程周玉
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南昌大学生命科学与食品工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理环境科学与工程更多>>
- 翘嘴鳜Cu/Zn超氧化物歧化酶基因表达分析
- 本文采用同源克隆及RACE-PCR方法从翘嘴鳜肌肉中成功克隆出2种超氧化物歧化酶基因(Cu/Zn-SOD和Mn-SOD).其中Cu/Zn-SOD基因长781bp,开放阅读框(ORF)465bp,预测编码154个氨基酸组成...
- 程周玉胡向萍宁瑞红胡宝庆文春根
- 翘嘴鳜过氧化氢酶基因表达及功能分析
- <正>过氧化氢酶(catalase,CAT)作为主要的抗氧化基因之一,参与动物体液免疫。鳜鱼肉质鲜美,营养丰富,是种名贵的经济鱼类。近年来,水体环境的污染,使鱼类生境受到胁迫,尤其鱼体收到病原和重金属刺激,CAT在鱼体中...
- 宁瑞红程周玉胡宝庆谢彦海文春根
- 文献传递
- 江西渔业发展中存在问题及对策研究被引量：4
- 2012年
- 江西是我国淡水渔业大省,本文通过对江西渔业发展历程和现状的分析发现,在我省渔业取得快速发展的同时存在着渔业资源环境恶化、产业结构不够合理、渔政执法力度不强、水产品质量安全堪忧、渔民权益难以保障及产业竞争力不足等若干重大问题;并对这些问题深入解析后提出相应的发展对策及建议,认为我省应积极保护渔业资源环境,加快渔业产业结构调整,加强渔政监督管理工作,加强水产品食品安全监察工作,建立健全渔业防灾害措施,完善渔民权益保护制度,积极拓宽渔业产业投资渠道,发展高效、优质、健康渔业,提升产业竞争力,以实现江西渔业的持续、快速、健康发展。
- 程周玉胡向萍
- 关键词：淡水渔业
- 褶纹冠蚌防御素基因特征与表达
- 本文从构建的褶纹冠蚌(Cristaria plicata) cDNA文库中获得防御素基因cDNA全长序列。结果表明褶纹冠蚌防御素序列全长为514bp,其中5'UTR有57bp；3'UTR有242bp,含有...
- 王鹤胡宝庆文春根程周玉宁瑞红
- 关键词：褶纹冠蚌防御素半定量荧光定量原核表达
- 翘嘴鳜铜锌超氧化物歧化酶重组蛋白表达、纯化及特性分析被引量：2
- 2017年
- 超氧化物歧化酶(SOD)是清除生物体内超氧阴离子自由基的一种重要抗氧化酶。根据翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)Cu/Zn-SOD基因序列(Gen Bank登录号:KJ558392.1)设计表达引物,扩增获得截去信号肽后的一段460 bp的序列,序列经过鉴定后,构建了重组表达质粒p ET-30a+Sc Cu/Zn-SOD,并将该质粒转入到BL21(DE3)中,用IPTG诱导进行表达。经过优化表达条件得到可溶的Sc Cu/Zn-SOD重组蛋白(rScCu/Zn-SOD),纯化重组蛋白后测定rScCu/Zn-SOD的浓度和酶活性。结果发现在20℃和37℃条件下均能够诱导Sc Cu/ZnSOD的表达。37℃时重组蛋白主要以包涵体形式存在。降低诱导温度和补充Cu^(2+)/Zn^(2+)可提高rScCu/Zn-SOD的表达量。在20℃、0.5 mmol/L IPTG条件下,添加0.5 mmol/L CuSO_4和0.1 mmol/L ZnCl_2于培养基中,重组蛋白的表达量明显升高。纯化后的重组蛋白浓度为0.14 mg/m L,酶活力为108.5 U/mg。rScCu/Zn-SOD最适温度为37℃,最适pH为7.0,可耐受5%浓度的SDS蛋白质变性剂。
- 肖俊许亮清胡向萍程周玉胡宝庆简少卿阳钢文春根
- 关键词：铜锌超氧化物歧化酶原核表达
- 褶纹冠蚌防御素基因特征与表达被引量：1
- 2013年
- 褶纹冠蚌(Cristaria plicata)样本壳长(9.50±1.05)cm、壳高(6.45±0.81)cm,暂养1周。40只随机分成试验组和对照组,每组20只。用Trizol法提取经诱导刺激后0、6、12、24、36、48 h的血液、外套膜、鳃、肝胰腺组织RNA,构建褶纹冠蚌cDNA文库并从中获得防御素基因cDNA全长序列。结果表明,褶纹冠蚌防御素序列全长为514 bp,其中5’UTR有57 bp;3’UTR有242 bp,含有一个poly(A)尾;开放阅读框长度为192 bp,编码63个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白N端为1个由23个氨基酸构成的信号肽,成熟肽由40个氨基酸组成,理论等电点为8.72,分子量为7.13 kD。三级结构预测显示其由一个α螺旋和两个β折叠片组成,形成典型的CSαβ结构。通过注射109cell/mL的嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)刺激褶纹冠蚌,半定量分析PCR对褶纹冠蚌血液、外套膜、鳃和肝胰腺组织的防御素基因表达,结果表明,诱导前防御素基因在外套膜组织中表达量最高,约为血液和鳃的1.25倍,肝胰腺次之。在诱导0、6、12、24、36、48 h后,对照组的防御素基因表达量在血液和鳃中无明显变化,而在外套膜和肝胰腺中则呈现先略有下降而后上升;试验组防御素基因在血液中12 h时表达量最高,随后略有下降,而在外套膜、鳃和肝胰腺组织中表达量均在0 h时出现峰值,而后呈现下降趋势;外套膜和鳃的表达量分别在24 h和36 h略有上升。本研究通过分析褶纹冠蚌防御素基因全序列,并利用嗜水气单胞菌对褶纹冠蚌进行注射感染,探讨防御素基因的表达规律,以期为防御素对贝类非特异性免疫的影响提供基础依据。
- 王鹤胡宝庆文春根胡向萍程周玉宁瑞红
- 关键词：褶纹冠蚌防御素基因表达抗菌肽嗜水气单胞菌
- 翘嘴鳜铜锌超氧化物歧化酶基因的分子克隆与原核表达被引量：3
- 2015年
- 运用RT-PCR和RACE-PCR技术克隆了翘嘴鳜（Siniperca chuatsi）铜锌超氧化物歧化酶（命名为ScCu/Zn-SOD）基因,该基因的cDNA序列全长为804bp,开放阅读框为465bp,编码154个氨基酸。氨基酸序列中含2个Cu/Zn-SOD标签序列、7个铜锌金属结合位点、2个半胱氨酸位点和1个N-糖基化位点;其与胞内Cu/Zn-SOD（icCu/Zn-SOD）和胞外Cu/Zn-SOD（ecCu/Zn-SOD）氨基酸序列的同源性分别为60.13%~92.21%和33.77%~42.21%。在系统进化树中,ScCu/Zn-SOD与其它物种的icCu/Zn-SOD聚成一支。ScCu/Zn-SOD的蛋白晶体结构主要由2个α螺旋和8个β折叠组成,呈β折叠构象,通过结合1个Cu^2＋和1个Zn^2＋构成其酶活性中心。ScCu/Zn-SOD的mRNA在翘嘴鳜肌肉、鳃、肝脏和肾脏等组织中均有表达,且鳃中的相对表达量最高。将该基因编码蛋白序列与pET-30a表达载体重组,热激转入大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中诱导表达,SDS-PAGE检测发现诱导后菌液的超声上清中有可溶性重组蛋白表达。
- 程周玉许亮清胡向萍胡宝庆简少卿阳刚张明文春根宁瑞红王鹤
- 关键词：翘嘴鳜超氧化物歧化酶基因克隆原核表达
- 翘嘴鳜Cu/Zn超氧化物歧化酶基因表达分析
- 程周玉胡向萍宁瑞红胡宝庆文春根
- 关键词：超氧化物歧化酶基因克隆原核表达
- 褶纹冠蚌防御素基因特征与表达
- 本文从构建的褶纹冠蚌(Cristaria plicata)cDNA文库中获得防御素基因cDNA全长序列。结果表明褶纹冠蚌防御素序列全长为514 bp,其中5’UTR有57bp;3’UTR有242bp,含有一个poly(A...
- 王鹤胡宝庆文春根程周玉宁瑞红
- 关键词：褶纹冠蚌防御素半定量荧光定量原核表达
- 文献传递
