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曲乐庆: 作品数：58 被引量：93H指数：6; 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国科学院留学经费择优支持回国工作基金中国科学院战略性先导科技专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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植物胚乳特异性启动子及其应用: 本发明公开了一种植物胚乳特异性表达启动子及其应用。该启动子的核苷酸序列如序列表中序列1所示。本发明的启动子可以启动外源基因在植物的胚乳中特异性的表达，适用于任何种子具有胚乳的植物，即单子叶植物或胚乳型双子叶植物。; 曲乐庆宋艳茹; 文献传递

新的水稻谷蛋白α-1亚基缺失突变体(英文)被引量：4: 2001年; 从水稻受精卵ＭＮＵ处理后代中获得４个谷蛋白α－１亚基缺失突变品系。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＩＥＦ分析表明这些突变体在共同缺失１条ｐＩ６．８２多肽的同时，或形成新的多肽，或其他多肽表现量增加，这些突变体是由结构基因控制的。ＩＥＦ分析同时显示２条多肽ＰＩ６．８２和ＰＩ８．５８源自同一条谷蛋白前驱体。这４个突变体对于改良水稻谷蛋白品质、研究谷蛋白生物合成遗传调控机制以及揭示谷蛋白基因功能是不可多得的研究材料。; 曲乐庆魏晓丽佐藤光熊丸敏博小川雅广贾旭; 关键词：水稻等电聚焦电泳

植物胚乳特异性表达启动子及其应用: 本发明公开了一种植物胚乳特异性表达启动子及其应用。该启动子，1)序列表中序列1的DNA序列；2)与序列表中序列1限定的DNA序列具有70％以上同源性，且具有植物胚乳特异性表达启动子功能的DNA序列；3)在高严谨条件下可与...; 曲乐庆徐秀萍董祥柏柴志坚

水稻种子谷蛋白GluA-2基因终止子及其应用: 本发明公开了一种水稻种子谷蛋白GluA-2基因终止子及其应用。该终止子为一种DNA分子，为如下1)或2)或3)的分子：1)由序列表中序列1所示的核苷酸序列组成的DNA分子；2)与1)限定的DNA的序列至少具有70％、至少...; 曲乐庆李文静; 文献传递

植物胚乳特异性表达启动子及其应用: 本发明公开了一种植物胚乳特异性表达启动子及其应用。该启动子，其序列是下述核苷酸序列之一：1)序列表中序列1的DNA序列；2)与序列表中序列1限定的DNA序列具有70％或70％以上同源性，且具有相同功能的DNA序列；3)在...; 曲乐庆; 文献传递

水稻种子谷蛋白GluA-3基因终止子及其应用: 本发明公开了一种水稻种子谷蛋白GluA-3基因终止子及其应用。该终止子为一种DNA分子，为如下1)或2)或3)的分子：1)由序列表中序列1所示的核苷酸序列组成的DNA分子；2)与1)限定的DNA的序列至少具有70％、至少...; 曲乐庆李文静

BT型杂交粳稻育性及其三系的若干蛋白质标记(英文)被引量：11: 2001年; 用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)方法 ,对粳稻 BT细胞质雄性不育系六千辛 A,保持系六千辛 B,恢复系六千辛 R、7730 2 - 1,以及杂交组合六千辛 A/7730 2 - 1的 F1 和 F2 种子的胚乳贮藏蛋白进行了分析。结果表明 ,在谷蛋白α- 3区域 ,恢复系有两条带α- 3a和α- 3b,而六千辛 A和六千辛 B只有一条带α- 3。 F2 代具有α- 3的种子和具有α- 3a加α-3b的种子 1∶ 1分离。谷蛋白α- 4带的移动速率 ,恢复系比六千辛 A快。把较快的α- 4带记为α- 4f。 F2 代具有α- 4的种子和具有 α- 4加 α- 4f的种子也是 1∶ 1分离 ,与配子体不育类型的 F2 代花粉育性恢复基因分离比一致。系谱分析表明六千辛 R中 α-3a和α- 3b来源于 IR8。六千辛 A比六千辛; 洪德林佐藤光熊丸敏博曲乐庆U S SADAR; 关键词：粳稻恢复系细胞质雄性不育性谷蛋白醇溶蛋白

水稻种子谷蛋白GluB-5基因终止子及其应用: 本发明公开了一种水稻种子谷蛋白GluB-5基因终止子及其应用。该终止子为一种DNA分子，为如下1)或2)或3)的分子：1)由序列表中序列1所示的核苷酸序列组成的DNA分子；2)与1)限定的DNA的序列至少具有70％、至少...; 曲乐庆李文静

大豆种子总蛋白质的提取方法及其专用试剂: 本发明公开了大豆种子总蛋白质的提取方法及其专用试剂。所述方法包括如下步骤：1）取大豆种子和溶液S1按1g:3ml的比例混合提取蛋白质，收集所有物质获得混合物甲；2）向步骤1）的所述混合物甲中加入与步骤1）所述溶液S1体积...; 曲乐庆徐秀苹; 文献传递

水稻谷蛋白GluA-2基因5′上游序列控制下的UidA基因在转基因水稻胚乳中的表达模式(英文)被引量：4: 2004年; 为了研究谷蛋白胚乳特异性表达启动子在我国栽培稻品种中的表达模式 ,将UidA基因分别置于水稻谷蛋白GluA 2基因 750bp和 2 3kb上游序列下游 ,利用农杆菌转化法导入栽培稻品种中花 8号并获得转基因植株。Southernblot检测表明 ,UidA基因已经整合到水稻基因组当中并以单拷贝存在。Northernblot检测表明 ,开花后 13～15d和 11～ 13d ,UidA基因和水稻内源的GluA 2基因的表达量分别达到最高 ,随后逐渐降低。对转基因植株种子的GUS染色表明 ,UidA基因仅在胚乳中表达 ,在糊粉层中GUS表达量最高。测定了 2 3kb和 750bp转基因植株种子的GUS活性 ,结果表明前者的GUS活性是后者的 2～ 3倍。序列分析表明 ,位于GluA 2基因转录启始位点上游 2170bp的G; 陈豫曲乐庆贾旭