袁瑾
- 作品数：10 被引量：38H指数：5
- 供职机构：上海中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家教育部博士点基金上海市教育委员会科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药复方药动药效相关性研究的方法与思考被引量：6
- 2011年
- 药动学（Pharmacokinetc，PK）-药效学（Pharmacodynamic，PD）相关性是结合药代动力学和药效动力学研究体内药物按时间、浓度和效应三相同步进行的动力学行为。PK-PD的研究在为各类药物研究开发中阐明药物作用机理、能动设计药物剂型以及临床合理用药提供重要的研究方法和理论依据。
- 袁瑾钮英杰王莹安叡王新宏
- 关键词：中药复方药动学药效学
- 基于药代动力学参数分析比较葛根芩连汤的不同配伍肠吸收特性被引量：8
- 2013年
- 基于药代动力学参数分析比较葛根芩连汤不同配伍组中葛根素、黄芩苷、小檗碱和甘草苷的肠吸收差异。葛根芩连汤中4种药效成分的浓度应用LC-MS/MS方法进行测定,血药浓度时间数据利用DAS软件进行动力学分析,并结合大鼠肠外翻及在体单向肠道灌流实验数据,比较不同配伍方式下4种成分的吸收差异。结果显示全方组中葛根素、黄芩苷及小檗碱AUC值显著提高,甘草苷AUC值显著降低,而肠外翻及在体单向肠道灌流的实验结果表明4种成分在全方组吸收明显提高,说明全方配伍可促进4种成分肠道吸收,但同时其可能加快了肝药酶对甘草苷的代谢。
- 张艺竹安叡袁瑾王跃顾青青王新宏
- 关键词：中药复方药代动力学葛根芩连汤配伍肠吸收
- 葛根芩连汤药动学和药效学研究
- 1.目的： 本文以具有解表清里、升清止利之功效的经典方剂葛根芩连汤为研究对象，运用液质联用技术对其活性成分在大鼠体内的药代动力学行为进行系统的研究，探讨其体内过程。以药代动力学数据和解热抗炎的药理学表征为指标，运用课题...
- 袁瑾
- 关键词：葛根芩连汤药代动力学液质联用技术活性成分
- 葛根芩连汤及不同配伍对肝细胞色素P450酶的影响被引量：12
- 2013年
- 目的采用Cocktail探针药物法研究葛根芩连汤(葛根、黄芩、黄连和炙甘草)及其不同配伍对大鼠肝细胞色素P450酶系活性的影响。方法大鼠连续7 d分别灌服葛根组、芩连组、甘草组,尾静脉注射Cocktail探针药物咖啡因、甲苯磺丁脲、右美沙芬、氯唑沙宗、咪达唑仑。建立LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中5种探针药物的浓度,DAS2.0软件计算其药动学参数。结果与空白组比较,全方能诱导大鼠CYP2C6、CYP2D4的活性,抑制CYP2E1的活性,对CYP1A2、CYP3A1/2无影响。葛根组能诱导CYP2C6、CYP3A1/2活性,抑制大鼠CYP2D4及CYP2E1活性。芩连组能诱导CYP2C6的活性,抑制CYP1A2、CYP2D4、CYP2E1的活性。甘草组能诱导CYP1A2、CYP2C6和CYP2D4的活性,抑制CYP3A1/2的活性。结论葛根芩连汤及不同配伍对大鼠CYP450酶的活性影响不同,其中葛根起到主要的作用。
- 陈烨袁瑾王新宏安叡肖娟张宜凡
- 关键词：COCKTAIL葛根芩连汤CYP450
- 葛根芩连汤中黄芩活性成分在大鼠体内的组织分布被引量：5
- 2013年
- 目的:考察大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩活性成分在心、肝、胃、肺、脾、肾、小肠中分布特性。方法:采用LC-MS/MS测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素在大鼠各组织中的含量,Shiseido CAPCELL PAK C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,5μm),流动相0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,采用ESI正离子检测,多反应监测模式测定。按15 g·kg-1灌胃葛根芩连汤,分别于给药后2,4,6,8,12 h断颈动脉放血处死动物,立即分取心、肝、胃、肺、肾、脾、小肠7个组织处理,测定各组织中活性成分的分布情况。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素的线性范围分别为6.150～3 077,3.030～1 515,6.170～3 085,3.140～1 569μg·L-1,日内精密度RSD 5.4%～11.7%,日间精密度RSD 7.8%～11.9%,准确度RE-6.4%～7.5%,各组织中4种活性成分的提取回收率均>75.5%,基质效应可忽略,大鼠肝脏组织中4种活性成分在放置4℃保存24h,-20℃冰箱内反复冻融1,3次及-70℃冰箱内保存4周条件下稳定性良好。结论:活性成分在各组织中浓度差异较大,大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素主要分布于肝脏、胃及小肠中,其次为肾、心、肺、脾。
- 张宜凡张艺竹张艺竹陈烨袁瑾安叡
- 关键词：葛根芩连汤黄芩苷黄芩素汉黄芩苷汉黄芩素液相色谱-串联质谱法基质效应
- 大鼠口服半夏泻心汤及不同配伍组中甘草活性成分的药代动力学研究
- 目的:建立血浆中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素、甘草酸和甘草次酸的LC-MS/MS分析测定法,研究治疗肠胃道疾病的半夏泻心汤[由半夏和干姜(辛开组),黄连和黄芩(苦降组),人参、大枣和炙甘草(甘补组)组成]及不同配伍...
- 王莹袁瑾肖娟蔡巧玲王新宏安叡马越鸣
- 关键词：半夏泻心汤中药配伍药代动力学活性成分
- 文献传递
- 大鼠口服半夏泻心汤及不同配伍组中甘草活性成分的药代动力学研究被引量：2
- 2012年
- 目的:建立血浆中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素、甘草酸和甘草次酸的LC-MS/MS分析测定法,研究半夏泻心汤[由半夏和干姜(辛开组),黄连和黄芩(苦降组),人参、大枣和炙甘草(甘补组)组成]及不同配伍组中甘草活性成分在大鼠体内的药代动力学。方法:取血浆样品0.1 mL经甲醇-丙酮-乙酸乙酯(5∶4∶1)沉淀蛋白并萃取后,经Inertsil ODS-SP色谱柱(100 mm×2.1 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-0.1%甲酸(含5 mmol.L-1醋酸铵),梯度洗脱。采用电喷雾电离源,多反应监测模式(MRM)测定各成分的血药浓度,DAS 2.0计算药动学参数,SPSS 17.0统计分析。结果:血浆中6个甘草活性成分的提取回收率均大于78%;LC-MS/MS方法测定的日内和日间精密度RSD均小于12%;药动学结果显示,全方配伍后,甘草苷和甘草素的AUC(0-∞)显著高于甘补组和甘补苦降组,相应CL/F显著性降低;异甘草素的Cmax和AUC(0-∞)显著性提高;甘草次酸的Cmax和AUC(0-∞)均高于甘补辛开组和甘补苦降组,Cmax分别高达1.93和4.08倍,AUC(0-∞)分别高达2.49和4.80倍。而甘草酸的AUC(0-∞)在甘补苦降配伍中较高,甘草次酸的AUC(0-∞)则在甘补组中较高。结论:建立的LC-MS/MS分析方法灵敏、准确,可用于半夏泻心汤中活性成分的药代动力学研究。结果表明大鼠口服半夏泻心汤及不同配伍后,各活性成分的药动学参数有一定的变化,全方配伍利于多数活性成分的吸收。
- 王莹袁瑾肖娟蔡巧玲王新宏安叡马越鸣
- 关键词：半夏泻心汤活性成分甘草苷甘草素异甘草苷异甘草素
- 戊己丸活性成分及质量控制的研究进展
- 2013年
- 目的:为戊己丸的进一步开发提供质量控制方面的参考。方法:查阅近年来国内、外文献,对有关戊己丸活性成分药理作用及质量控制的文献进行分析和归纳。结果与结论:戊己丸的活性成分具有广泛的药理作用。目前质量控制方式主要有紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法等,但纳入研究的只有几个成分,这与中药复方多成分质量控制研究还有较大差距,应加大这方面的研究力度。
- 钮英杰袁瑾蔡巧玲孟祥乐
- 关键词：戊己丸活性成分高效液相色谱法
- 半夏泻心汤及不同配伍组对黄连生物碱大鼠体外肝代谢的影响被引量：7
- 2012年
- 目的研究大鼠肝微粒体温孵育体系中黄连生物碱成分的代谢动力学,比较半夏泻心汤全方及不同配伍组对其肝微粒体代谢的影响。方法超高效液相色谱法(UPLC)测定大鼠肝微粒体温孵体系中黄连生物碱成分(小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱)质量浓度。采用在体诱导-体外肝微粒体温孵方法,考察半夏泻心汤全方,辛温开痞组、苦寒降逆组及甘滋补益组对黄连生物碱成分在大鼠肝微粒体系中的代谢变化影响。结果温孵时间小檗碱在0～40 min内,黄连碱在0～20 min内,巴马汀和药根碱均在0～60 min内呈线性消除;各生物碱成分在空白肝微粒体中代谢速率顺序为黄连碱>小檗碱>药根碱>巴马汀;与空白组相比,除辛温开痞组对巴马汀的代谢无抑制作用外,其余配伍组对黄连生物碱成分均呈抑制作用,全方的抑制作用最为显著。结论半夏泻心汤全方对生物碱的代谢主要起抑制作用(P<0.01),且苦寒降逆组的抑制作用较其他配伍组显著。
- 蔡巧玲王莹袁瑾安叡崔波王新宏马越鸣
- 关键词：半夏泻心汤配伍生物碱肝代谢
- 半夏泻心汤中黄酮、生物碱及皂苷成分在大鼠体内的药代动力学研究
- 目的:建立血浆中18个活性成分的LC-MS/MS分析测定法,研究半夏泻心汤中黄酮、生物碱及皂苷成分在大鼠肠胃体内的药代动力学.方法:取血浆样品0.1mL经甲醇沉淀蛋白、丙酮-乙酸乙酯(4:1)萃取后,由Inertsil ...
- 王莹肖娟蔡巧玲袁瑾王新宏安觳马越鸣
- 关键词：半夏泻心汤药代动力学黄酮生物碱皂苷成分动物试验
- 文献传递
