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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇生物利用度
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相对生物利用...
  • 2篇相色谱
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇格列吡嗪
  • 1篇血压
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸曲普利啶
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物疗法
  • 1篇药效

机构

  • 5篇哈尔滨医科大...

作者

  • 5篇张立新
  • 4篇郭晓军
  • 4篇曲福军
  • 2篇孙华
  • 1篇夏军
  • 1篇白秀萍
  • 1篇徐凯建
  • 1篇郭晓军

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
格列吡嗪胶囊人体药动学及相对生物利用度的研究
2000年
目的研究格列吡嗪胶囊人体药物代谢动力学及相对生物利用度。方法用HPLC法测定10名受试者 单剂量交叉口服5mg格列吡嗪胶囊和片剂后的血药浓度,MC-PKP药动学程序拟合,得药动学参数,计算胶囊剂的 相对生物利用度(F)。结果胶囊剂的Cmax为(456±60)ng/ml、Tmax为(2.95±0.6)h、AUC为(2335±180)h·ng/ml。以 上参数经双单侧 t检验等统计分析,与片剂比无显著差异。 F值为(103±4)%。结论格列吡嗪(2.95±0.6)h血 药浓度达高峰,峰浓度为(456±60)ng/ml。且胶囊与片剂为生物等效制剂。
曲福军杨松涛肖兆信张立新郭晓军
关键词:格列吡嗪药代动力学生物利用度
格列吡嗪缓释胶囊人体相对生物利用度研究被引量:10
2000年
目的 研究格列吡嗪缓释胶囊在正常人体内相对生物利用度。方法 采用反相高效液相色谱法测定 16名健康男性志愿者单剂量po 10mg和多剂量po格列吡嗪缓释胶囊及控释片后的血浆药物浓度 ,计算两制剂的药代动力学参数及相对生物利用度 ,以cmax,AUC0~ 48等指标 ,利用方差分析、双单侧t检验及 (1- 2α)置信区间分析判定两制剂生物等效性。结果 两制剂药 时曲线有双峰 ,连续服药 4d达稳态 ,单剂量与多剂量给药主要药代动力学参数经统计分析无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 格列吡嗪缓释胶囊与控释片生物等效。
曲福军孙华张立新郭晓军
关键词:格列吡嗪缓释胶囊生物利用度HPLC
盐酸曲普利啶胶囊人体失物利用度研究被引量:3
1999年
目的:研究盐酸曲普利啶胶囊在正常人体的相对生物利用度。方法:采用反相高效液相色谱法测定10名志愿者单剂量口服5mg盐酸曲普利啶胶囊和片剂后的血药浓度,计算二者的药动学参数及相对生物利用度。以Cmax、AUC0等为指标,用双单侧T检验法及(12a)置信区间法分析两种制剂的生物等效性。结果:二者药时曲线用一室模型拟合,统计结果表明,Cmax等春数无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸曲普利啶胶囊与片剂生物等效,胶囊的生物利用度为98.28±5.43%。
夏军曲福军张立新郭晓军
关键词:盐酸曲普利啶反相高效液相色谱生物利用度
塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的比较被引量:3
2001年
目的 :比较塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的疗效与不良反应。方法 :应用随机单盲法分为塞利洛尔组 4 0例 (男性 2 5例 ,女性 15例 ,年龄54a±s8a)采用塞利洛尔 10 0~ 4 0 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk ;阿替洛尔组 4 0例 (男性 2 3例 ,女性 17例 ,年龄 54a± 7a)采用阿替洛尔 2 5~ 10 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk。结果 :治疗 6wk后塞利洛尔组总有效率为 97% ,阿替洛尔组总有效率为 96% (P >0 .0 5) ;2组均于治疗 2wk后血压开始有显著下降 (P <0 .0 5) ;2组组间差别无显著意义(P >0 .0 5)。2组不良反应均轻微。结论 :塞利洛尔与阿替洛尔均为安全。
白秀萍郭晓军张立新
关键词:塞利洛尔阿替洛尔高血压药物疗法
进口盐酸塞利洛尔片在健康志愿者的血药浓度与药效学相关性被引量:1
2000年
目的 :研究进口盐酸塞利洛尔片在健康志愿者体内的血药浓度、药物动力学及药效学 ,并考查血药浓度与药效学相关性。方法 :用反相高效液相色谱法测定进口盐酸塞利洛尔片在 9名受试者体内血药浓度 ,同时用 GP- 30 3血流动力学测定仪测量平均血压 (MAP)、心率 (HR)、每搏输出量 (SV)、体循环阻力 (TPR)。结果 :服药后 3.5 h血药浓度达高峰 ,4.0 h药效达高峰。 9名受试者的药物动力学参数 Ka 为 (1.43± 0 .72 ) h- 1 ,K为 (0 .2 3± 0 .0 5 ) h- 1 ,T1 / 2 K为 (3.5 6± 0 .6 1) h,tmax为 (3.6 2±0 .5 0 ) h,cmax为 (972± 2 16 ) ng/ml,AUC为 (46 0 6± 5 19) ng· h/ml。血药浓度与药效ΔMAP、ΔHR、ΔSV和Δ TPR的相关系数分别为 r1 =(0 .92 2 3± 0 .0 2 30 )、r2 =(0 .72 5 4± 0 .0 16 2 )、r3=(0 .834 2± 0 .0 2 0 3)、r4=(0 .8411± 0 .0 175 )。结论 :药效高峰滞后于血药浓度高峰 ,血药浓度与各药效指标相关性依次为 ΔMAP>Δ TPR>ΔSV>Δ HR。
曲福军孙华张立新郭晓军徐凯建
关键词:高效液相色谱法血药浓度
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