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郭玉忠

作品数:67 被引量:144H指数:8
供职机构:郑州大学基础医学院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

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  • 4篇科技成果
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领域

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主题

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  • 16篇相色谱
  • 16篇高效液相色谱
  • 14篇等效性
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  • 14篇生物等效
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  • 13篇药代动力学
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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇中国医药科学
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年份

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  • 1篇2016
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  • 1篇2011
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  • 3篇2007
  • 8篇2006
  • 17篇2005
  • 12篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1998
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸曲马多片剂人体相对生物利用度
2005年
   目的:研究盐酸曲马多片剂在人体内的相对生物利用度。方法:采用HPLC法测定 18名男性健康受试者单剂量交叉口服 100mg2种盐酸曲马多片剂后不同时间血浆中的药物浓度。结果: 2制剂药 时曲线均符合一房室模型,Cmax分别为(410. 0±71. 1)μg·L-1和 (427. 0±57. 1)μg·L-1,Tmax分别为 (2. 20±0. 49)h和 (2. 20±0. 55)h;T1 /2ke分别为(7. 13±0. 83 )h和 ( 7. 08±0. 74 )h;AUCt0 分别为 ( 4 376±855 )μg·h·L-1和 ( 4 514±1 068)μg·h·L-1,AUC∞0 分别为(5 184±1 112)μg·h·L-1和(5 241±1 330)μg·h·L-1。与参比制剂相比,被试制剂的Ft0 为(98. 94±16. 04)%,F∞0 为(1 101. 90±21. 92)%。结论: 2种制剂具有生物等效性。
郜娜田鑫贾琳静张启堂郭玉忠乔海灵
关键词:盐酸曲马多HPLC药代动力学生物利用度
硫酸软骨素的提取与精制被引量:3
2005年
   目的:探讨以猪喉、气管软骨和鼻软骨为原料制备高纯度的硫酸软骨素的方法。方法:稀碱浓盐提取猪喉、气管软骨和鼻软骨组织,选择相对分子质量为 10 000的切向流超滤膜进行精制的方法制备。测终产品硫含量,根据硫元素在硫酸软骨素分子中的比例推算Chs含量,用元素分析仪及凯氏定氮法测氮含量。结果:超滤后,以猪喉气管软骨和鼻软骨为原料制得的硫酸软骨素含量分别增加 16. 83%和 11. 75%,含量均达 98%以上;用 2种方法测氮含量分别减少0. 437 3%, 0. 482 0%和 0. 266 5%, 0. 515 6%,均小于 3. 8%。结论:该方法简便、可靠,产品质量稳定。
谢敏郭玉忠胡玉荣许平辉
关键词:硫酸软骨素精制超滤
利托那韦口服液健康人体药动学和相对生物利用度研究
乔海灵胡玉荣张莉蓉贾琳静田鑫郜娜郭玉忠
国产与进口司他夫定胶囊在健康人体的生物等效性被引量:1
2005年
目的评价国产和进口司他夫定胶囊在健康人体的生物等效性。方法18名健康志愿者自身交叉、单剂量口服司他夫定胶囊参比(40mg)和被试制剂(45mg)后,用高效液相色谱法测定血浆司他夫定浓度。用3P97药代动力学软件进行参数计算及生物等效性评价。结果2种司他夫定的药时曲线均符合一房室模型,参比制剂、被试制剂的主要药代动力学参数如下。Cmax分别为(1033.85±225.63)和(1047.51±282.13)μg·L-1;tmax分别为(0.75±0.21)和(0.96±0.34)h;t1/2ka分别为(0.16±0.16)和(0.38±0.32)h;t1/2ke分别为(1.49±0.22)和(1.38±0.23)h;AUC0-t分别为(2.23±0.40)和(2.33±0.51)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(2.34±0.46)和(2.42±0.54)mg·h·L-1。与参比制剂相比,被试制剂的相对生物利用度F0-t为(94.20±21.13)%,F0-∞为(93.82±21.89)%。结论2种司他夫定胶囊具有生物等效性。
田鑫贾琳静乔海灵张莉蓉郭玉忠郜娜张启堂
关键词:高效液相色谱法药代动力学生物等效性
螺内酯代谢物血药浓度的测定及健康人体药动学
2007年
目的:建立反相高效液相色谱法测定螺内酯的代谢物——坎利酮的血药浓度,并研究其在健康人体的药动学。方法:以乙酸乙酯为萃取溶剂,采用 Hypersil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(45:55);流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为280 nm。结果:坎利酮在9.375~300μg·L^(-1)范围有良好色谱响应线性关系(r=0.9999),提取回收率均大于73.3%,日内与日间 RSD 均小于4.8%。人体药动学参数 C_(max)为(172.1±43.3)μg·L^(-1),T_(max)为(4.0±1.2)h,T_(1/2ke)为(16.8±4.3)h,AUC_(0-t)为(3246.1±800.4)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)为(3649.1±960.4)μg·h·L^(-1)。结论:本方法是测定螺内酯活性代谢物——坎利酮血药浓度的可靠定量方法,适用于螺内酯的人体药动学研究。
乔海灵郭玉忠谢敏
关键词:螺内酯反相高效液相色谱法药代动力学
唐草片对注射丝裂霉素C小鼠造血功能的保护作用被引量:3
2016年
目的探讨唐草片对化疗药物引起的小鼠白细胞减少症的防治作用。方法成年健康小鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和阳性药物对照组,每组10只。唐草片低、中、高剂量组分别灌服0.5、1.0、2.0g/kg唐草片,模型组、正常对照组灌服0.1mL/10g水。5d后除正常对照组外,每只动物腹腔注射3.0g/kg丝裂霉素C,第10天,再次腹腔注射2.0g/kg丝裂霉素C,阳性药物对照组在造模成功后皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子50μg/kg,连续注射4d。各组在完成2次丝裂霉素C注射后,每周测定1次外周血细胞。实验结束时取各组小鼠一侧股骨骨髓细胞,培养14d后计数红细胞集落生成单位、粒细胞-巨噬细胞集落生成单位、粒细胞-红细胞-巨噬细胞-巨核细胞集落生成单位数量,取另一侧股骨骨髓细胞,计数有核细胞数。结果注射丝裂霉素C后24d时,中、低剂量组和阳性药物对照组白细胞计数[(9.91±2.73)×109/L、(10.00±3.10)×109/L、(9.68±3.19)×109/L]明显高于模型组[(6.92±1.61)×109/L](P<0.05),与正常对照组[(9.60±2.07)×109/L]比较差异无统计学意义(P>0.05);40d时,低剂量组白细胞计数[(15.13±2.41)×109/L]高于模型组[(10.06±2.17)×109/L](P<0.05);33d时,低剂量组红细胞数[(10.47±0.57)×1012/L]高于模型组[(9.10±1.15)×1012/L](P<0.05);低剂量组红细胞集落生成单位[(29.0±9.9)个/105]、粒细胞-巨噬细胞集落生成单位[(31.0±9.9)个/105]克隆数明显高于模型组[(6.5±0.7)、(17.5±2.1)个/105](P<0.05),中剂量组粒细胞-红细胞-巨噬细胞-巨核细胞集落生成单位克隆数[(16.0±2.8)个/105]明显高于模型组[(8.0±1.4)个/105](P<0.05)。结论唐草片对丝裂霉素C造成的白细胞降低模型小鼠有升高白细胞计数、保护造血功能的作用。
郭玉忠海莉丽乔政维吴晓东张梦提吴鑫磊张伟
关键词:白细胞减少症丝裂霉素C造血功能小鼠
齐多夫定胶囊、司他夫定片、硫酸印地那韦胶囊健康人体药代动力学
乔海灵田鑫郜娜张莉蓉贾琳静郭玉忠
三种利巴韦林的药动学和相对生物利用度被引量:8
2005年
目的:测定利巴韦林血药浓度及其在健康人体内的相对生物利用度和药动学。方法:18名男性健康受试者,单剂三交叉口服两种利巴韦林被试制剂和标准参比制剂各6 0 0mg后,采用HPLC法测定不同时间血浆中的药物浓度,数据经3P97软件处理计算药代动力学参数。结果:三者药 时曲线均符合一房室模型,标准参比制剂和两种被试制剂峰浓度(Cmax)分别为0 .76±0 .37、0 .72±0 .2 2和0 .75±0 .4 0mg·L- 1,达峰时间(Tmax)分别2 .0 7±0 .89、1.6 7±0 .4 9和1.86±0 .4 1h ,消除半衰期(T1/2ke)分别为2 2±3、2 4±4和2 2±4h ,AUCt0 分别为12±4、14±4和12±4mg·h·L- 1,AUC∞0 别为16±5、18±5和15±5mg·h·L- 1。两种被试制剂的相对生物利用度分别为(112±2 1) %和(10 0±18) %。结论:两种被试制剂与标准参比制剂具有生物等效性。
郜娜郭玉忠乔海灵贾琳静张莉蓉张启堂田鑫
关键词:利巴韦林HPLC药动学生物利用度生物等效性
青霉素类抗生素过敏反应机制及诊断的临床研究
乔海灵赵永星张莉蓉张启堂郭玉忠贾琳静郜娜刘凤芝马统勋
该研究课题为河南省自然科学基础研究项目No894021600和0211040100、河南省杰出青年基金项目No0312002100和河南省医学科技创新人才工程项目No2002114,该研究也属国际合作项目,1998年与澳...
关键词:
关键词:抗生素过敏青霉素类
两种齐多夫定胶囊在健康人体的药动学和生物利用度比较(英文)被引量:2
2006年
目的:建立灵敏、简便的高效液相色谱法测定血浆齐多夫定药物浓度,并研究2种齐多夫定胶囊(每粒100 mg,300 mg)的健康人体的药动学。方法:18名健康志愿者单剂量交叉口服齐多夫定参比和受试制剂各300 mg,采用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度。用3P97药动学软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果:2种齐多夫定胶囊在健康志愿者体内的药-时曲线均符合一室模型,参比制剂、受试制剂的主要药动学参数如下:c_(max)分别为(2 252±s 837)μ·L^(-1)和(2 300±1 099)μg·L^(-1);t_(max)分别为(0.49±0.19)h和(0.5±0.3)h;t_(1/2ke)分别为(0.93±0.19)h和(0.99±0.24)h;AUC_(0-t)分别为(2 530±452)μg·h·L^(-1)和(2 467±605)μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(2 689±414)μg·h·L^(-1)和(2 583±575)μg·h·L^(-1)。2制剂的AUC_(0-t),AUC_(0-∞)和c_(max)对数转换后方差分析和双单侧t检验结果证明2种制剂生物等效。结论:该方法灵敏、便捷、准确、精密,适用于齐多夫定药动学研究;2种齐多夫定胶囊为生物等效制剂。
田鑫乔海灵郭玉忠郜娜贾琳静张莉蓉
关键词:齐多夫定药动学生物利用度生物等效性
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