郜娜
- 作品数：101 被引量：185H指数：8
- 供职机构：郑州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 黄芩苷对CYP2E1探针药物氯唑沙宗在大鼠体内药动学的影响
- 目的考察黄芩苷对CYP2E1探针药物-氯唑沙宗在大鼠体内药动学的影响,并探讨其作用机制。方法采用自身交叉对照实验,研究黄芩苷不同剂量单次给药(225和450 mg·kg,iv)对大鼠体内氯唑沙宗(15 mg/kg,iv)...
- 郜娜贾琳静乔海灵
- 关键词：黄芩苷氯唑沙宗CYP2E1血浆蛋白结合率
- 康艾注射液体内外对肿瘤细胞增殖抑制作用的对比研究
- 目的:通过康艾注射液体内、外对肿瘤细胞增殖抑制作用的比较,考察其体内转化过程对抑瘤作用的影响。方法:SD大鼠尾静脉注射给药,心脏采血,采用MTT法测定大鼠给药后不同时间血清对卵巢癌HO-8910细胞增殖的抑制率,并与康艾...
- 黄素培海灵郜娜
- 文献传递
- 螺内酯片健康人体药动学及生物等效性评价被引量：1
- 2007年
- 目的:研究螺内酯在中国健康人体内的药动学和生物等效性。方法:采用随机双周期交叉设计, 18名健康志愿者单剂量口服200 mg螺内酯,HPLC法测定血浆中螺内酯的代谢物坎利酮的浓度。结果:参比制剂和受试制剂药-时曲线均符合一房室模型,受试制剂和参比制剂的代谢物坎利酮的药动学参数如下:t_(mux)分别为(4．2±s 1．2)和(4．7±1．6)h,C_(mux)分别为(160±47)和(150±43)μg·L^(-1),t_(1/2ke)分别为(18±5)和(19±4)h,AUC_(0～72)分别为(3168±688)和(3267±627)μg·h·L^(-1),AUC_(0～∞)分别为(3611±768)和(3759±642)μg·h·L^(1-)。与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度为(106±26)％。结论:所建立的方法适用于螺内酯的人体药动学研究;经方差分析和双向单侧t检验证明,2种制剂具有生物等效性。
- 郜娜贾琳静田鑫乔海灵
- 关键词：螺内酯高压液相药动学生物等效性
- 黄芩苷的致过敏作用机制
- 田锋齐乔海灵郜娜
- 和厚朴酚等五种中药有效成分对CYP酶活性的体外抑制作用被引量：8
- 2017年
- 目的:观察和厚朴酚等五种中药有效成分对人及大鼠肝微粒体四种药物代谢酶活性的影响,为临床中西药联用进一步的研究提供依据。方法:采用人、大鼠肝微粒体体外孵育方法,以紫杉醇、甲苯磺丁脲、氯唑沙宗、香豆素分别作为CYP2C8、CYP2C9/CYP2C11、CYP2E1和CYP2A6/CYP2A1/2的探针药物,应用液相色谱仪检测探针药物代谢产物生成量,由此计算抑制率和IC_(50),分析五种中药有效成分对CYP酶的活性是否具有影响。结果:和厚朴酚、厚朴酚对人肝CYP2C9的IC_(50)分别为7.7μmol/L和7.6μmol/L,对大鼠肝CYP2C11的IC_(50)分别为13.0μmol/L和3.8μmol/L。和厚朴酚、厚朴酚对人肝CYP2C8的IC_(50)分别为19.2μmol/L和84.5μmol/L,对大鼠肝CYP2C8、CYP2E1和CYP2A1/2以及人肝CYP2E1和CYP2A6的IC_(50)均大于100μmol/L。栀子苷、绿原酸、黄芪甲苷对人及大鼠四种CYP酶的IC_(50)均大于100μmol/L。结论:和厚朴酚对人肝CYP2C9、CYP2C8和大鼠肝CYP2C11具有明显抑制作用,厚朴酚对人和大鼠肝CYP2C9/CYP2C11具有明显抑制作用,对人肝CYP2C8有较弱抑制作用。
- 张培玉任静职文倩刘澄铭郜娜
- 关键词：中药有效成分细胞色素P450肝微粒体
- 康艾注射液体内外对肿瘤细胞增殖抑制作用的对比研究
- 黄素培海灵郜娜
- 康艾注射液对HO-8910肿瘤细胞增殖的抑制作用被引量：19
- 2011年
- 目的:比较康艾注射液对卵巢癌细胞HO-8910的抑制作用。方法:40只SD大鼠均分为2组,分别尾静脉注射康艾注射液和苦参素注射液,剂量均为200mg.kg-1(以苦参素计),心脏采血,采用MTT法测定大鼠给药后不同时间血清对卵巢癌HO-8910细胞的抑制率。并与康艾注射液及苦参素注射液体外抑瘤作用进行对比分析。结果:康艾注射液和苦参素注射液对HO-8910细胞的IC50分别为686.27和681.64mg.L-1,两者差异无显著性(P>0.05);含药血清中康艾注射液的IC50为347.06mg.L-1,显著低于前两者;大鼠给药后血清对肿瘤细胞的抑制率为即刻最高,且随时间延长和血药浓度的降低逐渐下降。结论:康艾注射液有较好的抑瘤作用,其主要的抑瘤成分为氧化苦参碱;且体内转化过程显著增强了其抑瘤作用。
- 黄素培郜娜乔海灵
- 关键词：氧化苦参碱苦参碱抑制率
- 齐多夫定胶囊、司他夫定片、硫酸印地那韦胶囊健康人体药代动力学
- 乔海灵田鑫郜娜张莉蓉贾琳静郭玉忠
- 乙醇脱氢酶活性升高是肝纤维化的易感因素
- 乙醇和乙肝病毒同为导致肝癌的重要因素,乙醇脱氢酶(ADH)是体内参与乙醇代谢最重要的酶类。迄今为止,肝癌病人肝纤维化组织中ADH活性的变化、肝癌肝纤维化发展过程中ADH活性的变化尚不清楚。本文以肝癌病人的肝纤维化组织和正...
- 郜娜李静李明睿齐冰王钊王高举乔海灵
- 关键词：肝癌肝纤维化乙醇脱氢酶二乙基亚硝胺
- 文献传递
- 三种利巴韦林的药动学和相对生物利用度被引量：8
- 2005年
- 目的:测定利巴韦林血药浓度及其在健康人体内的相对生物利用度和药动学。方法:18名男性健康受试者,单剂三交叉口服两种利巴韦林被试制剂和标准参比制剂各6 0 0mg后,采用HPLC法测定不同时间血浆中的药物浓度,数据经3P97软件处理计算药代动力学参数。结果:三者药 时曲线均符合一房室模型,标准参比制剂和两种被试制剂峰浓度(Cmax)分别为0 .76±0 .37、0 .72±0 .2 2和0 .75±0 .4 0mg·L- 1,达峰时间(Tmax)分别2 .0 7±0 .89、1.6 7±0 .4 9和1.86±0 .4 1h ,消除半衰期(T1/2ke)分别为2 2±3、2 4±4和2 2±4h ,AUCt0 分别为12±4、14±4和12±4mg·h·L- 1,AUC∞0 别为16±5、18±5和15±5mg·h·L- 1。两种被试制剂的相对生物利用度分别为(112±2 1) %和(10 0±18) %。结论:两种被试制剂与标准参比制剂具有生物等效性。
- 郜娜郭玉忠乔海灵贾琳静张莉蓉张启堂田鑫
- 关键词：利巴韦林HPLC药动学生物利用度生物等效性
