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赵楠

作品数：15 被引量：109H指数：6
供职机构：沈阳药科大学中药学院更多>>
发文基金：卫生行业科研专项国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 6篇药物
  • 5篇药物基因
  • 5篇药物基因组学
  • 4篇基因
  • 3篇华法林
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇学成
  • 2篇有效性
  • 2篇综合征
  • 2篇文献计量分析
  • 2篇没药
  • 2篇化学成分
  • 2篇基因多态性
  • 2篇安全性
  • 2篇WEB_OF...
  • 1篇代谢产物
  • 1篇代谢酶
  • 1篇新药
  • 1篇新药研发

机构

  • 15篇沈阳药科大学
  • 9篇北京医院
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 15篇赵楠
  • 8篇张亚同
  • 7篇胡欣
  • 5篇李占林
  • 5篇李达翃
  • 5篇华会明
  • 3篇程刚
  • 2篇杨国春
  • 2篇杨莉萍
  • 2篇李可欣
  • 1篇曹国颖
  • 1篇吴立军
  • 1篇孙春华
  • 1篇白皎
  • 1篇孙博航
  • 1篇张爱玲
  • 1篇高慧媛
  • 1篇范芸
  • 1篇邹梅娟
  • 1篇刘晓秋

传媒

  • 5篇中国新药杂志
  • 2篇中草药
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药物警戒

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2007
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
海洋真菌黑曲霉2HL-M-8次级代谢产物的分离鉴定及抗肿瘤活性被引量：6
2016年
目的研究海洋真菌黑曲霉2HL-M-8次级代谢产物。方法利用多种色谱方法(硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱)进行分离纯化,通过波谱学方法鉴定化合物的结构。采用MTT法测定化合物对人癌细胞的体外抗增殖活性。结果从海洋真菌黑曲霉2HL-M-8次级代谢产物中分离得到11个化合物,分别鉴定为3β,15β-二羟基-(22E,24R)-麦角甾-5,8(14),22-三烯-7-酮(1)、gymnasterone C(2)、malformin A_1(3)、malformin A_2(4)、5α,8α-过氧-(22E,22R)-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(5)、(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(6)、麦角甾-5,8,22-三烯-3β-醇(7)、3-异丁基吡咯并哌嗪-2,5-二酮(8)、环(异亮氨酸-脯氨酸)(9)、环(丙氨酸-脯氨酸)(10)和3-异丁基-8-羟基吡咯并哌嗪-2,5-二酮(11)。化合物2~4对人肺腺癌细胞(A549)的IC_(50)值分别为54.50、15.25、36.30μmol·L^(-1);对白血病细胞(HL-60)的IC_(50)值分别为23.83、22.95、21.20μmol·L^(-1);对人胃癌细胞(MGC-803)的IC_(50)值分别为5.28、17.48、11.38μmol·L^(-1)。结论化合物1、2为首次从曲霉属中分离得到,化合物9~11为首次从黑曲霉中分离得到。化合物2~4对选定的人肿瘤细胞具有一定的体外抗增殖活性。
关丽萍周婷婷李达翃赵楠李占林白皎华会明
关键词：海洋真菌曲霉属次级代谢产物
获得性长QT综合征及其易感因素被引量：5
2013年
临床上常用的一些药物如抗组胺药、抗微生物药、抗精神病药以及胆碱能拮抗剂等均可诱导获得性长QT综合征(acquired Long QT syndrome,aLQTs)的发生甚至尖端扭转型室性心动过速(Torsades dePointes,TdP)。正常情况下发生概率低,但当存在各种易感因素时发生率增高。主要的易感因素包括致先天性长QT综合征(congenital Long QT syndrome,cLQTs)的基因突变、药物代谢酶遗传多态性,以及药物相互作用、年龄、性别、电解质平衡紊乱等非遗传因素。我们需要正确认识aLQTs发生机理和相关易感因素,进一步构建其遗传背景。
张爱玲赵楠张亚同胡欣
关键词：药物相互作用基因突变先天性长QT综合征
茶叶的化学成分被引量：20
2007年
目的分离并鉴定茶叶(Camellia sinensis)中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和重结晶等多种分离方法对体积分数为70%的乙醇溶液回流提取物进行分离,并通过NMR和MS等多种谱学方法对分离得到的化学成分进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为咖啡碱(caffeine,1)、可可碱(theobromine,2)、山柰酚(kaempferol,3)、(+)儿茶素((+)-catechin,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)、(Z)-9-十六碳烯酸((Z)-9-hexadecenoic acid,6),苯基-β-萘胺(phenyl-β-naphthylamine,7)和没食子酸(gallic acid,8)。结论其中化合物5、6和7为首次从该属植物中分离得到。
赵楠高慧媛孙博航吴立军
关键词：茶叶化学成分
基于Web of Science的药物基因组学文献计量分析被引量：6
2011年
目的:确定药物基因组学文献分布特点和主要研究方向,为今后研究药物基因组学相关课题提供依据。方法:运用文献计量学的方法对Web of Science数据库收录的药物基因组学相关文献进行分析。结果:统计范围内共有8 037篇文献,近年来文献数量增长迅速,确定了以《Pharmacogenomics》为主的10种药物基因组学核心期刊,以Mcleod HL为首的10位多产作者及被引频次居前10位的文献。近几年来中国在药物基因组学研究取得了巨大的进步,但是仍落后于世界先进国家。结论:药物基因组学研究领域越来越受重视,相应的科研产出量将持续增加,我国研究者应该加强国际合作与研究水平。
赵楠张亚同程刚胡欣
关键词：药物基因组学WEBSCIENCE文献计量分析
二肽基肽酶Ⅳ抑制剂在治疗2型糖尿病的临床研究进展被引量：12
2011年
文中对治疗2型糖尿病的新靶点二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)及其抑制剂的研究进展进行综述。二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)能使胰高血糖素样肽(glucagons-like peptide 1,GLP-1)和抑胃肽(glucose-denpendent insulinotropic polypeptide,GIP)快速降解,这两种肽类激素能促进胰岛β细胞分泌胰岛素。DPP-Ⅳ抑制剂通过减少GLP-1的降解,促进胰岛素分泌,从而有效控制2型糖尿病患者的血糖水平。
曹国颖李晓翠赵楠刘茜胡欣
关键词：2型糖尿病
没药中萜类成分的分离与鉴定被引量：4
2015年
目的对没药树脂氯仿提取物的化学成分进行研究,进一步阐明没药药效物质基础。方法利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据等鉴定化合物的结构。MTT法评价化合物对前列腺癌细胞(PC-3)的抗肿瘤活性。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为:proximadiol(1)、orientalol E(2)、alismol(3)、guaianediol(4)、(1(10)E,2R*,4R*,5S*)-2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛-1(10)-烯-6-酮(5)、(1(10)E,2R*,4R*)-2-甲氧基-8,12-环氧吉玛-1(10),7,11-三烯-6-酮(6)、没药酮(7)、二氢焦莪术酮(8)、cycloartane-1α,2α,3β,25-tetrol(9)、阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇(10)、阿尔廷-24-烯-1α,3β-二醇(11)、29-norlanost-8,24-dien-1α,2α,3β-triol(12)。结论化合物1~3为首次从没药属植物中分离得到。化合物10和12对PC-3的细胞毒活性的IC50值分别为37.4μmol·L^(-1)和26.2μmol·L^(-1)。
赵楠杨国春李鑫宇邓入卓高文慧李占林华会明李达翃
关键词：橄榄科没药
吴茱萸中1个新的苯丙素苷类化合物被引量：7
2015年
目的研究吴茱萸Euodia rutaecarpa的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化,利用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从吴茱萸75%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为芥子醇9-O-阿魏酰基-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3-O-阿魏酰基奎尼酸甲酯(2)、咖啡酸(3)、阿魏酸(4)、对羟基桂皮酸(5)、4-甲氧基苯甲醇(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、7-羟基香豆素(8)。结论化合物1为1个新的苯丙素苷类化合物,命名为新吴茱萸苷。化合物2、3、6、7为首次从吴茱萸属植物中分离得到。
赵楠李占林李达翃华会明
关键词：咖啡酸
基因学给药模型对华法林应用初期的安全性和有效性影响的系统评价
目的：评价基于药物基因组学(pharmacogenomics,PG)信息的基因学给药模型对华法林应用初期的安全性和有效性的影响。方法：检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、C=NKI和万方数据库，选择随...
赵楠张亚同程刚邹梅娟胡欣
关键词：药物基因组学华法林数据分析安全性有效性
药物基因组学在临床试验中的应用被引量：4
2013年
随着药物基因组学的发展,其在新药研发中逐渐被应用。新药研发是一个高投入、高风险、长周期的过程,药物基因组学在药物靶点的发现、临床前研究、临床研究以及新药上市后不良反应监测方面有重要作用。在Ⅰ～Ⅳ期临床试验中,根据基因型对受试者进行分层分析,可以减少受试者纳入人数,尽可能地减少毒性反应,节省高昂的临床研究成本,缩短上市所需时间。但是,药物基因组学在临床试验中的应用尚处于早期阶段,还面临着许多问题,随着各种新技术的研究和应用,药物基因组学在新药研发上将有更为广阔的前景。
赵楠张亚同程刚胡欣
关键词：药物基因组学新药研发基因多态性
吴茱萸化学成分的分离与鉴定被引量：20
2016年
目的对吴茱萸（Euodia rutaecarpa）的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱等方法对吴茱萸果实体积分数75%乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱数据分析对化合物进行结构鉴定。结果从体积分数75%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为苜蓿素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（tricin-7-O-β-D-glucopyranoside,1）、淫羊藿苷C（epimedoside C,2）、phellodensin F（3）、异鼠李素-3-O-β-D-半乳糖苷（isorhamnetin-3-O-β-D-galactoside,4）、槲皮素（quercetin,5）、儿茶素（catechin,6）、cinchonain（7）、猪毛菜碱A（salsoline A,8）、1β,4β-dihydroxyeudesman-11-ene（9）、柠檬苦素（limonin,10）、6β-乙酰氧基-5-表柠檬苦素（6β-acetoxy-epilimonin,11）、吴茱萸苦素（rutaevine,12）、吴茱萸苦素乙酸酯（rutaevine acetate,13）、吴茱萸内酯醇（evodol,14）、加洁茉里苦素（jangomolide,15）、isolimonexic acid（16）。结论化合物1、3、6-9为首次从吴茱萸属植物中分离得到。
赵楠李达翃李占林华会明
关键词：黄酮苷柠檬苦素
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