佐藤光
- 作品数：5 被引量：38H指数：4
- 供职机构：九州大学更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- BT型杂交粳稻育性及其三系的若干蛋白质标记(英文)被引量：11
- 2001年
- 用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)方法 ,对粳稻 BT细胞质雄性不育系六千辛 A,保持系六千辛 B,恢复系六千辛 R、7730 2 - 1,以及杂交组合六千辛 A/7730 2 - 1的 F1 和 F2 种子的胚乳贮藏蛋白进行了分析。结果表明 ,在谷蛋白α- 3区域 ,恢复系有两条带α- 3a和α- 3b,而六千辛 A和六千辛 B只有一条带α- 3。 F2 代具有α- 3的种子和具有α- 3a加α-3b的种子 1∶ 1分离。谷蛋白α- 4带的移动速率 ,恢复系比六千辛 A快。把较快的α- 4带记为α- 4f。 F2 代具有α- 4的种子和具有 α- 4加 α- 4f的种子也是 1∶ 1分离 ,与配子体不育类型的 F2 代花粉育性恢复基因分离比一致。系谱分析表明六千辛 R中 α-3a和α- 3b来源于 IR8。六千辛 A比六千辛
- 洪德林佐藤光熊丸敏博曲乐庆U S SADAR
- 关键词：粳稻恢复系细胞质雄性不育性谷蛋白醇溶蛋白
- 新的水稻谷蛋白α-1亚基缺失突变体(英文)被引量：4
- 2001年
- 从水稻受精卵ＭＮＵ处理后代中获得４个谷蛋白α－１亚基缺失突变品系。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＩＥＦ分析表明这些突变体在共同缺失１条ｐＩ６．８２多肽的同时，或形成新的多肽，或其他多肽表现量增加，这些突变体是由结构基因控制的。ＩＥＦ分析同时显示２条多肽ＰＩ６．８２和ＰＩ８．５８源自同一条谷蛋白前驱体。这４个突变体对于改良水稻谷蛋白品质、研究谷蛋白生物合成遗传调控机制以及揭示谷蛋白基因功能是不可多得的研究材料。
- 曲乐庆魏晓丽佐藤光熊丸敏博小川雅广贾旭
- 关键词：水稻等电聚焦电泳
- 水稻种子贮藏谷蛋白的改良电泳分析法(英文)被引量：6
- 2001年
- 利用１５％～２５％丙烯酸胺梯度凝胶的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析法可将水稻种子贮藏谷蛋白分离为３个酸性（α）亚基和３个碱性（β）亚基。通过调整两性电解质比例对现有等电点聚焦电泳分析法进行改良，可将谷蛋白酸性亚基和碱性亚基分别分划为１３和１４条多肽带。将上述两种方法结合起来的双向电泳分析法可以高清晰度地离析谷蛋白并获得单一多肽。此改良的电泳分析系统有助于确定水稻谷蛋白变异及谷蛋白的生化研究。
- 曲乐庆佐藤光小川雅广魏晓丽
- 关键词：水稻谷蛋白等电聚焦电泳双向电泳种子
- 水稻种子贮藏谷蛋白α-2亚基减少突变体被引量：17
- 2001年
- 通过筛选水稻 (OryzasativaL .)受精卵的甲基亚硝基脲 (MNU)处理后代 ,获得 9个谷蛋白α_2亚基减少 (α_2L)突变体。这些突变体依据其SDS_PAGE图谱又可分成 3种类型 :α_1显著增加型 (α_1H/α_2L)、β_2减少型 (β_2L/α_2L)和α_3显著增加型 (α_3H/α_2L)。双向电泳分析揭示了产生突变体α_2L的原因在于缺少了一条pI6 .71/α_2的多肽 ;α_1H和α_3H的原因在于分别形成了一条新的多肽pI6 .5 0 /α_1和pI6 .90 /α_3;而产生 β_2L的原因在于缺少一条pI8.74/ β_2的多肽。pI6 .71/α_2和pI8.74/ β_2多肽同时缺失于同一突变体暗示二者可能来源于同一前体 ,为同一基因的产物。这些突变体为水稻谷蛋白遗传规律、生物合成遗传调控机制、基因功能以及蛋白组学研究不可多得的素材。
- 曲乐庆魏晓丽佐藤光小川雅广熊丸敏博
- 关键词：谷蛋白突变体双向电泳水稻种子
- 水稻种子贮藏谷蛋白的微细异质性(英文)被引量：5
- 2001年
- 利用灵敏的等点聚焦与SDS_PAGE结合的双向电泳分析方法 ,从水稻 (OryzasativaL .)种子贮藏谷蛋白中至少可以分离为 1 3条酸性和 1 9条碱性多肽。依据谷蛋白多肽的表现量推测 ,水稻谷蛋白主要由约 6个主效基因控制。肽图谱与N_端氨基酸序列分析可清晰将谷蛋白酸性多肽分为两组。此两组恰好与谷蛋白GluA和GluB两个cDNA克隆组相吻合。
- 曲乐庆魏晓丽佐藤光小川雅广熊丸敏博贾旭
- 关键词：水稻谷蛋白双向电泳种子
