祝庆余
- 作品数：206 被引量：639H指数：11
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 4株SARS冠状病毒中国分离株3′非编码区的序列测定及分析被引量：8
- 2003年
- 分别对 4株SARS冠状病毒中国株基因组 3′非编码区序列进行测定和分析 ,然后应用Blast、DNAstarGeneQuest等软件对中国株的这段序列与其它SARS和非SARS冠状病毒的序列进行比较 .结果显示 ,所测 4株SARS冠状病毒中国分离株的 3′非编码区长度均为 339nt,与其它已测序SARS冠状病毒的相应序列完全一致 .SARS冠状病毒的非编码区含有冠状病毒保守的“伪结”结构 .在距末端 138nt处还存在 1个长约 32nt的Ⅱ型茎 环结构的序列 ,该序列在其它已知人冠状病毒中并不存在 ,而与禽传染性支气管炎病毒和星状病毒中的对应序列高度同源 .
- 范宝昌姜涛于曼邓永强彭文明常国辉司炳银刘伯华杨保安祝庆余秦鄂德
- 关键词：SARS冠状病毒中国分离株重症急性呼吸综合征非典型肺炎
- WJBC株盖塔病毒基因组序列测定及与其他甲病毒的系统进化关系被引量：6
- 2011年
- 目的对WJBC株盖塔病毒(GETV)进行基因组序列测定,阐明其与已报道的GETV及其他甲病毒的关系。方法将GETV基因组编码区分12段分别进行RT-PCR扩增,将扩增产物直接进行测序,非编码区采用RACE法进行扩增,扩增产物纯化后连入pGEM-T easy载体,经转化DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆鉴定后测序,应用DNAStar软件将测序结果拼接获得基因组序列。结果与结论 GETV基因组核苷酸共11 696 nt,编码3721个氨基酸,非结构基因编码2468个氨基酸,结构基因编码1253个氨基酸,结构基因和非结构基因之间有44 nt的连接区为非翻译区。病毒基因组5'端和3'端分别有78、411 nt的非编码区。序列同源性分析结果表明,此株病毒与M1株盖塔病毒同源性最高,两者核苷酸序列同源性为99.8%,氨基酸序列同源性为99.2%。
- 张雨司炳银常国辉刘伯华杨银辉祝庆余
- 关键词：盖塔病毒基因组RT-PCR
- 基因芯片技术在致病微生物研究中的应用被引量：4
- 2001年
- 高密度寡核苷酸DNA芯片技术可以通过一次杂交试验获得大量的基因组信息,在基因组结构与基因表达分析中应用最广,在与人类健康有关的遗传病、传染病等许多疾病中具有广泛的应用前景。本文重点对基因芯片技术在细菌、病毒等致病微生物病原鉴定、分类与致病机制研究中的应用作一简要介绍。
- 步恒富祝庆余蒋中华马立人
- 关键词：基因芯片技术致病微生物病毒基因组致病机制
- 我国登革2/4型病毒株Pr-M-E基因的双表达质粒构建及在真核细胞中的共表达被引量：8
- 2003年
- 将我国登革 2、4型病毒分离株PrM E基因通过RT PCR以病毒RNA为模板扩增我国登革 2型 4 3株和 4型B5株的PrM E基因 .并分别克隆至pGEM TEasy载体 ,然后亚克隆至双顺反子表达质粒的两个多克隆位点 ,获得同时含有登革 2型 4 3株和 4型B5株PrM E基因的双顺反子重组表达质粒pIDME2 4 .在用该重组质粒转染的BHK2 1细胞中 ,不但可检测到PrM E基因的转录产物 ,而且采用间接免疫荧光法还可观察到针对登革 2型 4型病毒的特异荧光 .研究结果表明 ,重组的双顺反子表达质粒在真核细胞中可共表达登革两个血清型PrM E基因 。
- 姜涛于曼范宝昌陈水平段鸿元邓永强彭文明祝庆余秦鄂德
- 关键词：登革病毒真核细胞
- 中国人禽流感病理学和病原学观察
- 目的探讨人禽流行性感冒（AI） 病理学及病原学特点。方法应用透射电镜、光镜、组织化学和免疫组织化学方法对1例中国人禽流感死亡尸检病例进行观察研究。结果肺部病理改变主要表现为广泛性肺实变,肺出血、肺水肿及灶性出血性梗死和脱...
- 李宁祝庆余琦王一平韩永
- 关键词：病毒病理学
- 文献传递
- 5种虫媒病毒悬浮芯片检测方法的建立被引量：11
- 2008年
- 目的建立同时检测1-4型登革病毒、乙型脑炎病毒、西尼罗病毒、森林脑炎病毒和黄热病病毒等5种虫媒病毒的悬浮芯片检测方法。方法根据GenBank发表的上述病毒的序列,通过生物信息学分析和参考相关文献,在黄病毒属高度保守的NS5区设计属通用引物和种特异检测探针。将探针共价交联到不同的Luminex色标微球上,利用属通用引物进行RT-PCR扩增,与混合微球杂交,最后利用Luminex200仪器分析荧光强度值。结果将平均荧光强度的判定阈值定为背景对照的两倍可以对这5种共8型病毒进行有效鉴定。通过多批次的实验,均能准确鉴定出上述5种病毒,没有出现交叉反应,且批次间的平均荧光值偏离不大,变异系数（CV）均小于8%,表明本方法的特异性和稳定性均较好。在空斑滴定病毒的基础上,对本方法的检测敏感性进行了验证,结果表明对乙脑和黄热病病毒的检测敏感性可达到1.4个PFU,对西尼罗病毒可达14个PFU。进而将本方法用于检测55份临床标本和传代标本,其检测结果和种特异RT-PCR方法相比,具有很高的一致性,而且其在混合样本的快速检测中具有显著的优势。结论通过设计合适的引物和探针,成功建立了可同时检测和分型5种虫媒病毒的悬浮芯片方法,为疾病的诊断和预防以及流行病学调查提供了新的手段。
- 罗渊刘伯华杨保安张永国李靖战大伟夏玉坤祝庆余
- 关键词：虫媒病毒悬浮芯片
- SARS冠状病毒中的功能蛋白质
- 本发明公开了一种SARS冠状病毒中的三种结构蛋白质，即N、S和M蛋白，并测定N蛋白质的分子量为45930，具有序列表所示的氨基酸序列。同时发现N蛋白质的免疫原性最强，以及S和M蛋白质的免疫原性与二者的相互作用有关。这些结...
- 贺福初祝庆余钱小红张学敏应万涛郝运伟张养军蔡耘戴舒佳孙薇
- 文献传递
- 一株肠道病毒及其应用
- 本发明公开了一株肠道病毒及其应用。该肠道病毒，其名称为肠道病毒EV71型(Enterovirus 71)重庆分离株1，保藏登记号为CGMCC №.3674。实验证明，本发明的肠道病毒EV71型(Enterovirus 7...
- 常国辉吴晓燕林磊罗彦军祝庆余
- 文献传递
- DNA片段及其在制备H5N1亚型流感Guassia荧光素酶报告病毒中的应用
- 本发明公开了一种DNA片段及其在制备H5N1亚型流感Guassia荧光素酶报告病毒中的应用。所述DNA片段的核苷酸序列由如下序列依次串联组成：H5N1亚型流感病毒NA节段3’端非编码区编码基因序列、H5N1亚型流感病毒N...
- 户义祝庆余李靖吴晓燕孙伟韩鹏飞杨银辉康晓平李裕昌张雨
- 文献传递
- 脑炎病毒蛋白及其一种编码基因与应用
- 本发明公开了一种与脑炎病毒疫苗相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白是如下1）或2）的蛋白：1）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白；2）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加...
- 常国辉林磊吴晓燕户义张雨柳洪涛李靖罗彦军孙伟康晓平杨银辉祝庆余
- 文献传递
