曲福军
- 作品数：81 被引量：216H指数：8
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省政府博士后资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- IGFBP-2增强内皮细胞血管形成作用的研究
- 2019年
- 目的研究胰岛素样生长因子结合蛋白-2(insulin-like growth factor binding protein-2,IGFBP-2)对内皮细胞血管形成作用的影响。方法在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)中研究IGFBP-2过表达及敲减(knock-down)情况下,比较内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)-内皮细胞黏附及内皮细胞小管生成的情况。结果在HUVECs过表达IGFBP-2促进内皮祖细胞-内皮细胞黏附。相反,IGFBP-2敲减,抑制氧糖剥夺诱导的内皮祖细胞-内皮细胞黏附。IGFBP-2显著增强EPCs对HUVECs血管形成的作用。结论外源性IGFBP-2可促进血管新生,从而改善缺血状况。
- 王正非曲福军梁维维聂雪丹丁思文冯念苹
- 关键词：新生血管内皮祖细胞胰岛素样生长因子结合蛋白-2
- 试验性大鼠心肌肥厚与氧自由基的关系被引量：8
- 2002年
- 目的 研究氧自由基与心肌肥厚的关系。方法 6 0只大鼠随机分为两组 ,试验组 30只大鼠 ,腹主动脉结扎 ,使其狭窄 40 % ;对照组 30只大鼠 ,剖腹 ,分离腹主动脉 ,但不结扎。结果 4个月后试验组大鼠心肌重量增加 ,LPO(过氧化脂质 )含量升高 ,SOD(超氧化物歧化酶 )活性下降 ,与对照组相比差异显著 (P <0 .0 1) ;全心重 /体重和左心室重 /体重与心肌组织LPO含量呈显著正相关 (r分别为 0 .6 90 4和 0 .6 2 71)与SOD活性呈显著负相关 (r分别为 - 0 .6 5 14和 - 0 .6 840 )。
- 张淑华曲福军
- 关键词：氧自由基心肌肥厚过氧化脂质超氧化物歧化酶
- BMP7基因克隆及其在兔关节软骨细胞中的表达
- 2006年
- 目的:克隆骨形态发生蛋白BMP7基因并检测其在体外培养的兔关节软骨细胞中的表达。方法:从体外培养的幼兔膝关节软骨细胞中提取总RNA;按GenBankBMP7基因序列化学合成2条引物,采用RT-PCR方法得到BMP7基因;将BMP7基因片段插入到真核表达载体pcDNA3·1中,构建pcDNA3·1-BMP7真核表达载体质粒;利用双酶切、PCR及核苷酸序列分析鉴定BMP7目的基因;将重组pcDNA3·1-BMP7真核表达载体质粒转染家兔关节软骨细胞,分别采用原位杂交、PCR、Westernblotting法测定BMP-7表达。结果:克隆得到的BMP7基因核苷酸序列长约1300bp,构建的重组pcDNA3·1-BMP7真核表达载体质粒目的基因BMP-7序列与GenBank报道的BMP-7基因(No·BC008584)一致,转染了BMP7基因的体外培养的成年家兔膝关节软骨细胞表达了BMP7蛋白。结论:成功构建表达BMP7蛋白的转基因关节软骨细胞,其可用于细胞移植治疗或作为种子细胞构建组织工程软骨修复关节软骨缺损。
- 曲福军戚良晨侯宜侯立中
- 关键词：骨形态发生蛋白质类软骨细胞
- 喉咽清水蜜丸的研制及其药效学和毒理学研究
- 2004年
- 目的 :研究喉咽清水蜜丸的制备、质量控制方法及其药效学和毒理学。方法 :采用高效液相色谱法测定喉咽清水蜜丸中甘草酸的含量 ;对制剂的抗炎、镇痛、祛痰作用进行研究 ;对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究。结果 :喉咽清水蜜丸中甘草酸的线性范围为0 0384～0 615mg/ml ,回收率为 (99 20±1 75) %。本制剂具有抗炎、镇痛、祛痰作用 ,未见明显急性毒性和长期毒性。结论 :本制剂制备工艺简单 ,质量可控 ,疗效确切 ,安全性较高。
- 张一飞曲福军吴琳华邱晓红
- 关键词：喉咽清水蜜丸甘草酸药效学毒理学
- 重组pcDNA3.1-BMP7转染兔膝关节软骨细胞及其表达被引量：4
- 2006年
- 目的:将重组pcDNA3.1-BMP7真核表达载体转染至培养的兔膝关节软骨细胞中,观察BMP7基因在兔关节软骨细胞中的表达。方法:实验于2003-08/2004-08在哈尔滨兽医研究所完成。①选取清洁级健康成年家兔1只,兔膝关节软骨切碎后取2.0～2.5kg软骨组织,进行关节软骨细胞的分离与培养。②脂质体与pcDNA3.1-BMP7DNA质粒形成脂质体-DNA质粒复合物,复合物的最佳比例为脂质体10μL、pcDNA3.1-BMP7质粒4μg。用含G418400mg/L的正常培养液筛选转染pcDNA3.1-BMP7DNA质粒的软骨细胞,显微镜观察细胞的形态及活性。③软骨细胞转染后7d和28d,分别用聚合酶链式反应、十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westernblot、免疫荧光、原位杂交检测等方法测定BMP7蛋白在软骨细胞中的表达。结果:①家兔膝关节软骨细胞的分离与培养情况:家兔膝关节软骨切碎后用胰蛋白酶/Ⅱ型胶原酶进行消化,能使细胞与细胞外基质很好地分离。接种24h,部分细胞开始贴壁生长,72h后分裂增殖,7d时细胞融合率为90%～100%。贴壁初期细胞呈圆形或三角形,以三角形为主,每7d传代1次。②脂质体介导下pcDNA3.1-BMP7质粒转染兔软骨细胞情况:转染后的软骨细胞用G418筛选,4d转染效率约15%,阳性克隆细胞七八天融合率约为90%。G418连续筛选28d,阳性克隆细胞仍然存活,细胞融合率为100%。未转染pcDNA3.1-BMP7质粒的细胞,G418筛选4d时细胞全部死亡。③转染后兔软骨细胞聚合酶链式反应检测结果:聚合酶链式反应产物进行琼脂糖凝胶电泳分离,结果在1.3kb处可见DNA条带,作为对照的软骨细胞未见此DNA条带。④转染后软骨细胞BMP7蛋白表达电泳检测结果:在十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶上可见相对分子质量约为18000的电泳条带。⑤转染后软骨细胞BMP7蛋白表达的Westernblot检测结果:可见相对分子质量约为18000的特异性条带。⑥转染后软骨细胞蛋白表�
- 曲福军侯宜周余来刘丽玲颜炜群杨同书侯立中
- 关键词：生物医学工程骨形态发生蛋白质类软骨细胞
- HPLC测定氧化苦参碱氯化钠注射液含量及有关物质被引量：1
- 2003年
- 目的:建立氧化苦参碱氯化钠注射液含量及有关物质测定方法。方法:反相高效液相色谱法测定氧化苦参碱的含量及有关物质,外标法定量,分析几种色谱条件下的分离效果,确定最佳分离条件。结果:氧化苦参碱的测定线性范围0.032～0.8mg/ml,r=0.9998,平均回收率100.5%,RSD0.6%(n=9),精密度 RSD0.6%(n=9)。结论:该方法适合于氧化苦参碱氯化钠注射液中氧化苦参碱的含量测定及有关物质检查。
- 辛爱学曲福军孙华张一飞
- 关键词：HPLC测定
- 脑心康注射液急性毒性实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的:观察脑心康注射液是否会对小鼠产生急性毒性反应。方法:记录小鼠尾静脉注射药物的最大浓度和最大体积,24h内给药3次,连续观察14d。结果:小鼠行动正常,未出现躁动、发声;未发生举尾、振颤、痉挛、运动失调、姿态异常等神经系统反应;无眼球突出、流涎、流泪、排尿、下泻、竖毛、皮肤变色等;眼、鼻、口腔无异常分泌物;饮水及食欲正常;体重变化正常;无死亡。结论:24h内给予脑心康注射液0.8418g(生药量)/20g(小鼠体重)对小鼠无明显毒性,该用药量是临床用药剂量的84～140倍。
- 张颖程彦文戚德发陈玉泉曲福军
- 关键词：急性毒性实验
- 格列吡嗪胶囊人体药动学及相对生物利用度的研究
- 2000年
- 目的研究格列吡嗪胶囊人体药物代谢动力学及相对生物利用度。方法用ＨＰＬＣ法测定１０名受试者 单剂量交叉口服５ｍｇ格列吡嗪胶囊和片剂后的血药浓度，ＭＣ－ＰＫＰ药动学程序拟合，得药动学参数，计算胶囊剂的 相对生物利用度（Ｆ）。结果胶囊剂的Ｃｍａｘ为（４５６±６０）ｎｇ／ｍｌ、Ｔｍａｘ为（２．９５±０．６）ｈ、ＡＵＣ为（２３３５±１８０）ｈ·ｎｇ／ｍｌ。以 上参数经双单侧 ｔ检验等统计分析，与片剂比无显著差异。 Ｆ值为（１０３±４）％。结论格列吡嗪（２．９５±０．６）ｈ血 药浓度达高峰，峰浓度为（４５６±６０）ｎｇ／ｍｌ。且胶囊与片剂为生物等效制剂。
- 曲福军杨松涛肖兆信张立新郭晓军
- 关键词：格列吡嗪药代动力学生物利用度
- 骨形态发生蛋白7诱导骨髓间充质细胞向软骨细胞分化的作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察转染骨形态发生蛋白7（BMP7）基因的骨髓间充质细胞（BMSCs）所表达的BMP7蛋白在体外诱导该细胞向软骨细胞方向分化的作用。方法分别取诱导液诱导的BMSCs（诱导组）、转染BMP7基因的BMSCs（转染组）以及未处理的BMSCs（对照组），在6孔板中细胞爬片，经HE、阿尔新蓝染色后，在倒置显微镜下观察形态。3组BMSCs培养7、14、21d后，以半乳糖醛酸为对照品绘制标准曲线法测定培养液中糖胺多糖（GAG），ELISA法测定胶原蛋白Ⅱ。结果HE、阿尔新蓝染色后，转染组和诱导组BMSCs分别呈红色和蓝色，具有软骨细胞特性。BMP7诱导后的细胞团表达了GAG和胶原蛋白Ⅱ。第21天，转染组GAG为（39．5±5．4）mg／L，胶原蛋白Ⅱ为（152．8±14．5）μg／L；诱导组GAG为（40．8±6．1）mg／L，胶原蛋白Ⅱ为（155．5±19．3）μg／L；对照组GAG为（17．1±3．4）mg／L，胶原蛋白Ⅱ为（89．7±14．3）μg/L；与对照组比较，转染组与诱导组GAG、胶原蛋白Ⅱ水平明显增高（P均〈0．05），转染组与诱导组比较，则未见明显改变（P〉0．05）。结论转染BMP7基因的BMSCs表达的活性BMP7能够诱导BMSCs向软骨细胞方向分化，且其诱导水平达到了诱导液的诱导水平。
- 金汉李光泽韩毓博孙华曲福军
- 关键词：骨形态发生蛋白7间质干细胞软骨细胞
- 头孢拉定胶囊的人体生物等效性研究
- 本实验的目的在于观察健康受试者口服两种头孢拉定胶囊后的经时过程,进行单剂量给药的药代动力学和生物利用度研究,以评价这两种制剂的生物等效性,为该药临床应用的有效性和安全性提供依据.
- 吴琳华刘红梅曲福军于景翠赵红光张一飞
- 关键词：头孢拉定胶囊药代动力学生物利用度生物等效性
- 文献传递
