胡欣
- 作品数：504 被引量：2,557H指数：21
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项中央保健专项资金资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理理学化学工程更多>>
- 贝伐单抗在中国晚期恶性肿瘤受试者中的药动学研究被引量：3
- 2010年
- 目的确定中国肿瘤患者静脉滴注重组人类抗血管内皮生长因子单克隆抗体贝伐单抗后的药动学参数。比较中国肿瘤患者与高加索肿瘤患者静脉滴注贝伐单抗的药动学参数。方法本次试验为开放性,3阶段(筛查期,治疗期,随访期)试验。所有受试者根据入组先后依次分配至3个剂量组,分别给予5、10、15mg·kg-1贝伐单抗。每个剂量组均在试验的第1天单剂量静脉滴注贝伐单抗,在随后的20d进行安全性评价。能够耐受第1次静脉滴注的受试者在第22、36、50、64天(5mg.kg-1和10mg·kg-1剂量组),或第22、43、64、85天(15mg·kg-1剂量组)给予相同剂量的贝伐单抗。采用酶联免疫法(ELISA)测定贝伐单抗的血清药物浓度。结果多剂量静脉滴注贝伐单抗(给药间隔为每2周/3周)与其单剂量给药后的药动学参数相似。结论本次试验与在高加索患者中进行的Ⅰ期临床研究观察到的药动学参数相似。
- 李扬胡欣程刚聂颖兰赵贇博伍建宇武晓楠丁丽李琳宋葵戴雪松李可欣刘蕾戚川
- 关键词：贝伐单抗酶联免疫法药动学
- 雾化吸入药物疗法在COVI D-19治疗中的应用及药学监护
- 2020年
- 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情在全世界蔓延,针对COVID-19的临床诊治与药物治疗研究成为热点。目前,尚没有针对COVID-19的特效药物或疫苗,而多项相关的药物临床试验迅速开展,也引起广泛的关注。截至2020年3月18日,共有8项雾化吸入疗法治疗COVID-19的临床试验在国家临床试验中心注册,涉及7种药物。本文介绍了这7种药物的应用研究进展和雾化吸入药学监护,以加强药品使用的风险管理,减少药品使用的不良事件。
- 朱愿超吕俊玲李可欣齐文渊胡欣
- 关键词：雾化吸入Α-干扰素氯喹药学监护
- 内分泌科临床药师有效工作方法的探索与效果评价被引量：3
- 2017年
- 目的:探索北京医院内分泌科临床药师参与临床药学服务的效果。方法:利用北京医院的医院信息管理系统,分别抽取临床药师进入内分泌科前、实时干预后及针对主管医师和护士进行强化宣教后的医嘱数据,并对临床药师干预前后的医嘱合理性、科室平均住院时间、药占比进行对比分析。结果:通过实时干预联合定期强化宣教的工作方法,本院内分泌科不合理医嘱比例由31.84%下降到12.27%;平均住院时间由18 d下降到11 d;药占比由26.37%下降到18.58%。结论:在既往实时干预的基础上增加定期强化宣教的药师工作方法,能够有效提高我院内分泌科的医嘱合理性、降低患者平均住院时间、减少患者的药品费用比例。
- 赵紫楠纪立伟胡欣
- 关键词：内分泌科药师干预
- 西洛他唑治疗间歇性跛行的临床疗效及安全性被引量：6
- 2006年
- 聂颖兰傅得兴王唯红胡欣
- 关键词：间歇性跛行临床疗效西洛他唑动脉粥样硬化性疾病安全性慢性阻塞性肺病患者
- 浅谈中药注射剂的风险因素及其控制被引量：19
- 2009年
- 通过阐述中药注射剂使用的安全性现状,对中药注射剂在处方组成、制备工艺、质量控制、临床应用方面存在的风险因素进行了分析,提出了相应的风险控制建议。
- 张碧华胡欣傅得兴金鹏飞
- 关键词：中药注射剂
- 仿制药和专利药临床疗效差异的技术思考被引量：31
- 2012年
- 文章旨在从技术角度思考仿制药和专利药的疗效差异。从原料药、制剂、质量标准、人体生物等效性试验等方面分析了造成疗效差异的可能原因,并针对可能的原因,有针对性地提出了技术建议。原料药、制剂、质量标准、人体生物等效性试验等各个方面都可能造成仿制药和专利药的疗效差异,都有需提高和完善之处。
- 胡欣金鹏飞
- 关键词：仿制药专利药疗效差异
- 微生态制剂在呼吸系统疾病的研究进展及其在新冠肺炎中的应用价值被引量：7
- 2020年
- 国家卫生健康委员会和国家中医药管理局发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》指出,对于重症、危重症患者,可以应用微生态制剂。本文通过系统检索,综述了微生态制剂在呼吸系统疾病中的作用机制、研究进展和现有临床循证证据。根据现有循证证据,微生态制剂在非新型冠状病毒肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病、消化系统及肝脏系统等疾病中应用有较好的有效性与安全性。可考虑微生态制剂在新冠肺炎(COVID-19)患者中使用的可能价值,但其对新型冠状病毒(nCoV-19)的直接作用尚缺乏临床证据。
- 赵紫楠金鹏飞李可欣田超胡欣
- 关键词：微生态制剂益生菌肠道菌群
- 托法替布治疗中、重度银屑病的疗效及安全性的系统评价和Meta分析被引量：7
- 2019年
- 目的系统评价托法替布对中、重度银屑病的疗效及安全性。方法检索The Cochrane Library、PubMed、EMbase、Clinical Trials、CNKI、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库(CBM),检索时间截至2018年5月,由2位研究者按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量;采用Rev Man5. 3和Stata 12. 0软件进行Meta分析。结果最终纳入8项随机对照研究(RCT),共3 308例银屑病患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,托法替布可显著降低患者银屑病面积和严重程度指数下降75%(RR 3. 27,95%CI:1. 79～5. 98,P=0. 000 1);银屑病面积和严重程度指数下降90%(RR 12. 61,95%CI:7. 66～20. 76,P <0. 000 01);医师整体评估(RR 4. 38,95%CI:3. 51～5. 47,P <0. 000 01)。安全性评价结果显示,与对照组相比,胆固醇水平增加(RR 2. 57,95%CI:1. 22～5. 38,P=0. 01);带状疱疹发生率增加(RR 3. 20,95%CI:0. 86～11. 91,P=0. 08)。结论托法替布临床使用相对安全有效,传统治疗药物效果较差的中重度银屑病患者可采用该药治疗。
- 张爱玲孟海阳杨莉萍胡欣张晓坚
- 关键词：银屑病安全性META分析
- 老年人体药动学研究必要性分析被引量：1
- 2013年
- 20世纪80年代初苯恶洛芬在英国及美国引发的致死性不良事件绝大多数发生于老年人群,这一事件的直接原因是老年人群药动学特殊性的忽视。人体药动学的研究对象应该能够代表临床实际应用人群。然而无论当时或是现在,老年人群的药动学研究数据都是严重缺失或不足的。尤其对于老年疾病的治疗药物,相关数据的缺失将限制其临床治疗,极易引发潜在的大范围安全性事件。随着人口老龄化进程的加速,监管机构、研发人员、临床医师和药师逐渐意识到老年人体药代研究的重要性和必要性。本文对老年人体药动学研究的现状和必要性加以分析,期望为药物的临床合理应用提供必需的数据支持。
- 李敏胡欣李可欣
- 关键词：药动学老年
- 保健品知识ABC
- 2022年
- 保健品的含义保健品是保健食品的通俗说法。GB16740-1997《保健(功能)食品通用标准》第3.1条将保健食品定义为:保健(功能)食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适用于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的。国家食品药品监督管理总局网站的定义如下:保健食品,是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。
- 徐硕金鹏飞胡欣
- 关键词：保健品保健(功能)食品保健食品治疗疾病
