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龚玉华

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:华侨大学分子药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇基因治疗
  • 2篇HMGA2
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管形成
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇肿瘤发生
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇组蛋白
  • 1篇新靶标
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤作用
  • 1篇和血
  • 1篇非组蛋白
  • 1篇癌基因
  • 1篇靶标
  • 1篇RNA干扰

机构

  • 3篇华侨大学

作者

  • 3篇王启钊
  • 3篇许瑞安
  • 3篇龚玉华
  • 2篇刁勇
  • 2篇吕颖慧
  • 1篇费凌娜
  • 1篇刘会杰

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
靶向Hmga2基因的siRNA药物筛选及抗肿瘤作用被引量:3
2011年
HMGA2是一种结构性转录因子,在肺癌等多种肿瘤中过表达,是肿瘤治疗的候选靶点之一。RNAi技术作为一种经济、有效的基因沉默工具,是肿瘤治疗的新手段。本文以Hmga2基因为靶点,设计并合成了5条siRNA(HMGA2 siRNA1-5),通过MTT、平板克隆、Transwell、流式细胞术等手段,研究其对肺癌细胞(NCI-H446和A549)增殖、克隆形成、迁移和凋亡等能力的影响。结果表明,HMGA2 siRNA1、3、5对肺癌细胞的各项性能具有不同程度的影响,其中HMGA2 siRNA5尤为明显。HMGA2 siRNA5主要通过沉默Hmga2基因影响细胞性能,与其干扰素效应关系不大。本文筛选获得了可有效沉默Hmga2基因的siRNA,其在体外具有良好的抗肺癌活性,是具有一定潜力的肿瘤基因治疗候选药物。
王启钊龚玉华吕颖慧费凌娜刘会杰刁勇许瑞安
关键词:RNAIHMGA2SIRNA基因治疗
非组蛋白HMGA2:抗肿瘤药物的新靶标被引量:2
2010年
目的探讨高移动族(HMG)A2作为抗肿瘤药靶的可行性及其研究进展。方法查阅国内外代表性文献,在简述HM-GA2基因和蛋白结构的基础上,阐明HGMA2调控其他基因表达及自身表达调控的机制,并重点分析HMGA2与肿瘤之间的关系,最后探讨以HMGA2为靶标进行抗肿瘤药物研发的进展及优势。结果与结论HMGA2通过与DNA、染色质或转录因子相互作用,调节基因表达,从而影响多个生理过程,包括细胞增殖、生长、分化、衰老和死亡等。HMGA2不但参与机体的发育进程,还与肿瘤等多种疾病的发生发展密切相关。HMGA2的深入研究不但有助于我们了解肿瘤的发生机制,而且可为抗肿瘤药物的研发提供新的靶标。
龚玉华王启钊许瑞安
关键词:非组蛋白癌基因MICRORNA
高迁移率族蛋白A2在肿瘤发生和血管形成中的双重作用被引量:7
2011年
目的:探讨高迁移率族蛋白A2(HMGA2)在肿瘤发生和血管形成中的作用。方法:采用Clontech公司软件设计靶向人HMGA2基因的5条小干扰RNA(siRNA)序列,常规培养肿瘤细胞系和血管内皮细胞系,利用脂质体2000将HM-GA2 siRNA导入细胞,通过MTT方法和Tran-swell模型检测细胞的增殖和迁移能力,采用小管形成实验检测血管内皮细胞的小管形成能力,荧光定量PCR方法检测细胞内的HMGA2 mRNA的变化。结果:5条siRNA中,HMGA2 siR-NA1、3、5不但能抑制肿瘤细胞的增殖,还可抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成,尤其以HMGA2 siRNA5最为明显,处理组细胞的相对增长率分别为:Hela 63.2%±6.5%(P<0.01);人肺腺癌SPC-A1,86.8%±3.5%(P<0.01);人脐静脉内皮细胞(ECV-304),58.5%±6.3%(P<0.01);人膀胱上皮细胞株(HUVEC),60.3%±7.3%(P<0.01)。HMGA2 siRNA5抑制两种血管内皮细胞的迁移(P<0.01),并降低HM-GA2基因的表达(P<0.01)。结论:HMGA2除了在肿瘤发生过程中起作用之外,在血管形成中同样具有重要作用。
吕颖慧龚玉华刁勇许瑞安王启钊
关键词:血管形成肿瘤发生RNA干扰基因治疗
共1页<1>
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