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文春根

作品数:136 被引量:198H指数:8
供职机构:南昌大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省科技攻关计划江西省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 54篇会议论文
  • 6篇专利
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 55篇生物学
  • 52篇农业科学
  • 11篇环境科学与工...
  • 6篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 52篇褶纹冠蚌
  • 41篇基因
  • 28篇克隆
  • 26篇基因克隆
  • 19篇原核表达
  • 18篇荧光
  • 18篇蚌螨
  • 16篇蛋白
  • 12篇荧光定量
  • 12篇超氧化物歧化...
  • 11篇三角帆
  • 11篇三角帆蚌
  • 11篇活性
  • 10篇翘嘴鳜
  • 9篇重组蛋白
  • 9篇基因表达
  • 8篇氧化物歧化酶
  • 8篇歧化酶
  • 8篇超氧化物
  • 7篇水螨

机构

  • 133篇南昌大学
  • 5篇江西师范大学
  • 4篇中国科学院
  • 3篇江西生物科技...
  • 3篇江西省水产科...
  • 2篇华中师范大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇江西大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇上海市公共卫...
  • 1篇南昌益生生物...

作者

  • 134篇文春根
  • 83篇胡宝庆
  • 34篇谢彦海
  • 20篇简少卿
  • 14篇朱志民
  • 11篇阳钢
  • 11篇吴浩彬
  • 10篇吴丹
  • 8篇程周玉
  • 7篇胡晓娟
  • 6篇王新生
  • 6篇夏斌
  • 5篇张丽红
  • 5篇胡向萍
  • 5篇洪一江
  • 5篇陶志英
  • 4篇胡成钰
  • 4篇高谦
  • 4篇郭维
  • 4篇代功园

传媒

  • 28篇南昌大学学报...
  • 8篇2017年中...
  • 7篇蛛形学报
  • 7篇第八届南方六...
  • 6篇水生生物学报
  • 5篇中国水产学会...
  • 3篇水利渔业
  • 3篇第七届湘、鄂...
  • 2篇湖南农业大学...
  • 2篇江西科学
  • 2篇生物灾害科学
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇中国水产
  • 1篇动物分类学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 19篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 11篇2014
  • 14篇2013
  • 11篇2012
  • 11篇2011
  • 10篇2010
  • 9篇2009
  • 10篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
136 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
褶纹冠蚌锰超氧化物歧化酶基因克隆与表达分析
本文采用巢氏PCR方法和RACE PCR技术克隆得到了褶纹冠蚌(Cristaria plicata)的锰超氧化物歧化酶(Manganese Superoxide Dismutase,Mn-SOD)基因的cD NA序列。M...
杨婉莹胡宝庆简少卿阳钢文春根
关键词:褶纹冠蚌锰超氧化物歧化酶原核表达
文献传递
褶纹冠蚌寄生蚌螨的种群动态及趋光性行为研究
(五号)蚌螨U.(Parasitatax) ypsilophora和敏捷蚌螨U.(Vidrinatax)agilex sp.nov的感染率分别为6.94%和9.33%,丰度分别为0.29±1.28和0.52±3.46。四...
张丽红胡宝庆文春根
文献传递
嗜水气单胞菌感染后褶纹冠蚌抗氧化因子的变化
贝类受到外源异物刺激后,血细胞会产生典型的呼吸爆发现象,同时产生具有杀菌作用的ROS.贝类血细胞通过吞噬和包囊作用来清除细胞内病原体和胞外寄生虫.褶纹冠蚌(Cristaria plicata)是中国主要淡水育珠蚌之一,具...
吴丹文春根胡宝庆谢彦海
关键词:褶纹冠蚌嗜水气单胞菌谷胱甘肽过氧化物酶谷胱甘肽丙二醛
褶纹冠蚌组织蛋白酶L,B基因表达及特征分析
谢彦海胡晓娟胡宝庆文春根
关键词:褶纹冠蚌组织蛋白酶B组织蛋白酶L基因荧光定量
褶纹冠蚌过氧化物还原酶6基因的克隆及原核表达
过氧化物还原酶6具有谷胱甘肽过氧化物酶和磷脂酶A2的双重活性,在机体抗氧化保护及肺表面活性物质代谢中具有重要的作用。本文克隆和分析了褶纹冠蚌Prx6 (CpPrx6)基因的cDNA序列特征。
胡宝庆文春根裴鹏祖谢彦海
关键词:褶纹冠蚌原核表达
褶纹冠蚌超氧化物歧化酶基因的克隆及表达特征
胡宝庆王新生文春根
褶纹冠蚌防御素基因特征与表达
本文从构建的褶纹冠蚌(Cristaria plicata) cDNA文库中获得防御素基因cDNA全长序列。结果表明褶纹冠蚌防御素序列全长为514bp,其中5'UTR有57bp;3'UTR有242bp,含有...
王鹤胡宝庆文春根程周玉宁瑞红
关键词:褶纹冠蚌防御素半定量荧光定量原核表达
褶纹冠蚌热休克蛋白HSP70基因的克隆及表达研究被引量:3
2011年
运用兼并引物结合RT-PCR方法从褶纹冠蚌(Cristaria plicata)血细胞中克隆出热休克蛋白70(HSP70)的cDNA序列。用半定量PCR方法研究了HSP70mRNA在褶纹冠蚌不同组织的表达情况。结果表明:HSP70cDNA全长为2 664bp,5’非编码区364个核苷酸,3’非编码区383个核苷酸,开放阅读框为1 917bp,编码638个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白理论等电点为5.61,分子量为70.3kD。HSP70基因不含内含子。氨基酸序列分析发现,推导的氨基酸序列含有HSP70家族的3个标签序列(I10DLGTTYS17,V198FDLGGGTFDVSIL211和V336VLVGGSTRIPKV QK350)。氨基酸序列同源性比较显示HSP70与紫贻贝(Mytihcs galloprovincialis)和美洲牡蛎(Crassostrea virginica)氨基酸序列同源性分别为79.47%和77%。半定量PCR分析显示在正常褶纹冠蚌血液、外套膜、鳃、闭壳肌和肝胰腺5种组织中均能检测到HSP70的基因表达。经过热休克或病原菌刺激后,蚌各组织中HSP70mRNA的表达显著增加,其中热休克处理后,蚌的鳃和血液中HSP70mRNA表达量增加最为显著;而嗜水气单胞菌刺激后蚌的肌肉和鳃组织中HSP70mRNA表达量增加最明显。
谢彦海胡宝庆文春根
关键词:嗜水气单胞菌
三角帆蚌TGF-βlike基因及其Ⅰ型受体基因的克隆及功能研究
三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)是我国重要的淡水养殖贝类之一,TGF-β介导的信号通路在胚胎的发育和形成、组织和器官的形成与修复以及免疫应答调节等方面发挥重要的作用。结果表明:TGF-β的c DNA序列全...
易霈霈李振芳胡宝庆文春根
关键词:三角帆蚌TGF-ΒTGF-ΒRI基因克隆重组蛋白
文献传递
黄鳝体内新棘衣棘头虫种群季节动态与分布
寄生于黄鳝(Monopterus albus)体内的寄生虫有17种,仅发现有棘头虫一种.鄱阳湖水生生物具有丰富的物种多样性,其中鱼类有122种.通过对鄱阳湖黄鳝体内新棘衣棘头虫感染情况的调查,结果发现在870尾黄鳝中,有...
胡晓娟文春根胡宝庆谢彦海
关键词:黄鳝种群分布鄱阳湖
共14页<12345678910>
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