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泮托拉唑和兰索拉唑在CYP2C19不同基因型中国汉族人体中的药动学(英文)被引量：6: 2009年; 目的研究泮托拉唑和兰索拉唑在健康中国汉族志愿者体内药动学与CYP2C19基因多态性的关系。方法采用聚合酶链限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析170例中国汉族志愿者的CYP2C19基因型,选取12名健康志愿者参加药动学研究。根据基因表型12名受试者被随机分为2组(每组6名):快代谢型(EMs)组和慢代谢型(PMs)组。受试者随机交叉单剂量口服泮托拉唑肠溶片(40 mg)和兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)。血药浓度采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定。结果在中国汉族人体内CYP2C19m1和CYP2C19m2的突变频率为0.33和0.07。泮托拉唑和兰索拉唑在志愿者体内的药动学均符合一房室开放模型。快、慢代谢型个体内的主要药动学参数(ρ_(max),AUC_(0～t)和AUC_(0～∞))存在显著差异(P< 0.01)。快、慢代谢型个体的泮托拉唑和兰索拉唑的ρ_(max),t_(1/2 Ke)和AUC_(0～∞)的相对比值分别为:1:1.9和1: 2.3,1:2.8和1:1.6,1:5.7和1:3.2。结论泮托拉唑和兰索拉唑在中国汉族志愿者体内药动学的个体差异与CYP2C19基因型关系密切,根据基因型制定个体化给药方案有助于这2个药物的合理使用。; 田鑫乔海灵李瑜郜娜贾琳静郭玉忠; 关键词：泮托拉唑兰索拉唑药动学 CYP2C19

氟康唑胶囊在健康人体中的药动学和相对生物利用度研究被引量：4: 2004年; 目的　研究氟康唑胶囊对健康人体的药动学和相对生物利用度。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC) ,测定 2 0名男性健康受试者单剂量交叉口服 30 0mg两种氟康唑胶囊后 ,不同时间血浆中的药物浓度。结果　两制剂的药时曲线均符合一房室模型 ,被试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下 :Cmax分别为 (6 .2 2± 0 .6 9)mg·L-1和(6 .2 6± 0 .6 2 )mg·L-1;Tmax分别为 (1.78± 0 .93)h和 (1.78± 0 .75 )h ;T1/2ke分别 (2 5 .99± 4 .81)h和 (2 6 .2 0± 3.13)h ;AUCt0 分别为 (2 0 2 .2 2± 37.37)mg·h·L-1和 (2 0 9.98± 34.4 1)mg·h·L-1;AUC∞0 分别为 (2 2 1.77± 5 0 .71)mg·h·L-1和(2 2 6 .73± 37.78)mg·h·L-1;对试制剂的相对利用度F10 与F∞0 分别为 (97.74± 17.39) %和 (98.4 2± 19.4 6 ) %。结论　方差分析和双单侧t检验证明; 郜娜田鑫贾琳静乔海灵张启堂郭玉忠刘凤芝; 关键词：氟康唑胶囊药动学相对生物利用度高效液相色谱法抗真菌药

青霉素类抗生素过敏反应机制与诊断的临床研究: 青霉素类抗生素临床应用十分广泛,但过敏反应发生率居各类药物之首.本文作者对青霉素抗生素过敏反应机制与诊断进行了大量临床研究,并对过敏反应与基因多态性进行了探讨.; 乔海灵田鑫杨静张跃文刘久红; 关键词：抗生素青霉素过敏反应基因多态性; 文献传递

郑州呀呵公司速冻食品电子商务营销案例: 速冻作为一种更健康环保的保留食物原有营养价值的技术推动着速冻食品工业进入了高速成长与发展的阶段。传统的速冻食品企业以商超、批发为主要的分销通路的销售模式面对日益加剧的市场竞争，实体店没落的严峻事实和垂直分销呼声越来越高的...; 田鑫; 关键词：电子商务冷链物流营销模式

质子泵抑制剂在CYP2C19不同基因型国人体内的药代动力学: 乔海灵田鑫郜娜贾琳静郭玉忠胡玉荣杨静宋建伟李瑜杜玉明; 兰索拉唑、泮托拉唑、奥美拉唑和雷贝拉唑等质子泵抑制剂(PPIs)临床上广泛用于酸相关疾病的治疗，有效性已被公认。PPIs的主要代谢酶CYP2C19具有基因多态性，该基因在人群中共有三种表型：纯合子强代谢型(homEMs)...; 关键词：; 关键词：质子泵抑制剂药代动力学用药方案

西洛他唑片在健康人体的药代动力学和生物等效性被引量：3: 2004年; 目的研究西洛他唑片剂的药代动力学及相对生物利用度。方法用随机分组自身对照方法,18例健康男性受试者单次口服西洛他唑参比和试验制剂100mg后,用反相高效液相色谱法测定血浆中西洛他唑的浓度,用3P97药代动力学软件进行参数计算及生物等效性评价。结果 2种西洛他唑片在健康受试者体内的药-时曲线均符合二室模型,参比与试验制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(844 ± 335),(937 ± 294) ng.mL-1;tmax为(3.17 ± 1.10), (3.22 ± 1.06) h;t1/2α为(2.30 ± 1.08), (2.23 ± 0.93) h;t1/2β为(11.97 ± 3.54), (11.13 ± 2.70) h ;AUC0-t为(10.58 ± 3.50), (10.95 ± 3.23) mg.h.mL-1,AUC0-∞为(11.14 ± 3.50), (11.43 ± 3.23) mg.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度分别为F0-t=(108.39 ± 29.72)%和F0-∞=(106.83 ± 27.84)%。结论试验和参比制剂具有生物等效性。; 乔海灵胡玉荣贾琳静田鑫张莉蓉郭玉忠郜娜; 关键词：西洛他唑反相高效液相色谱法药代动力学相对生物利用度

黄芩苷对CYP1A2、CYP2D、CYP2E1及CYP3A探针药物在大鼠体内药动学的影响: <正>目的:黄芩苷是唇形科植物黄芩的有效成分之一,是中国药典(2010版)规定的黄芩和100多种中药复方的质控成分。本研究旨在考察黄芩苷对CYP1A2、CYP2D、CYP2E1和CYP3A探针药物在大鼠体内药动学的影响和...; 郜娜田鑫程振宇方艳乔海灵; 文献传递

利培酮分散片和普通片在健康人体的药动学比较被引量：2: 2013年; 目的比较利培酮分散片和普通片在健康人体的药动学。方法采用自身交叉对照试验设计,20名健康受试者在不同周期分别口服利培酮分散片和普通片各2 mg,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中利培酮和9-羟基利培酮浓度。应用DAS2.1.1软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果利培酮普通片和分散片的利培酮主要药动学参数如下:ρ_(max)分别为(14.03±6.54)和(13.77±7.73)μg·L^(-1),t_(max)分别为(1.36±0.71)和(1.17±0.81)h,t_(1/2)分别为(3.59±1.69)和(3.87±1.78)h,AUC_(0-t)分别为(66.02±46.79)和(73.05±59.85)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(71.26±48.00)和(78.97±63.48)μg·h·L^(-1)。利培酮普通片和分散片的9-羟基利培酮的ρ_(max)分别为(8.53±3.63)和(8.50±2.92)μg·L^(-1),t_(max)分别为(4.54±4.19)和(5.75±3.36)h,t_(1/2)分别为(17.97±4.00)和(17.34±4.44)h,AUC_(0-t)分别为(196.89±61.78)和(198.01±61.56)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(220.55±65.36)和(218.58±65.85)μg·h·L^(-1)。结论利培酮分散片和普通片的药动学无显著差异,且两制剂具有生物等效性。; 田鑫和喜梅刘维春王雪芹乔海灵; 关键词：利培酮 9-羟基利培酮药动学高压液相串联质谱法

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田鑫