黄浩杰
- 作品数：31 被引量：34H指数：3
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PCDH8基因甲基化定量检测方法
- 本发明属于生物医学技术领域。基因的异常甲基化参与肿瘤的发生发展，本发明的目的在于克服甲基化敏感性限制性内切酶法、重亚硫酸盐测序法和甲基化特异性PCR法的缺点，提供一种操作简便、敏感性高的PCDH8基因甲基化定量检测方法。...
- 李兆申吕顺莉高军杜奕奇龚燕芳黄浩杰王小玮
- 文献传递
- 超声内镜引导下无水乙醇灌洗术治疗胰腺浆液性囊性肿瘤疗效观察被引量：1
- 2016年
- 目的 探究超声内镜引导下无水乙醇灌洗术（EUS-EL）治疗胰腺浆液性囊性肿瘤的临床疗效及安全性。方法回顾性分析第二军医大学长海医院消化内科2012年5月至2014年11月期间收治的13例胰腺浆液性囊性肿瘤患者的临床资料,其中6例接受超声内镜引导下无水乙醇灌洗术治疗及术后随访,另7例仅接受超声内镜引导下囊液抽吸术,进行为期7~36个月的随访。对两组患者临床症状、病灶大小的变化及复发率进行了比较,统计手术相关并发症的情况。结果 EUS-EL治疗组在治疗前后囊肿最大直径分别为（24.8±14.2）mm及（9.0±4.8）mm（P=0.004）。对照组在治疗前后囊肿最大直径分别为（21.3±11.6）mm及（18.6±14.0）mm（P=0.203）。EUS-EL治疗组和对照组的囊肿最大直径的变化分别为-15.8±3.1mm和-2.7±1.9mm（P=0.003）。EUS-EL治疗组无相关并发症发生,也无复发病例。治疗组囊肿完全消除4例,对照组完全消除1例。治疗组5例患者腹痛症状缓解,腹痛缓解1例（P=0.11）。结论 接受EUS-EL治疗胰腺浆液性囊性肿瘤可有效缓解临床症状、减小病灶大小,并发症少,安全性较高。
- 林堃姚瑶黄浩杰蒋斐金震东李兆申
- 关键词：超声内镜胰腺疾病
- 转录因子NF-kB信号通路在胰腺炎发生中的机制研究
- 研究背景 胰腺炎是胰腺的一种炎症性疾病导致高发病率和死亡率。目前主要以对症治疗为主。由于缺乏对于细胞病理生理早期重要事件发生的认识和理解，特异而又有效的预防手段及治疗目前还很贫乏。在胰腺胰腺炎中转录因子NF-kB被激活，...
- 黄浩杰
- 关键词：炎症转录因子自噬纤维化胰腺炎
- ApoC3基因高表达对小鼠急性胰腺炎严重程度的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨ApoC3基因对高三酰甘油急性胰腺炎（AP）炎症严重程度的影响。方法采用雨蛙素腹腔注射法制备ApoC3转基因小鼠和C57BL／6J小鼠AP模型，等容积生理盐水腹腔注射ApoC3转基因小鼠和C57BL／6J小鼠作为对照组。检测各组小鼠血清三酰甘油和胆固醇水平，观察胰腺组织病理变化及采用RT—PCR法检测反映炎症损伤程度的炎症因子IL-1β、IL-6、α-SMA、TNF-α mRNA水平变化。结果ApoC3转基因小鼠的血清三酰甘油和胆固醇水平显著高于C57BL/6J小鼠[（3．434±0．931）mmol/L比（0．766±0．120）mmol/L，（2．553±0．178）mmol/L比（1．996±0．080）mmol/L]，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）；ApoC3转基因小鼠AP组胰腺组织病理改变较C57BL／6J小鼠AP组严重；胰腺组织IL-1β、IL-6、α-SMA mRNA水平较C57BL／6J小鼠显著升高（1．72±0．07比0．78±0．09、1．58±0．09比0．87±0．04、0．83±0．05比0．44±0．04），差异均有统计学意义（P值均〈0．05），而TNF-α mRNA表达差异无统计学意义（0．70±0．09tL0．65±0．08，P〉0．05）。结论ApoC3基因可能加重高脂血症性胰腺炎的炎症程度。
- 姚瑶林堃庄璐满晓华金晶吴洪玉龚燕芳纪保安黄浩杰李兆申
- 关键词：胰腺炎高脂血症
- 小鼠原代胰腺腺泡细胞分离提纯的简化方法被引量：1
- 2018年
- 目的探索一种简单、经济的小鼠胰腺腺泡细胞分离提纯的新方法。方法采用胶原酶、胰蛋白酶抑制剂溶于DMEM细胞培养液消化小鼠胰腺，DMEM联合4％BSA溶液提纯胰腺腺泡细胞。采用CCK-8法检测胰腺腺泡细胞分泌淀粉酶的能力。结果经过消化、水浴、重悬、过滤、沉淀，在2h内即可快速分离出小鼠原代胰腺腺泡细胞。状态较好的腺泡细胞多呈团状，其基底外侧区域表面呈光滑圆形且没有泡状物，胞质清晰，顶端区域被数百个酶原颗粒包围，颜色较暗，细胞核位于囊泡状区域的基底部。未加CCK-8刺激组腺泡细胞的淀粉酶基础分泌水平约占总淀粉酶分泌水平的2．5％，CCK-8刺激后腺泡细胞分泌的淀粉酶水平升高，在CCK-8浓度为50pmol／L时达到峰值[（12．83±1．04）％]，之后随着CCK-8浓度增加细胞分泌的淀粉酶水平／总淀粉酶水平百分比下降。结论本研究改进的方法具有快速、简便、技术难度小、重复性好的特点，是一种简化而又经济的小鼠胰腺腺泡细胞分离纯化新方法。
- 庄璐万剑华黄浩杰黄浩杰李兆申
- 关键词：胰腺腺泡细胞原代细胞细胞分离小鼠
- 人胰腺癌细胞株HHIP基因甲基化状态检测和分析
- 2009年
- 目的:探讨人胰腺癌细胞株HHIP表达与其甲基化的关系,为胰腺癌发生机制的研究提供新的信息。方法:以人胰腺癌细胞株BxPC-3、CFPAC-1、PANC-1、AsPC-1和PaTu8988s为研究对象,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫细胞化学染色(S-P)法检测去甲基化制剂——DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理前后各胰腺癌细胞株HHIPmRNA/蛋白表达的变化,用甲基化特异性PCR(MSP)结合测序检测HHIP基因CpG岛甲基化状态。结果:5-Aza-CdR处理前,胰腺癌细胞株BxPC-3、CFPAC-1、PANC-1、AsPC-1和PaTu8988s无HHIPmRNA/蛋白表达;经5-Aza-CdR处理后,HHIPmRNA/蛋白重新表达。MSP结合测序显示上述胰腺癌细胞株HHIP基因CpG岛存在高甲基化。结论:人胰腺癌细胞株HHIP表达抑制与其基因CpG岛高甲基化相关。HHIP基因CpG岛高甲基化可能在胰腺癌的发生、发展中起一定作用。
- 高飞刘枫李兆申黄浩杰张玲满晓华薄陆敏
- 关键词：胰腺肿瘤肿瘤细胞系DNA甲基化
- GSH2基因甲基化定量检测方法
- 本发明属于生物医学技术领域。基因的异常甲基化参与肿瘤的发生发展，本发明的目的在于克服甲基化敏感性限制性内切酶法、重亚硫酸盐测序法和甲基化特异性PCR法的缺点，提供一种操作简便、敏感性高的GSH2基因甲基化定量检测方法。本...
- 李兆申黄浩杰高军杜奕奇龚燕芳施新岗王丽华顾俊骏许爱平
- 文献传递
- 高迁移率族蛋白B1在大鼠急性坏死性胰腺炎中的表达被引量：1
- 2017年
- 目的检测急性坏死性胰腺炎（ANP）大鼠胰腺组织高迁移率族蛋白B1（HMGB1）mRNA表达量，观察血清HMGB1水平的变化规律。
方法采用腹腔注射20% L-精氨酸250 mg/100 g体重2次、间隔1 h的方法制备ANP大鼠模型，以腹腔注射等容积生理盐水作为对照组。注射后6、18、24、36、48、72、96 h分批处死大鼠，取血检测血清淀粉酶及HMGB1水平；取胰腺组织常规行病理学检查；采用实时PCR方法检测胰腺组织HMGB1 mRNA表达量，蛋白质印迹法检测胰腺组织HMGB1蛋白表达。
结果血清淀粉酶水平自造模后6 h开始升高，18 h达峰值[（5 070±603）U/L]，48 h后恢复至正常水平，其中ANP 6、18 h时的淀粉酶活性显著高于对照组的（1 844±181）U/L（P值均〈0.05）。血清HMGB1水平自造模后6 h开始升高，36 h达峰值[（288.5±42.1）μg/L]，以后逐渐下降，ANP组所有时间点的HMGB1水平均显著高于对照组的（31.6±10.1）μg/L，差异均有统计学意义（P值均〈0.05）。ANP各时间点组的胰腺病理评分均显著高于对照组的0.38±0.52，差异有统计学意义（P值均〈0.05）。ANP 6、18、24、36、48、72、96 h组胰腺组织HMGB1 mRNA表达量分别为1.23±0.25、2.60±0.46、3.23±0.34、4.77±0.66、2.88±0.56、2.05±0.20、1.33±0.28，均显著高于对照组的0.44±0.09，其中ANP 36 h组的表达量显著高于其他各时间点组（P值均〈0.05）；ANP组6、18、36、72 h胰腺组织HMGB1蛋白表达量分别为1.14±0.02、1.15±0.01、1.22±0.01、1.22±0.04，均显著高于对照组的表达量1，其中ANP 36、72 h组的表达显著高于其他各时间点组，差异均有统计学意义（P值均〈0.05）。
结论HMGB1可能是参与ANP时全身炎症反应的晚期炎症因子之一。
- 苏晓菊董诗琦李貌赵九龙满晓华金晶李兆申邹多武黄浩杰
- 关键词：胰腺炎急性坏死性糖基化终产物高迁移率族蛋白B1炎症
- 胰液中人Hedgehog相互作用蛋白基因CpG岛甲基化状态及意义被引量：2
- 2009年
- 目的检测胰腺癌患者胰液中人Hedgehog相互作用蛋白（human hedgehog interacting protein，HHIP）基因CpG岛甲基化状态，探讨其意义。方法收集2006年至2008年82例行内镜下胰胆管逆行造影术（ERCP）患者的胰液。通过巢式甲基化特异性聚合酶链反应（nested methylation specific PCR，NMSP）检测31例胰腺癌、36例慢性胰腺炎（CP）及15例良性非胰腺疾病患者（对照组）胰液中HHIP基因CpG岛甲基化状况，并随机取各组中的1例进行测序。结果胰腺癌、CP及对照组患者胰液中HHIP基因CpG岛甲基化阳性率分别为54．8％（17／31）、2．8％（1／36）和6．7％（1／15），胰腺癌组的甲基化阳性率显著高于其他两组（P〈0．01）。测序结果显示胰腺癌的HHIP基因有8个CpG位点发生甲基化，而CP及对照组的HHIP基因CpG位点未发生甲基化。结论胰腺癌患者胰液中的HHIP基因CpG岛发生高甲基化，检测胰液中HHIP基因甲基化状态可能作为胰腺癌诊断的靶点。
- 高飞张伟化刘枫李兆申徐岷金晶吕顺莉黄浩杰麻树人
- 关键词：胰腺肿瘤胰液甲基化
- COX-2与慢性胰腺炎关系的研究进展被引量：2
- 2018年
- 慢性胰腺炎的病因目前仍不明确,其典型的病理特征是胰腺纤维化。环氧合酶-2(COX-2)介导的前列腺素生成与人类多种炎症性疾病相关,在慢性胰腺炎发病机制中的研究也越来越多。COX-2通过介导前列腺素的合成、增强其他炎症介质的作用、激活胰腺星状细胞、增加细胞外基质的合成等多种方式导致慢性胰腺炎的发生,且与多种促纤维化信号通路存在交互作用,对其背后机制的深入研究有望为慢性胰腺炎的预防及治疗提供新的潜在靶点。本文就COX-2与慢性胰腺炎关系的研究进展作一综述。
- 彭立嗣王凯旋黄浩杰李兆申
- 关键词：环氧合酶-2慢性胰腺炎胰腺星状细胞纤维化
