867)。结论 GA与血脂水平密切相关,并适用于短期血糖水平监测。
- 何美琳翟静梁国威
- 关键词：2型糖尿病糖化血红蛋白糖化白蛋白血糖监测
- 化学发光免疫分析法与酶联免疫斑点试验诊断结核病的相关性研究被引量：7
- 2018年
- 目的通过分析化学发光免疫分析法(CLIA)与酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测γ-干扰素(IFN-γ)结果的相关性,探讨CLIA法诊断结核病的可行性。方法收集2018年8月7日—9月4日北京航天中心医院收治的28例疑诊结核病患者的血液标本,分别采用CLIA法和ELISPOT法对IFN-γ进行测定,同时以结核分枝杆菌(MTB)培养结果作为参照标准。采用Kappa相关性分析方法对CLIA法与ELISPOT法检测结果进行评价;绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析两种方法诊断结核病的敏感度和特异度。结果相关性分析显示,两种方法检测IFN-γ的Kappa值为0.602;CLIA法诊断结核病的ROC曲线下面积(AUC)为0.875[95%可信区间(95%CI)=0.743~1.007],敏感度为100%,特异度为75%;ELISPOT法诊断结核病的AUC为0.750(95%CI=0.481~1.019),敏感度为75%,特异度为75%。结论 CLIA法与ELISPOT法检测IFN-γ的相关性尚可,CLIA法具有结果易于读取、容易进行高通量检测的特点,有一定的临床应用前景。
- 柏明见何美琳冯璟梁国威
- 关键词：结核病Γ-干扰素化学发光免疫分析法
- 血清总蛋白参考方法复现与常用试剂盒比对研究
- 2012年
- 目的:复现血清总蛋白测定的双缩脲参考方法(紫外分光光度法),并验证其性能。同时评价4种常用商品试剂盒。方法:参考方法的建立参照美国AACC的要求。通过参加国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)主办的参考实验室间的国际环形比对实验(RELA)以验证其准确性。按照美国临床和实验室标准委员会(CLSI)EP-9A2方案,对4种常用商品试剂盒进行评价。结果:参考方法的CVs在0.47%～0.85%间。线性方程为y=1.0022x-0.2121(r=0.9999)。回收率为100.2%～102.4%。RELA比对结果在等效限内。与参考方法相比,4种商品试剂盒在医学决定点(Xc=45 g/L,60 g/L和80 g/L)处的95%可信区间位于可接受偏差范围内。结论:本实验室已复现并验证了血清总蛋白双缩脲法参考方法;4种商品试剂盒的检测结果与参考方法有差异,但仍在可接受范围内,可用于临床实验室检测。
- 何美琳翟静梁国威张捷
- 关键词：总蛋白双缩脲法分光光度法
- 2型糖尿病患者甲状腺激素与各项肝酶相关性分析被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨2型糖尿病患者甲状腺激素与肝酶的相关性。方法:选取522例2型糖尿病患者,测定血清三碘甲状腺原氨酸(TT3)、甲状腺素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平。按FT3、FT4、TSH水平进行分组,评价甲状腺激素与肝酶的关系。结果:1组和5组中ALT、ALP和GGT;以及2组中ALP均高于正常对照组(P<0.05)。在控制血糖因素后,相关分析显示TT3与ALT和GGT、TT4与ALT、FT3与ALT和GGT相关(P<0.01);FT4和TSH与四项指标均不相关。结论:2型糖尿病患者甲状腺激素与各项肝酶显著相关,甲状腺激素可能是糖尿病肝损害的保护性因素。
- 赵媛何美琳王阳
- 关键词：甲状腺激素2型糖尿病肝酶
- PNPLA3基因rs738409检测方法的建立及其与非酒精性脂肪肝的相关性分析被引量：4
- 2016年
- 目的建立rs738409（C〉G）多态性实时荧光定量PCR分型方法，并探讨rs738409多态性与非酒精性脂肪肝（NAFLD）的相关性。方法方法学建立及遗传易感性分析。采用等位基因特异性弓l物，以TaqMan探针作为检测信号，根据ct值的差值△Ct（ACt=C等位基因引物反应体系Ct值．G等位基因引物反应体系ct值），建立扩增受阻突变体系一TaqMan（ARMS—TaqMan）实时荧光定量PCR等位基因分型方法，并采用所建方法对航天中心医院2014年1至12月健康体检人员618名（男性401名，女性217名）的rs738409进行分型检测。脂肪肝采用B型超声进行检测。rs738409多态性与NAFLD的相关性采用）（。检验和多变量Logistic回归分析。结果618名研究对象中NAFLD患病率为30．1％（186例），其中男性147例，女性39例；432名非NAFLD者（男性254名，女性178名）。ARMS—TaqMan方法检测的CC型ACt=-13．1±1．4（243名），CG型ACt=0．01±0．41（282名），GG型ACt=13．0±1．5（93名）。NAFLD患者组的GG型等位基因（21．5％）显著高于非NAFLD组（12．3％）（X^2=8．677，P=0．003）。控制性别、年龄、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖和体重指数后，与CC型比较，CG型和GG型发生NAFLD风险的OR值（95％CI）分别为1．35（0．91—2．00）和2．21（1．32—3．71）（P=0．013）。肝酶丙氨酸氨基转移酶（ALT）的水平在3组间差异有统计学意义（F=8．980，P〈0．001），GG型的天冬氨酸氨基转移酶（AST）的水平显著高于CC型（F=6．491，P〈0．001）。结论rs738409 ARMS-TaqMan分型方法具有准确、一步检测、高通量等特点。rs738409G等位基因是NAFLD遗传易感性的危险因素，并与肝酶ALT、AST升高具有显著相关性。
- 梁国威邵冬华刘洁何美琳
- 关键词：多态现象脂肪性肝病非酒精性实时聚合酶链反应
- 504株肠球菌分布及耐药性监测
- 目的了解我院肠球菌的菌群分布及其对22种抗生素的耐药状况。为临床治疗提供参考。方法:504株肠球菌分离自2006年1月至2007年6月我院送检的各种临床标本(痰、咽试子、胸水、腹水、血、脑脊液、分泌物等)。使用VITEK...
- 刘静李昊王志娟何美琳翟静
- 关键词：肠球菌粪肠球菌屎肠球菌药物敏感试验
- 文献传递
- 冠心病患者甲状腺激素水平与血脂的相关性被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨甲状腺激素正常的冠心病患者中甲状腺激素与血脂的相关性。方法:选取我院117例冠心病患者,测定血清三碘甲状腺原氨酸(TT3)、甲状腺素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(apoA1)、载脂蛋白B(apoB)的水平。结果:男性组FT4与apoA1呈显著正相关(r=0.238,P<0.05);女性组TSH与apoA1呈显著负相关(r=-0.308,P<0.05)。结论:在甲状腺功能正常的冠心病患者中,甲状腺激素与血脂之间有一定的相关性。对甲状腺激素水平低的患者更应积极预防其并发心力衰竭。
- 赵媛何美琳肖君
- 关键词：冠心病甲状腺激素血脂
- 乙醇脱氢酶1B-rs1229984和乙醛脱氢酶2基因-rs671多态性实时荧光定量PCR检测方法的建立
- 2017年
- 目的建立乙醇脱氢酶1B(ADH1B)基因rs1229984(G/A)和乙醛脱氢酶2基因rs671(G/A)多态性的实时荧光定量PCR分型方法。方法分别采用双Taq Man-MGB探针法建立ADH1B-rs1229984多态性,和ARMS-Taq Man探针法建立ALDH2-rs671多态性的实时荧光定量PCR分型方法。根据荧光定量PCR的循环阈值(Ct值)的差值ΔCt值判定等位基因型,并采用所建方法对345例中国汉族人进行了分型检测。结果所建方法对345例研究对象分型检测显示,ADH1B-rs1229984多态性的GG(ADH1B*1/*1)、GA(ADH1B*1/*2)和AA(ADH1B*2/*2)型的ΔCt值(ΔCt=G型Taq Man-MGB探针Ct值-A型Taq Man-MGB探针Ct值)分别为-13.72±1.33(40例)、0.50±0.17(150例)和6.62±0.54(155例);ALDH2-rs671的GG(ALDH2*1/*1)、GA(ALDH2*1/*2)和AA(ALDH2*2/*2)型的ΔCt值(ΔCt=G引物反应体系Ct值-A引物反应体系Ct值)分别为-15.30±0.84(239例)、0.17±0.45(96例)和15.86±0.74(10例)。345例研究对象中,ADH1B*1/*2和ALDH2*1/*1(31.3%)、ADH1B*2/*2和ALDH2*1/*1(28.7%)是2个等位基因的主要组合型(60%),未见ADH1B*1/*1和ALDH2*2/*2组合型。结论所建分型检测方法皆具有闭管、一步检测、准确和高通量等特点。
- 梁国威邵冬华何美琳刘洁
- 关键词：乙醛脱氢酶2基因多态性荧光定量PCR
- 猪戊型肝炎病毒ORF3基因的克隆与原核表达
- 2015年
- 为了表达猪源戊型肝炎病毒衣壳蛋白,并对其反应原性进行研究,采用RT-PCR方法扩增猪戊型肝炎病毒(SHEV)ORF3完整基因,将扩增产物插入pMD19-T载体,再亚克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建了pET-32a(+)-ORF3表达载体,转入E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,同时对诱导表达条件进行筛选,并用SDS-PAGE和免疫印迹等方法分析鉴定表达产物。结果表明,成功扩增到345bp的目的基因片段,表达载体pET-32a(+)-ORF3转入E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导,成功表达了ORF3基因编码的蛋白,当IPTG浓度为1mmol/L,诱导时间为6h时,该基因在E.coli BL21(DE3)中表达量最高。表达产物的分子质量约为29.6ku,与预期目的蛋白分子质量相符。表达的蛋白既有包涵体形式,也有可溶性形式。经Western blot检测,表达的目的蛋白能与SHEV阳性血清发生特异性反应。
- 何美琳张焕容王栋
- 关键词：猪戊型肝炎病毒ORF3基因
- 基因C型鸭甲肝病毒竞争ELISA抗体检测方法的建立被引量：4
- 2015年
- 为建立检测基因C型鸭甲肝病毒（DHAV-C）血清抗体的方法,本研究以纯化的DHAV-C作为包被抗原,抗DHAV-C单克隆抗体（MAb）5E3-9与待检血清竞争结合抗原,采用方阵法确定包被抗原、MAb及待检血清的最佳工作浓度,经过对反应条件的优化,建立了DHAV-C抗体的竞争ELISA检测方法。该方法仅对DHAV-C血清检测为阳性,与DHAV-A、鸭圆环病毒、鸭乙型肝炎病毒等相关病原的鸭阳性血清无交叉反应。敏感性试验表明,标准阳性血清1：128倍稀释时,检测结果仍为阳性,比中和试验灵敏性更高。批内批间变异系数分别为4.64%~5.21%和6.02%~8.68%,具有良好的重复性。与中和试验比较,阳性符合率为100%（15/15）,阴性符合率为77.8%（14/18）。本研究基于纯化的DHAV-C及其特异性MAb建立的MAb竞争ELISA检测方法可以用于DHAV-C流行病学调查以及抗体的检测。
- 何美琳张焕容程方明杨晓农岳华
- 关键词：单克隆抗体竞争ELISA抗体检测
