郭晓军
- 作品数：7 被引量：47H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 格列吡嗪胶囊人体药动学及相对生物利用度的研究
- 2000年
- 目的研究格列吡嗪胶囊人体药物代谢动力学及相对生物利用度。方法用ＨＰＬＣ法测定１０名受试者 单剂量交叉口服５ｍｇ格列吡嗪胶囊和片剂后的血药浓度，ＭＣ－ＰＫＰ药动学程序拟合，得药动学参数，计算胶囊剂的 相对生物利用度（Ｆ）。结果胶囊剂的Ｃｍａｘ为（４５６±６０）ｎｇ／ｍｌ、Ｔｍａｘ为（２．９５±０．６）ｈ、ＡＵＣ为（２３３５±１８０）ｈ·ｎｇ／ｍｌ。以 上参数经双单侧 ｔ检验等统计分析，与片剂比无显著差异。 Ｆ值为（１０３±４）％。结论格列吡嗪（２．９５±０．６）ｈ血 药浓度达高峰，峰浓度为（４５６±６０）ｎｇ／ｍｌ。且胶囊与片剂为生物等效制剂。
- 曲福军杨松涛肖兆信张立新郭晓军
- 关键词：格列吡嗪药代动力学生物利用度
- 格列吡嗪缓释胶囊人体相对生物利用度研究被引量：10
- 2000年
- 目的 研究格列吡嗪缓释胶囊在正常人体内相对生物利用度。方法 采用反相高效液相色谱法测定 16名健康男性志愿者单剂量po 10mg和多剂量po格列吡嗪缓释胶囊及控释片后的血浆药物浓度 ,计算两制剂的药代动力学参数及相对生物利用度 ,以cmax,AUC0～ 48等指标 ,利用方差分析、双单侧t检验及 (1- 2α)置信区间分析判定两制剂生物等效性。结果 两制剂药 时曲线有双峰 ,连续服药 4d达稳态 ,单剂量与多剂量给药主要药代动力学参数经统计分析无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 格列吡嗪缓释胶囊与控释片生物等效。
- 曲福军孙华张立新郭晓军
- 关键词：格列吡嗪缓释胶囊生物利用度HPLC
- 鸡内金降脂、抗凝及改善血液流变学作用的实验研究被引量：32
- 2000年
- 郭晓军冯继光胡克杰徐凯健曲福军
- 关键词：鸡内金降血脂抗凝血液流变学
- 盐酸曲普利啶胶囊人体失物利用度研究被引量：3
- 1999年
- 目的：研究盐酸曲普利啶胶囊在正常人体的相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定１０名志愿者单剂量口服５ｍｇ盐酸曲普利啶胶囊和片剂后的血药浓度，计算二者的药动学参数及相对生物利用度。以Ｃｍａｘ、ＡＵＣ０等为指标，用双单侧Ｔ检验法及（１２ａ）置信区间法分析两种制剂的生物等效性。结果：二者药时曲线用一室模型拟合，统计结果表明，Ｃｍａｘ等春数无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：盐酸曲普利啶胶囊与片剂生物等效，胶囊的生物利用度为９８．２８±５．４３％。
- 夏军曲福军张立新郭晓军
- 关键词：盐酸曲普利啶反相高效液相色谱生物利用度
- 高效液相色谱法测定盐酸塞利洛尔血浆浓度及人体生物利用度
- 1998年
- 目的：研究盐酸塞利洛尔片的相对生物利用度，双单侧Ｔ检验、方差分析等方法判断生物等效性。方法：９名健康志愿受试者交叉服用两药厂产的盐酸塞利洛尔片２００ｍｇ，以ＨＰＬＣ法测定。结果：药－时曲线符合一级吸收一室模型，其主要药动学参数Ｔ１／２Ｋ３．４５～３．５６ｈ，Ｔｍａｘ３．５８～３．６２ｈ，Ｃｍａｘ５０１．４３～５３１．９２ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ４５０８．３８～４６０５．９０μｇ·ｈ·Ｌ－１。结论：国产药与进口药的药动学参数相似，相对生物利用度９８．１％±９．９％。综合分析两制剂生物等效。
- 曲福军黄钦郭晓军夏军徐凯建
- 关键词：高效液相色谱法生物利用度
- 三种剂量国产盐酸塞利洛尔片健康人体内药物动力学及参数相关性研究被引量：1
- 1999年
- 目的：测定盐酸塞利洛尔在人体内药代动力学特性及其３种不同剂量的药代动力学参数变化规律。方法：健康志愿者９名，３×３拉丁方设计，单剂量ｐｏ１００，２００，４００ｍｇ盐酸塞利洛尔片，采用反相高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度，在计算机上以ＭＣＰＫＰ程序拟合，求算药代动力学参数。结果：１００，２００，４００ｍｇ国产盐酸塞利洛尔片的ｔ１／２Ｋ，Ｋ，ｔｍａｘ，ｃｍａｘ，ＡＵＣ０～∞分别为３．３７，３．４５和３．５６ｈ，０．２４，０．２１和０．２０ｈ－１，３．６４，３．３８和３．８７ｈ，１７７．５５，５０１．４和１１８８．５８ｎｇ·ｍｌ－１，１６１５．４１，４５０８．３８和１０８２８．５５μｇ·ｈ－１。结论：经方差分析，三剂量组的ｔ１／２ｋ，Ｋ，ｔｍａｘ等参数无显著差异（Ｐ＞０．０５），ｃｍａｘ，ＡＵＣ０～∞均不呈倍数变化。
- 张雪娟曲福军夏军郭晓军黄钦徐凯建
- 关键词：高效液相色谱法药代动力学
- 进口盐酸塞利洛尔片在健康志愿者的血药浓度与药效学相关性被引量：1
- 2000年
- 目的 :研究进口盐酸塞利洛尔片在健康志愿者体内的血药浓度、药物动力学及药效学 ,并考查血药浓度与药效学相关性。方法 :用反相高效液相色谱法测定进口盐酸塞利洛尔片在 9名受试者体内血药浓度 ,同时用 GP- 30 3血流动力学测定仪测量平均血压 (MAP)、心率 (HR)、每搏输出量 (SV)、体循环阻力 (TPR)。结果 :服药后 3.5 h血药浓度达高峰 ,4.0 h药效达高峰。 9名受试者的药物动力学参数 Ka 为 (1.43± 0 .72 ) h- 1 ,K为 (0 .2 3± 0 .0 5 ) h- 1 ,T1 / 2 K为 (3.5 6± 0 .6 1) h,tmax为 (3.6 2±0 .5 0 ) h,cmax为 (972± 2 16 ) ng/ml,AUC为 (46 0 6± 5 19) ng· h/ml。血药浓度与药效ΔMAP、ΔHR、ΔSV和Δ TPR的相关系数分别为 r1 =(0 .92 2 3± 0 .0 2 30 )、r2 =(0 .72 5 4± 0 .0 16 2 )、r3=(0 .834 2± 0 .0 2 0 3)、r4=(0 .8411± 0 .0 175 )。结论 :药效高峰滞后于血药浓度高峰 ,血药浓度与各药效指标相关性依次为 ΔMAP>Δ TPR>ΔSV>Δ HR。
- 曲福军孙华张立新郭晓军徐凯建
- 关键词：高效液相色谱法血药浓度
