郑先虎
- 作品数：90 被引量：205H指数：9
- 供职机构：中国水产科学研究院黑龙江水产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 池塘养殖梭鲈的生长特征及繁殖力研究
- 2022年
- 2017—2019年每月采样统计研究密度为每公顷30000尾夏花时起池塘养殖的梭鲈(Sander lucioperca)的生长特征及繁殖力。结果表明:1龄梭鲈平均体长为(180.65±15.81)mm,平均体质量为(69.83±20.43)g;2龄梭鲈平均体长为(333.85±34.35)mm,平均体质量(491.48±156.54)g;3龄梭鲈平均体长(355.12±28.80)mm,平均体质量(777.95±137.95)g。梭鲈属于异速生长类型,体长与体质量关系为:W=5×10^(-5)L^(2.74)(R^(2)=0.95)。对40尾3龄性成熟雌亲鱼的繁殖力统计结果表明:梭鲈性腺成熟系数(GIS)为(17.77±1.46)%,其绝对繁殖力(F)为(118794.85±25616.27)粒,相对繁殖力(F_(1))为(273.45±25.11)粒/g,体长相对繁殖力(F_(L))为(334.05±59.14)粒/mm,体质量相对繁殖力(F_(W))为(215.39±19.21)粒/g;个体绝对繁殖力与体长(L)、体质量(W)的关系分别为:F=0.0034L^(2.948),F=238.12W-0.029W^(2)-5311.4。
- 孙志鹏孙志鹏郑先虎曹顶臣吴学工韩英
- 关键词：梭鲈生物学特征繁殖力
- 荧光原位杂交技术在鱼类基因定位研究中的应用被引量：2
- 2013年
- 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术是一种简单而有效的染色体上物理定位DNA序列的技术。本文介绍了荧光原位杂交技术的基本原理以及实验流程,综述了近年来FISH技术在鱼类基因定位方面的应用,如来源于细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)文库的单拷贝基因的定位、核糖体基因和组蛋白基因等中度重复序列的定位、着丝粒特异序列和性别特异序列等高度重复序列的定位以及其他重复序列的定位等,用于研究特定基因定位、性染色体鉴定及种间杂交等遗传学问题,并展望了此技术在定位鱼类经济性状相关标记或基因、性别相关标记或基因及种特异染色体标记中的应用前景。
- 鲁翠云张明昭李超郑先虎邱高峰孙效文
- 关键词：荧光原位杂交鱼类基因定位
- 7种金鱼线粒体基因组比较被引量：1
- 2018年
- 为比较不同金鱼品种线粒体基因组的差异,通过PCR对虎头、红头白蛋、红白文、高头红文、墨龙睛、黑水泡眼和红朝天龙共7种金鱼线粒体基因组进行扩增,利用Clustal Omega和Contig Express等软件进行序列的比对和拼接,并利用MEGA 7.0和DNA SP 5.0等软件分析不同品种金鱼的线粒体基因组的基本特征、基因排列以及基因组序列的差异情况。结果表明:7种金鱼线粒体基因组全序列长度均为16580bp,基因排列顺序完全相同,排列紧凑,均含13个蛋白质编码基因、22个tRNA、2个rRNA、1个非编码控制区(D-loop区)和1个轻链复制起始区(OL区);ND6和8个tRNA基因在L链上编码,其他基因均在H链上编码。金鱼线粒体基因组和13个编码蛋白的基因的碱基组成具有AT偏好性,A+T含量分为57.7%和58.1%;预测了金鱼22个tRNA的二级结构,大部分tRNA基因都形成典型的三叶草结构,仅tRNA^(Ser)(AGN)缺少DHU臂。在D-loop区中的识别出1个终止序列区(TAS)、3个中央保守区(CSB-F、CSB-E和CSB-D)和3个保守序列区(CSB-1、CSB-2和CSB-3)。对线粒体基因组的全序列比对结果显示,仅存在4个变异位点,且均为非简约信息位点,其中D-loop区变异位点1个,ND2基因2个,ND5基因1个。7种金鱼的线粒体基因组缺乏简约性信息位点,因此线粒体基因组或基因在金鱼系统发育提供的遗传信息将十分有限。
- 赵莹莹郑先虎匡友谊马立鸣何川朱晓琛朱晓琛董婧魏华
- 关键词：金鱼线粒体基因组变异位点
- 一种自主换水的水产环道
- 一种自主换水的水产环道，它涉及水产环道，它是要解决现有的水产环道筛绢易堵塞、液位难控制的技术问题。本实用新型的自主换水的水产环道由外环墙、内环道筛绢网、循环泵、排水泵、水位标杆、低水位传感器、高水位传感器、微喷带、蓄水池...
- 孙志鹏郑先虎曹顶臣鲁翠云刘天奇何立川吴学工
- 一种中小型鱼池清塘消毒的方法
- 一种中小型鱼池清塘消毒的方法，本发明涉及鱼池消毒领域。本发明是为了解决现有的鱼池清塘消毒方法对小坑数量多的鱼池池底消毒不彻底的问题。在抽干鱼池池底的水后，在阳光下暴晒鱼池，然后针对鱼池池底的大坑和小坑，向其内部注水，待淹...
- 曹顶臣匡友谊郑先虎
- 文献传递
- 发育正常无肌间刺鱼类新品种培育方法
- 发育正常无肌间刺鱼类新品种培育方法，涉及一种无肌间刺鱼类新品种培育方法。本发明提供了一种在不影响鱼类正常生长的情况下，将肌间刺去除的方法。本发明发育正常无肌间刺鱼类新品种培育方法：一、敲除原有鱼类品种受精卵中的bmp6基...
- 匡友谊佟广香郑先虎杨建孙志鹏曹顶臣孙效文
- 文献传递
- 鲤CCAAT增强子结合蛋白α基因的克隆与时空表达特征
- 2020年
- CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)是脂肪细胞分化中起重要调控作用的转录因子。本研究利用逆转录PCR和RACE技术获得了体质量200~250 g鲤Cyprinus carpio C/EBPα基因全长cDNA序列为1463 bp,开放阅读框861 bp,编码286个氨基酸。C/EBPα蛋白质相对分子量32.5 KD,理论等电点(PI)为7.02。氨基酸同源性分析结果显示,鲤C/EBPα基因与斑马鱼Danio rerio同源性最高为93.36%,与小鼠同源性仅为52.47%。系统进化树结果显示,鲤C/EBPα氨基酸序列与鲫Carassius auratus聚为一支,同源性最高。实时荧光定量PCR检测表明,C/EBPα基因在成体鲤腹腔脂肪组织中表达量最高,肠组织次之,腹部肌肉中表达量最低;胚胎发育期,C/EBPα基因在心跳期表达量最高,七体节期次之,八细胞期最低。鲤C/EBPα基因序列的获得及表达特征研究为进一步深入研究鲤脂肪细胞分化及脂肪发育分子调控机制奠定了基础。
- 孙志鹏吕伟华党红阳曹顶臣匡友谊鲁翠云郑先虎
- 利用线粒体序列比较分析梭鲈鸭绿江和乌伦古湖群体的遗传结构
- 2023年
- 利用线粒体细胞色素b基因(Cyt b)和控制区(D-loop)分析了梭鲈(Sander lucioperca)鸭绿江(YL)和乌伦古湖(XJ)群体的遗传结构及变异。结果显示:Cyt b和D-loop序列的A+T含量分别为57.37%和66.64%,明显高于C+G含量(42.63%和33.36%)。Cyt b序列共检测变异位点2个,包括单变异位点和简约信息位点各1个。D-loop序列中检测到变异位点26个,其中单变异位点19个,简约信息位点7个。检测到Cyt b序列3个单倍型,YL群体单倍型多样性(Hd)(0.032±0.031)和核苷酸多样性(π)(0.000 08±0.000 07)均低于XJ群体(0.467±0.043)(0.001 10±0.000 10),YL群体内遗传距离(0.000 076)小于XJ(0.001 102),群体间遗传距离为0.000 873;检测到D-loop序列17个单倍型,YL群体Hd(0.466±0.088)和π(0.002 41±0.000 69)略高于XJ群体(Hd=0.435±0.100,π=0.001 91±0.000 67),YL群体内遗传距离(0.002 422)大于XJ群体(0.001 919),群体间遗传距离为0.002 269。结果显示,两个群体Cyt b和D-loop的遗传多样性较低。D-loop序列的中性检验结果表明,乌伦古湖群体可能经历种群扩张。Cyt b和D-loop序列分子方差分析(AMOVA)分析显示:梭鲈遗传差异主要来源于群体内(64.56%和97.42%),少部分来源于群体间(35.44%和2.58%)。鸭绿江梭鲈群体可能不完全来源于乌伦古湖群体。本研究结果为两个群体在人工繁育中的利用提供了参考,对群体的遗传多样性监测及保存具有重要意义。
- 孙志鹏鲁翠云那荣滨郑先虎
- 关键词：梭鲈细胞色素B基因线粒体D-LOOP区
- 一种提高鲤饲料转化效率的选育方法
- 本发明针对传统选育技术对饲料转化率性状遗传改良难度大的问题，而提供了一种提高鲤饲料转化效率的选育方法。选育方法：一、建立鲤选育基础群体；二、提取基础群体鲤基因组DNA；三、以提取的基因组DNA为模板，用引物对进行PCR扩...
- 鲁翠云张晓峰李超曹顶臣郑先虎程磊孙效文
- 文献传递
- 玻璃缺鳍鲶线粒体全基因组序列测定与分析被引量：2
- 2018年
- 本文采用参照近缘物种线粒体基因组设计覆盖全基因组引物的方法构建并获得玻璃缺鳍鲶Kryptopterus vitreolus线粒体基因组全序列,分析其全序列特征和结构,为鲇形目鱼类的系统进化研究提供基础数据。结果表明,玻璃缺鳍鲶线粒体基因组全长16 662bp,碱基组成具有高AT含量的偏向性,结构组成和排列顺序和其他硬骨鱼基本一致,包括13个蛋白质编码基因、22个t RNA、2个r RNA和1个D-loop区。全基因组中除COX1以GTG为起始密码子外,其余12个编码蛋白的基因都以ATG开头。7个编码蛋白基因(ND1、Cox1、ATP8、ATP6、ND4L、ND5和ND6)以TAA终止,其余6个编码蛋白的基因没有完整的终止密码子。对玻璃缺鳍鲶线粒体基因组D-loop区的终止序列区、中央保守区和保守序列区的结构分析,识别5个保守序列(CSB-1、CSB-2、CSB-3、CSB-D和CSB-E)和一个潜在的终止序列E-TAS。利用玻璃缺鳍鲶分别与其他4种鱼的线粒体基因组全序列及13个编码蛋白基因的核苷酸序列进行比对分析。结果表明,玻璃缺鳍鲶与南方鲇Silurus meridionalis同源性最高,5种鱼线粒体基因组中COX1基因相对最保守,相似度为78.98%~92.78%。基于5个科12种鱼与2个外群物种的线粒体控制区(D-loop区)的核酸序列构建的系统进化树表明:玻璃缺鳍鲶独自一支且与鲇Silurus asotus和南方鲇亲缘关系最近。
- 孙志鹏吕伟华匡友谊郑先虎佟广香孙效文程磊何立川曹顶臣吴学农
- 关键词：线粒体全基因组
