鲁翠云
- 作品数：157 被引量：868H指数：21
- 供职机构：中国水产科学研究院黑龙江水产研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 鲤和牙鲆的两种雌核发育子代的基因型分析被引量：10
- 2008年
- 研究调查了鲤和牙鲆经两种雌核发育操作获得的子代的基因型纯合情况。结果显示,多数子代在母本杂合基因座上的纯合速率并不快,如鲤抑制第一次卵裂的44尾子代平均纯合化程度为30.2%,纯合化程度最高的个体为53.3%,纯合化程度最低的仅有13.3%,没有得到纯合个体;牙鲆抑制第一次卵裂22个子代中有3个纯合个体;而抑制第二极体的牙鲆4个家系中纯合化最高的个体是C家系的第18号子代为56%,平均纯合度为19%,14个子代的纯合化速率为零。结合鲤抑制第二极体和牙鲆抑制第一次卵裂的实验结果对两种雌核发育产生的纯化作用进行了分析和评价;并针对育种过程中的雌核发育技术进行了讨论。
- 孙效文张研季旭明召华鲁翠云梁利群刘海金
- 关键词：养殖鱼类基因型分析雌核发育
- 一种保存鱼类鳍条的便捷方法被引量：10
- 2014年
- 鳍条是研究鱼类分子生物学常用的组织样本，长期保存的鳍条为实验提供源源不断的基因组DNA。本研究介绍一种便捷保存鱼类鳍条用于DNA提取的方法---干燥法，并说明了用此方法保存鲤（Cyprinus carpio）、施氏鲟（Acipenser schrenckii）和虹鳟（Onchorynchus mykiss）鳍条效果。采集新鲜鳍条，贴在滤纸等吸水性强的纸张上，覆盖另一张滤纸，防止受潮、霉变，自然干燥后在室温保存3个月。剪取部分鳍条样本，用常规酚、氯仿抽提法提取基因组DNA，分别用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增方法检测基因组DNA的质量。结果显示：用干燥法保存的3种鱼类的鳍条样品，提取获得的基因组DNA的OD260/OD280值在1.82-1.89之间， OD260/OD230值在2.29-2.70之间，琼脂糖凝胶电泳条带清晰明亮，可以用于后续的分子生物学研究。本研究证实用干燥法长期保存鱼类鳍条能够获得高质量的基因组DNA，为珍贵样品的长期保存提供了一种行之有效的方法，也为远距离、大样品的采集和保存提供了便捷的选择。
- 李超鲁翠云郑先虎程磊徐鹏孙效文
- 关键词：鱼类鳍条
- 松浦镜鲤、豫选黄河鲤与普通鲤鱼的生长性能对比试验
- 2015年
- 为了了解豫选黄河鲤和松浦镜鲤这两个品种在当地的生长情况,选择黄河滩区的一个养殖基地,开展鲤鱼生长性能对比试验。一、试验方案1.试验条件池塘全部为土池,单口池塘面积12～15亩,松浦镜鲤、豫选黄河鲤和普通鲤鱼各选择3口试验池,均配有投饵机和增氧机,进排水方便。2.苗种与放养松浦镜鲤（SP）苗种来自河南省水产科学研究院,平均体重为50克;豫选黄河鲤（YX）苗种来自河南黄河鲤鱼良种场,平均体重为40克;普通鲤（PT）是养殖户在当地购买或自繁自育,平均体重为50克。
- 张芹宋威冯建新屈长义鲁翠云
- 关键词：黄河鲤镜鲤投饵机黄河滩区水产科学自繁自育
- 养殖大鳞鲃发病死亡F_3个体的微卫星标记分析被引量：3
- 2017年
- 采用24个已报道的多态微卫星标记对天津市天祥水产有限责任公司养殖的大鳞鲃Barbus capito F_2亲本及F_3成活和病发死亡个体进行基因分型,结果有8个标记无多态,13个标记用以分析本研究群体的遗传多样性、亲缘关系及遗传结构。遗传参数分析显示,13个标记在87个大鳞鲃个体中分别检测到2~7个等位基因,平均等位基因数(4.27~4.53)极显著高于平均有效等位基因数(3.09~3.22)(P<0.01);观察杂合度(0.58~0.64)整体低于期望杂合度(0.64~0.65),多态位点比例明显下降(8/24),表明大鳞鲃F2及F_3个体的纯合度增加,遗传多样性下降。聚类分析显示,F2亲本与成活子代亲缘关系更近,聚在一起;而死亡子代单独聚为1支。遗传结构分析显示,亲本与子代清晰地划分成两大类群,多数亲本与多数成活个体归为第一类群(划分概率为51.8%~97.7%),少数亲本与多数死亡个体归为第二类群(划分概率为52.9%~98.4%),这与亲缘关系分析的结果一致,表明少数亲本是F_3死亡个体遗传组成的直接贡献者。本研究初步认定,由于几个亲本的近亲交配,子代基因组纯合度增加,遗传多样性下降,抗逆性下降,这可能是F_3出现不明缘由病发死亡的主要原因之一。
- 常玉梅鲁翠云苗建发李崇文梁利群
- 关键词：微卫星标记近交衰退
- 用于鉴别大银鱼和太湖新银鱼的引物及其鉴别方法
- 用于鉴别大银鱼和太湖新银鱼的引物及其鉴别方法，涉及用于鱼种间鉴别的引物及其鉴别方法。用于鉴别大银鱼和太湖新银鱼的引物对为HLJCHI33和引物对为HLJCHI37。鉴别方法：一、无损伤采集样本并编号；二、提取样本基因组D...
- 唐富江鲁翠云
- 文献传递
- 主要水产养殖种微卫星标记开发与鲤的分子育种
- 孙效文鲁翠云张晓峰梁利群匡友谊曹顶臣闫学春常玉梅耿波李超佟广香
- 简要技术说明：1、针对鱼类养殖种和引进品种易出现遗传衰退导致的生产性能下降和病害增加的问题，设计了鲤分子标记指导的群体选育和育成品种的遗传结构优化技术，这是世界上首次提出的鱼类分子育种技术，技术核心是根据亲本间的遗传距离...
- 关键词：
- 关键词：鲤鱼水产养殖池塘养殖分子育种技术
- 一种简易的梭鲈人工鱼巢
- 本实用新型涉及人工养殖技术领域，尤其为一种简易的梭鲈人工鱼巢，包括可拼接塑料板，所述可拼接塑料板左右两侧固定连接有鱼巢连接卡扣，所述可拼接塑料板外侧固定连接有鱼巢固定孔，所述可拼接塑料板上端面固定连接有锦鲤鱼巢；本实用新...
- 郑先虎孙志鹏曹顶臣鲁翠云刘天奇吴学工何立川
- 淇河鲫雌核发育克隆系鉴定与性状分析被引量：4
- 2013年
- 淇河鲫(Carassius auratus)为河南省的传统优质特色水产品种之一,是我国著名的鲫地方品种。本研究利用15个微卫星标记从85尾淇河鲫样品中共鉴定出21个克隆系,在其中6个克隆系中检测到18尾雄性个体。结果表明:淇河鲫是两性型雌核发育三倍体,遗传多样性水平较高。多元统计分析显示:体高、体宽、背鳍基长等3个性状对体质量的影响达到了极显著的水平(P<0.01),这一结果与体高背厚的淇河鲫种质较优异的生产经验一致。本研究结果提示:可以借鉴两性型雌核发育方正银鲫育种成功经验来开展淇河鲫品种的选育,在选育过程中应关注淇河鲫体高背厚的形态特点。
- 程磊刘洋鲁翠云李超冯建新李斌顺何军功孙效文
- 关键词：雌核发育
- 鳙鱼微卫星分子标记的筛选被引量：53
- 2005年
- 采用常规方法从鳙鱼(Aristichthysnobilis)血液中提取基因组DNA,经限制性内切酶Sau3AI酶切后,选取250～750bp大小的片段构建鳙鱼基因组文库。采用人工合成的重复序列(CA)15、(AG)12、(AAG)8用同位素标记作为探针,通过原位杂交筛选基因组文库,获得鳙鱼的微卫星序列。进一步用引物设计软件PrimerPremier5 0设计引物。通过杂交获得99个阳性克隆,经测序筛选出82个微卫星序列,设计引物65对。
- 鲁翠云孙效文梁利群
- 关键词：鳙鱼微卫星分子标记
- 微卫星分子标记指导镜鲤群体选育被引量：13
- 2011年
- 本文用26个扩增效果好的微卫星分子标记分析了镜鲤（Cyprinus carpio L.）养殖亲本群体的遗传结构,指导其群体选育。本研究共检测到153个等位基因,片段大小为108~400 bp,平均等位基因数（A）5.8846个,平均有效等位基因数（Ne）2.8625个,平均观察杂合度（Ho）0.5063,平均期望杂合度（He）0.5602,平均多态信息含量（PIC）0.5292,表明该繁育群体处于较高的遗传多样性水平。用χ2检验和遗传偏离指数估计Hardy-Weinberg平衡,表明群体处于平衡状态,但在多个位点表现出杂合子缺失严重,显示出人工选择的痕迹。用PHYLIP3.6软件绘制基于Nei氏标准遗传距离的UPGMA聚类图,依据亲本个体间的遗传差异,以避免近亲交配为原则,建立最佳亲本配组体系,繁育获得2个选育群体,以常规群体繁育子代群体作为对照组,对子代群体的遗传结构及数量性状分析显示,选育群体保持了较高的遗传多样性水平,群体平均期望杂合度在0.5414~0.5449之间,其生长速度较对照群体快14.81%~63.71%。连续2年的生长实验证实,微卫星标记指导群体选育技术在保持群体的遗传多样性水平,避免近交衰退,快速建立优良种群方面具有一定的优势。
- 鲁翠云金万昆李超孙效文杨建新
- 关键词：微卫星镜鲤群体选育
