蒋亚军
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
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- 二氟卡宾与碳酰氟环加成反应机理的理论研究
- 2011年
- 利用密度泛函(DFT)理论和高精度耦合簇方法[CCSD(T)]及自然键轨道理论(NBO)和电子密度拓扑(AIM)方法,对单重态CF2与CF2O反应的微观机理进行研究.在B3LYP/6-31G(d)水平上优化了反应势能面各驻点的几何构型,在CCSD(T)/6-311G(d)水平上计算了各物种的单点能量,并对反应势能面上各驻点的总能量进行零点能校正.计算结果表明,单重态CF2与CF2O的C=O键发生加成反应,经过一条二中间体二过渡态反应通道,生成产物P1(CF3COF).产物P1又可以分解为CO和CF4,但需要经过一个高达498.2kJ/mol的势垒,该反应过程在常温下难以进行.
- 蒋亚军刘子忠刘东升葛湘巍
- 关键词：反应机理自然键轨道理论电子密度拓扑分析
- 三氟乙酸降解机理和动力学性质的理论研究
- 近年来，以全氟辛酸(PFOA)为代表的全氟羧酸(PFCAs)作为一类持久性环境有机污染物而引起世界范围内的普遍关注。三氟乙酸(TFA)是全氟羧酸同系物中碳链最短的化合物，与长链全氟羧酸相似，三氟乙酸也能在环境和生物体产生...
- 蒋亚军
- 关键词：三氟乙酸降解机理动力学性质密度泛函理论
- 三氟乙酸消除氟化氢分子反应机理的理论研究
- 蒋亚军刘子忠刘东升葛湘巍
- TiO2表面吸附三氟乙酸的密度泛函理论研究被引量：6
- 2012年
- 探求全氟羧酸(Perfluorinated Carboxylic Acids,PFCAs)的降解方法及其降解机理是当前亟待解决的问题.基于密度泛函理论的Materials Studio(MS)程序包中的CASTEP计算程序,优化了锐钛矿TiO2(101),(001),(110),(210);金红石TiO2(110),(001),(101),(210)和板钛矿TiO2(210),(101),(001),(110)晶面的几何结构,结果发现锐钛矿(101)晶面、金红石(110)晶面和板钛矿(210)晶面的能量最低,为最稳定的吸附面.对在最稳定三种TiO2吸附面上吸附三氟乙酸(Trifluoroacetic Acid,TFA)的18种吸附方式优化结构的吸附能计算表明,TFA被垂直吸附在板钛矿型TiO2(210)表面且羧基端H被Ti原子吸附的吸附方式吸附能最大,吸附结构最稳定,为TFA在TiO2表面吸附的最佳方式.分态密度计算表明,板钛矿(210)面与TFA间存在弱的共价相互作用,吸附后其表面结构的带隙因TFA中的O和F的2p轨道进入,带隙由吸附前的3.06 eV降低到吸附后的2.80 eV,光催化吸收波长由吸附前的385 nm增加到吸附后的443 nm,提高了可见光的吸收效率.
- 崔文颖刘子忠蒋亚军王娜封继康
- 关键词：CASTEP二氧化钛三氟乙酸密度泛函
- CF_2在Au团簇上吸附的密度泛函理论研究
- 2012年
- 应用密度泛函理论B3LYP方法研究单重态CF2在Aun-(n=1～5)和Au3、Au3+、Au3-团簇上的吸附行为.结果表明:Au与C在同一平面形成Au-C键,属于化学吸附;随着n的增加,吸附能减小,团簇尺寸增大吸附作用减弱,且n为奇数时团簇的吸附能大于n为偶数时团簇的吸附能,呈奇偶变化规律.C-F键长也有相同的变化趋势;LUMO和HOMO轨道能隙随n的增大呈减小趋势,团簇稳定性减弱;CF2在Au3-上的吸附最强,Au3+次之,Au3最弱;Au3-吸附后C-F键长增加明显,Au3+次之,Au3变化不明显.Au团簇的电性对吸附作用影响较大,Au3+、Au3-可以活化CF2.
- 王娜刘子忠蒋亚军崔文颖刘东升葛湘巍
- 关键词：密度泛函理论
