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肖娟

作品数:11 被引量:87H指数:6
供职机构:上海中医药大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会科技发展基金上海市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇配伍
  • 6篇泻心汤
  • 6篇半夏
  • 6篇半夏泻心汤
  • 3篇皂苷
  • 3篇中药
  • 3篇不同配伍
  • 2篇代谢
  • 2篇动物
  • 2篇学成
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药代动力学研...
  • 2篇药物
  • 2篇生物碱
  • 2篇配伍组
  • 2篇中药配伍
  • 2篇外翻肠囊
  • 2篇细胞
  • 2篇化学成分

机构

  • 11篇上海中医药大...
  • 3篇上海健康医学...

作者

  • 11篇肖娟
  • 9篇王新宏
  • 8篇安叡
  • 6篇王莹
  • 4篇蔡巧玲
  • 4篇张宜凡
  • 4篇袁瑾
  • 3篇王跃
  • 3篇马越鸣
  • 3篇陈烨
  • 2篇张艺竹
  • 1篇安觳

传媒

  • 3篇2013年《...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中成药
  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 9篇2013
  • 2篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同配伍对半夏泻心汤皂苷类成分的肠菌代谢影响研究被引量:9
2013年
目的:比较肠道菌群对半夏泻心汤全方组、甘补组及其单味人参和甘草中皂苷类成分代谢的影响。方法:利用体外肠道菌群厌氧孵育的技术,研究全方组、甘补组及其单味药提取液与大鼠肠道菌群37℃厌氧环境下培养,采集不同孵育时间点样品,利用LC-MS/MS分析方法进行各原型物及代谢产物的快速分离和含量测定,并求其降解速率K,比较不同配伍组的代谢差异和特征。结果:肠道菌群可将皂苷类成分转化为其代谢产物。根据SPSS单因素方差比较得知不同配伍组中皂苷成分代谢存在差异,甘草酸的降解速率甘补组>全方组>单方组(P<0.05);Rb1在全方中降解最慢;Re的降解速率全方组>单方组>甘补组(P<0.05);Rg1可由Re代谢产生,后降解为Rh1,且降解速率单方组>甘补组>全方组(P<0.05)。结论:全方、甘补组对人参皂苷肠菌代谢具有不同的诱导或抑制作用,全方组可以抑制Rb1,Rg1的代谢,促进甘草酸代谢为甘草次酸,利于吸收发挥药效。复方配伍对Rd,Rg3的肠菌代谢没有影响。
肖娟张宜凡王莹安叡王新宏
关键词:半夏泻心汤配伍皂苷MS
Cocktail探针药物法评价半夏泻心汤及不同配伍组对CYP450酶活性的影响被引量:7
2013年
目的:采用Cocktail探针药物法研究半夏泻心汤及不同配伍组对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响。方法:大鼠连续7 d灌胃半夏泻心汤全方组,甘补组,苦降组和辛组的煎煮液(15 mL.kg-1)后尾静脉注射Cocktail探针药物咖啡因(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C6)、氯唑沙宗(CYP2E1)、咪达唑仑(CYP3A1/2)。建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中4种探针药物的浓度,DAS 2.0软件计算其药动学参数。结果:与空白组相比,全方组中甲苯磺丁脲的AUC0~24 h值明显增大,CL显著减小,说明全方组对大鼠体内CYP2C6起抑制作用,而氯唑沙宗的AUC明显减少,CL增大,说明对CYP2E1起诱导作用;而对CYP1A2,3A1/2无显著性差异。同理,辛开组仅对CYP2C6起抑制作用,对其他的亚型酶无显著性差异;苦降组对CYP1A2,CYP2C6具有显著抑制作用,对CYP2E1有诱导作用,而对CYP3A1/2无显著性差异;甘补组对CYP1A2,CYP2E1有诱导作用,抑制CYP2C6,而对CYP3A1/2亦无显著性差异。结论:半夏泻心汤及不同配伍组对肝脏CYP450酶的活性影响不同,为阐明半夏泻心汤组方配伍的规律用以推测其在联合用药中可能发生的药物相互作用,指导临床合理用药。
肖娟王莹蔡巧玲王跃安叡王新宏
关键词:COCKTAIL探针药物法半夏泻心汤配伍细胞色素P450
中药化学成分肠道菌群代谢的研究进展被引量:41
2012年
介绍肠道代谢研究方法及肠道菌群对中药成分的代谢作用,为开展中药代谢研究提供参考。查阅近年国内外有关中药成分肠菌代谢研究方面的相关文献40篇,并对其进行归纳,分析和总结。结果显示目前对肠菌代谢研究主要有4个方面,且对黄酮类,皂苷类,生物碱类,蒽醌类,单萜类等中药成分的肠菌代谢研究最多。肠道菌群对中药成分的生物转化以水解为主,不少苷类成分肠菌代谢为苷元后更易吸收发挥药效。肠道药物代谢研究对临床中西药物合用上有指导意义。中药化学成分肠菌代谢研究有助于了解药物作用机制及作用物质基础,加快中药现代化研究进程。
肖娟王莹王新宏安叡
关键词:肠道菌群中药化学成分代谢药物合用
外翻肠囊法研究黄芩清肺汤肠吸收成分
目的:建立发现黄芩清肺汤吸收成分群的外翻肠囊模型法,研究黄芩清肺汤主要化学成分的肠道吸收特性.方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集黄芩清肺汤3个浓度在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用UPLC检测分析,并计算各有效成...
张宜凡王跃肖娟陈烨张艺竹安叡王新宏
关键词:化学成分动物实验
文献传递
葛根芩连汤及不同配伍对肝细胞色素P450酶的影响被引量:12
2013年
目的采用Cocktail探针药物法研究葛根芩连汤(葛根、黄芩、黄连和炙甘草)及其不同配伍对大鼠肝细胞色素P450酶系活性的影响。方法大鼠连续7 d分别灌服葛根组、芩连组、甘草组,尾静脉注射Cocktail探针药物咖啡因、甲苯磺丁脲、右美沙芬、氯唑沙宗、咪达唑仑。建立LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中5种探针药物的浓度,DAS2.0软件计算其药动学参数。结果与空白组比较,全方能诱导大鼠CYP2C6、CYP2D4的活性,抑制CYP2E1的活性,对CYP1A2、CYP3A1/2无影响。葛根组能诱导CYP2C6、CYP3A1/2活性,抑制大鼠CYP2D4及CYP2E1活性。芩连组能诱导CYP2C6的活性,抑制CYP1A2、CYP2D4、CYP2E1的活性。甘草组能诱导CYP1A2、CYP2C6和CYP2D4的活性,抑制CYP3A1/2的活性。结论葛根芩连汤及不同配伍对大鼠CYP450酶的活性影响不同,其中葛根起到主要的作用。
陈烨袁瑾王新宏安叡肖娟张宜凡
关键词:COCKTAIL葛根芩连汤CYP450
外翻肠囊法研究黄芩清肺汤肠吸收成分被引量:12
2013年
目的:建立发现黄芩清肺汤吸收成分群的外翻肠囊模型法,研究黄芩清肺汤主要化学成分的肠道吸收特性。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集黄芩清肺汤3个浓度在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用UPLC检测分析,并计算各有效成分的累积吸收量(Q)及吸收速率常数(Ka)。采用Agilent Proshell 120 EC-C18(4.6 mm×50 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%乙酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~2 min,20%A→30%A;2~5 min,30%A→36%A;5~7 min,36%A→45%A;7~12 min,45%A→55%A),流速1 mL.min-1,柱温25℃,紫外检测波长254 nm。结果:黄芩清肺汤中9个成分可进入肠囊,分别为黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、野黄芩苷、栀子苷、京尼平、京尼平酸、西红花苷-Ⅰ、绿原酸,此9个成分在各肠段中的吸收速率常数(Ka)均随黄芩清肺汤浓度的增加而增加(P<0.05),符合被动吸收。结论:肠囊对药物成分吸收有选择性,选择外翻肠囊法可评价黄芩清肺汤多成分的肠吸收特性。
张宜凡王跃肖娟陈烨张艺竹安叡王新宏
关键词:黄芩苷汉黄芩苷野黄芩苷京尼平吸收速率常数
葛根芩连汤配伍对黄连生物碱肠吸收特性的影响被引量:6
2013年
目的采用大鼠肠外翻模型研究葛根芩连汤不同配伍对黄连中生物碱的肠吸收特性。方法以大鼠肠道P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米为判断依据,比较葛根芩连汤中黄芩和葛根对黄连生物碱吸收参数Ka。结果在维拉帕米的作用下,各生物碱在各肠段的吸收均有显著性增加(P<0.05);葛根在十二指肠、空肠段可以使各生物碱成分的吸收增加(P<0.05);黄芩在回肠和结肠段能使黄连碱、小檗碱和巴马汀成分的吸收增加(P<0.05);而配伍甘草后基本无显著性增加。结论研究表明,葛根、黄芩可能通过对P-gp抑制,可以显著增加黄连生物碱类成分的吸收。
王跃安叡张艺竹肖娟陈烨王新宏
关键词:葛根芩连汤黄连碱药根碱肠外翻
大鼠口服半夏泻心汤及不同配伍组中甘草活性成分的药代动力学研究
目的:建立血浆中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素、甘草酸和甘草次酸的LC-MS/MS分析测定法,研究治疗肠胃道疾病的半夏泻心汤[由半夏和干姜(辛开组),黄连和黄芩(苦降组),人参、大枣和炙甘草(甘补组)组成]及不同配伍...
王莹袁瑾肖娟蔡巧玲王新宏安叡马越鸣
关键词:半夏泻心汤中药配伍药代动力学活性成分
文献传递
大鼠口服半夏泻心汤及不同配伍组中甘草活性成分的药代动力学研究被引量:2
2012年
目的:建立血浆中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素、甘草酸和甘草次酸的LC-MS/MS分析测定法,研究半夏泻心汤[由半夏和干姜(辛开组),黄连和黄芩(苦降组),人参、大枣和炙甘草(甘补组)组成]及不同配伍组中甘草活性成分在大鼠体内的药代动力学。方法:取血浆样品0.1 mL经甲醇-丙酮-乙酸乙酯(5∶4∶1)沉淀蛋白并萃取后,经Inertsil ODS-SP色谱柱(100 mm×2.1 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-0.1%甲酸(含5 mmol.L-1醋酸铵),梯度洗脱。采用电喷雾电离源,多反应监测模式(MRM)测定各成分的血药浓度,DAS 2.0计算药动学参数,SPSS 17.0统计分析。结果:血浆中6个甘草活性成分的提取回收率均大于78%;LC-MS/MS方法测定的日内和日间精密度RSD均小于12%;药动学结果显示,全方配伍后,甘草苷和甘草素的AUC(0-∞)显著高于甘补组和甘补苦降组,相应CL/F显著性降低;异甘草素的Cmax和AUC(0-∞)显著性提高;甘草次酸的Cmax和AUC(0-∞)均高于甘补辛开组和甘补苦降组,Cmax分别高达1.93和4.08倍,AUC(0-∞)分别高达2.49和4.80倍。而甘草酸的AUC(0-∞)在甘补苦降配伍中较高,甘草次酸的AUC(0-∞)则在甘补组中较高。结论:建立的LC-MS/MS分析方法灵敏、准确,可用于半夏泻心汤中活性成分的药代动力学研究。结果表明大鼠口服半夏泻心汤及不同配伍后,各活性成分的药动学参数有一定的变化,全方配伍利于多数活性成分的吸收。
王莹袁瑾肖娟蔡巧玲王新宏安叡马越鸣
关键词:半夏泻心汤活性成分甘草苷甘草素异甘草苷异甘草素
半夏泻心汤及其配伍的肠道吸收与代谢特征研究
1.目的:   采用离体肠菌厌氧孵育法,以液质联用技术分离分析半夏泻心汤及不同配伍中黄酮类、皂苷类及生物碱类成分在肠道菌群作用下的代谢特征;并采用Caco-2细胞模型研究其单体、有效组分配伍的肠道吸收特征。结合前期血药...
肖娟
关键词:半夏泻心汤中药配伍皂苷CACO-2细胞模型肠道吸收代谢特征
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