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蔡巧玲

作品数:10 被引量:40H指数:5
供职机构:上海中医药大学中药学院更多>>
发文基金:上海市教育委员会科技发展基金上海高校创新团队建设项目上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇泻心汤
  • 8篇半夏
  • 8篇半夏泻心汤
  • 7篇配伍
  • 5篇不同配伍
  • 4篇肝代谢
  • 3篇活性
  • 3篇活性成分
  • 3篇CYP450
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药代动力学研...
  • 2篇生物碱
  • 2篇鼠肝
  • 2篇配伍组
  • 2篇黄芩
  • 2篇甘草
  • 2篇CYP450...
  • 2篇大鼠肝
  • 1篇动物

机构

  • 10篇上海中医药大...
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 10篇蔡巧玲
  • 8篇王新宏
  • 7篇安叡
  • 7篇王莹
  • 6篇马越鸣
  • 5篇袁瑾
  • 4篇肖娟
  • 3篇崔波
  • 2篇王跃
  • 1篇张艺竹
  • 1篇安觳
  • 1篇孟祥乐
  • 1篇张伯莎

传媒

  • 2篇2013年《...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中药材

年份

  • 4篇2013
  • 6篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Cocktail探针药物法评价半夏泻心汤及不同配伍组对CYP450酶活性的影响被引量:7
2013年
目的:采用Cocktail探针药物法研究半夏泻心汤及不同配伍组对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响。方法:大鼠连续7 d灌胃半夏泻心汤全方组,甘补组,苦降组和辛组的煎煮液(15 mL.kg-1)后尾静脉注射Cocktail探针药物咖啡因(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C6)、氯唑沙宗(CYP2E1)、咪达唑仑(CYP3A1/2)。建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中4种探针药物的浓度,DAS 2.0软件计算其药动学参数。结果:与空白组相比,全方组中甲苯磺丁脲的AUC0~24 h值明显增大,CL显著减小,说明全方组对大鼠体内CYP2C6起抑制作用,而氯唑沙宗的AUC明显减少,CL增大,说明对CYP2E1起诱导作用;而对CYP1A2,3A1/2无显著性差异。同理,辛开组仅对CYP2C6起抑制作用,对其他的亚型酶无显著性差异;苦降组对CYP1A2,CYP2C6具有显著抑制作用,对CYP2E1有诱导作用,而对CYP3A1/2无显著性差异;甘补组对CYP1A2,CYP2E1有诱导作用,抑制CYP2C6,而对CYP3A1/2亦无显著性差异。结论:半夏泻心汤及不同配伍组对肝脏CYP450酶的活性影响不同,为阐明半夏泻心汤组方配伍的规律用以推测其在联合用药中可能发生的药物相互作用,指导临床合理用药。
肖娟王莹蔡巧玲王跃安叡王新宏
关键词:COCKTAIL探针药物法半夏泻心汤配伍细胞色素P450
半夏泻心汤及不同配伍组对大鼠肝脏CYP450酶活性的影响被引量:13
2012年
目的:研究半夏泻心汤及不同配伍组对大鼠肝微粒体CYP450亚型酶的影响,从肝脏代谢角度评价半夏泻心汤组方的合理性。方法:将大鼠随机分为全方组、辛开组、苦降组、甘补组及空白对照组,分别灌胃水煎液,运用肝微粒体体外温孵法,对探针底物进行孵育,并结合超高效液相检测方法,测定各探针底物代谢产物的含量,计算代谢速率,以反映各给药组的肝微粒体CYP2C6,CYP2E1,CYP3A1/2亚型酶活性。结果:与空白组相比,全方组,苦降组对各亚型酶均起抑制作用(P<0.01);辛开组对CYP2C6有抑制作用(P<0.01),而对CYP2E1和CYP3A1/2无显著抑制作用;甘补组对CYP2C6和CYP2E1亚型起抑制作用(P<0.01),而对CYP3A1/2无抑制作用。结论:全方对大鼠肝微粒体CYP450酶起抑制作用,比较各配伍组间差异,苦降组抑制作用较其他配伍组显著。
蔡巧玲崔波王莹安叡王新宏马越鸣
关键词:半夏泻心汤配伍CYP450酶肝代谢
半夏泻心汤及不同配伍对大鼠肝微粒体中黄芩苷和黄芩素代谢的影响被引量:7
2012年
目的:研究大鼠肝微粒体温孵育体系中黄芩苷和黄芩素的代谢动力学,比较半夏泻心汤全方及不同配伍组对其肝微粒体代谢的影响。方法:超高效液相色谱法(UPLC)测定大鼠肝微粒体温孵体系中黄芩苷和黄芩素含量。采用在体诱导-体外肝微粒体温孵方法,考察半夏泻心汤全方、辛温开痞配伍、苦寒降逆配伍及甘滋补益配伍对黄芩苷和黄芩素在大鼠肝微粒体系中的代谢变化影响。结果:黄芩苷温孵时间在60 min内,黄芩素在10 min内呈线性消除;黄芩苷和黄芩素质量浓度为0.5~25μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系;肝微粒体蛋白质量浓度在0.2~1.0 g/L内,黄芩苷和黄芩素随着肝微粒体蛋白质量浓度的增大,呈线性消除。空白肝微粒体中黄芩素的代谢速率大于黄芩苷;与空白对照组比较,全方组对黄芩苷和黄芩素的代谢较其他配伍组抑制作用强,苦寒降逆配伍组次之,辛温开痞配伍组无显著性差异,甘滋补益配伍组对黄芩苷无抑制作用,对黄芩素抑制作用不显著。结论:半夏泻心汤抑制黄芩苷和黄芩素的代谢,且抑制作用较其他配伍组强,为半夏泻心汤组方合理性及临床配伍发挥相须相使的疗效提供了重要的药理学依据。
蔡巧玲王莹崔波安叡王新宏马越鸣
关键词:半夏泻心汤配伍黄芩肝微粒体
半夏泻心汤及不同配伍对CYP450酶活性作用研究
1.目的:  复方配伍使用时不同中药的众多成分间构成了复杂的相互作用体系,这些相互作用是复方整体效应的重要基础。肝脏Ⅰ相药物代谢酶是药物相互作用的主要机制,诱导和抑制药物代谢酶可以显著改变药物的药理活性。本实验以中药复方...
蔡巧玲
关键词:半夏泻心汤配伍特点CYP450酶肝代谢
葛根芩连汤中葛根和甘草对黄芩有效成分在大鼠肝代谢的影响被引量:6
2012年
目的研究葛根芩连汤中葛根和甘草对黄芩有效成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素在大鼠肝微粒体代谢的影响,探讨该复方配伍机制。方法采用在体诱导-体外肝微粒体温孵方法,分别考察葛根芩连汤中葛根、甘草对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素在大鼠肝微粒体中代谢的影响,利用超高效液相色谱(UPLC)法测定大鼠肝微粒体中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的量。结果温孵时间黄芩苷在0~90 min,汉黄芩苷在0~60 min,黄芩素在0~10 min,汉黄芩素在0~40 min呈线性消除。对照组各成分代谢速率大小顺序为:黄芩素>汉黄芩素>汉黄芩苷>黄芩苷。与对照组相比,葛根对汉黄芩苷、黄芩素的代谢具有抑制作用,对黄芩苷及汉黄芩素的代谢具有诱导作用;甘草对汉黄芩素的代谢具抑制作用,对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的代谢则呈现诱导作用。结论黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素可以被大鼠肝微粒体代谢,葛根芩连汤中葛根、甘草对黄芩有效成分的代谢过程有影响。
张伯莎安叡张艺竹蔡巧玲王跃王新宏
关键词:葛根芩连汤甘草黄芩肝代谢
大鼠口服半夏泻心汤及不同配伍组中甘草活性成分的药代动力学研究
目的:建立血浆中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素、甘草酸和甘草次酸的LC-MS/MS分析测定法,研究治疗肠胃道疾病的半夏泻心汤[由半夏和干姜(辛开组),黄连和黄芩(苦降组),人参、大枣和炙甘草(甘补组)组成]及不同配伍...
王莹袁瑾肖娟蔡巧玲王新宏安叡马越鸣
关键词:半夏泻心汤中药配伍药代动力学活性成分
文献传递
大鼠口服半夏泻心汤及不同配伍组中甘草活性成分的药代动力学研究被引量:2
2012年
目的:建立血浆中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素、甘草酸和甘草次酸的LC-MS/MS分析测定法,研究半夏泻心汤[由半夏和干姜(辛开组),黄连和黄芩(苦降组),人参、大枣和炙甘草(甘补组)组成]及不同配伍组中甘草活性成分在大鼠体内的药代动力学。方法:取血浆样品0.1 mL经甲醇-丙酮-乙酸乙酯(5∶4∶1)沉淀蛋白并萃取后,经Inertsil ODS-SP色谱柱(100 mm×2.1 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-0.1%甲酸(含5 mmol.L-1醋酸铵),梯度洗脱。采用电喷雾电离源,多反应监测模式(MRM)测定各成分的血药浓度,DAS 2.0计算药动学参数,SPSS 17.0统计分析。结果:血浆中6个甘草活性成分的提取回收率均大于78%;LC-MS/MS方法测定的日内和日间精密度RSD均小于12%;药动学结果显示,全方配伍后,甘草苷和甘草素的AUC(0-∞)显著高于甘补组和甘补苦降组,相应CL/F显著性降低;异甘草素的Cmax和AUC(0-∞)显著性提高;甘草次酸的Cmax和AUC(0-∞)均高于甘补辛开组和甘补苦降组,Cmax分别高达1.93和4.08倍,AUC(0-∞)分别高达2.49和4.80倍。而甘草酸的AUC(0-∞)在甘补苦降配伍中较高,甘草次酸的AUC(0-∞)则在甘补组中较高。结论:建立的LC-MS/MS分析方法灵敏、准确,可用于半夏泻心汤中活性成分的药代动力学研究。结果表明大鼠口服半夏泻心汤及不同配伍后,各活性成分的药动学参数有一定的变化,全方配伍利于多数活性成分的吸收。
王莹袁瑾肖娟蔡巧玲王新宏安叡马越鸣
关键词:半夏泻心汤活性成分甘草苷甘草素异甘草苷异甘草素
半夏泻心汤及不同配伍组对黄连生物碱大鼠体外肝代谢的影响被引量:7
2012年
目的研究大鼠肝微粒体温孵育体系中黄连生物碱成分的代谢动力学,比较半夏泻心汤全方及不同配伍组对其肝微粒体代谢的影响。方法超高效液相色谱法(UPLC)测定大鼠肝微粒体温孵体系中黄连生物碱成分(小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱)质量浓度。采用在体诱导-体外肝微粒体温孵方法,考察半夏泻心汤全方,辛温开痞组、苦寒降逆组及甘滋补益组对黄连生物碱成分在大鼠肝微粒体系中的代谢变化影响。结果温孵时间小檗碱在0~40 min内,黄连碱在0~20 min内,巴马汀和药根碱均在0~60 min内呈线性消除;各生物碱成分在空白肝微粒体中代谢速率顺序为黄连碱>小檗碱>药根碱>巴马汀;与空白组相比,除辛温开痞组对巴马汀的代谢无抑制作用外,其余配伍组对黄连生物碱成分均呈抑制作用,全方的抑制作用最为显著。结论半夏泻心汤全方对生物碱的代谢主要起抑制作用(P<0.01),且苦寒降逆组的抑制作用较其他配伍组显著。
蔡巧玲王莹袁瑾安叡崔波王新宏马越鸣
关键词:半夏泻心汤配伍生物碱肝代谢
半夏泻心汤中黄酮、生物碱及皂苷成分在大鼠体内的药代动力学研究
目的:建立血浆中18个活性成分的LC-MS/MS分析测定法,研究半夏泻心汤中黄酮、生物碱及皂苷成分在大鼠肠胃体内的药代动力学.方法:取血浆样品0.1mL经甲醇沉淀蛋白、丙酮-乙酸乙酯(4:1)萃取后,由Inertsil ...
王莹肖娟蔡巧玲袁瑾王新宏安觳马越鸣
关键词:半夏泻心汤药代动力学黄酮生物碱皂苷成分动物试验
文献传递
戊己丸活性成分及质量控制的研究进展
2013年
目的:为戊己丸的进一步开发提供质量控制方面的参考。方法:查阅近年来国内、外文献,对有关戊己丸活性成分药理作用及质量控制的文献进行分析和归纳。结果与结论:戊己丸的活性成分具有广泛的药理作用。目前质量控制方式主要有紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法等,但纳入研究的只有几个成分,这与中药复方多成分质量控制研究还有较大差距,应加大这方面的研究力度。
钮英杰袁瑾蔡巧玲孟祥乐
关键词:戊己丸活性成分高效液相色谱法
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