王萍
- 作品数：10 被引量：67H指数：4
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- 二甲基甲酰胺对小鼠肝功能、氧化酶及抗氧化酶的影响被引量：11
- 2006年
- 目的:观察二甲基甲酰胺(DMF)急性中毒小鼠的肝功能、氧化酶及抗氧化酶变化情况。方法:①分别以12、10、8、4g/kgDMF灌胃染毒方式建立小鼠急性中毒模型,观察小鼠中毒后表现、存活时间、小鼠内脏病理改变情况。②3g/kgDMF灌胃后于24、48、72、96h取血检测ALT、AST、LDH,于6、12、24、48、72h取血及肝左叶,检测血及肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、过氧化氢酶(CAT)活力。结果:小鼠中毒表现有行动迟缓、呼吸急促、四肢抽搐,病理示肝脏炎症细胞浸润、点状坏死,肾淤血,肾小管上皮轻度水肿。3g/kgDMF灌胃后血ALT、AST、LDH48h升高(与正常组比较,下同,P<0.01),血SOD于6h下降(P<0.01),血XOD于72h升高(P<0.05),肝组织XOD、SOD、CAT24h上升(P<0.01)。结论:DMF急性中毒以肝功能损害最为突出,血ALT、AST、LDH升高,同时伴血及肝组织XOD上升,血XOD上升滞后于肝组织,是其急性中毒损伤的标志。而血SOD下降,肝SOD、CAT上升可能是一种代偿性改变,是机体对损伤的保护反应。DMF急性中毒干扰了体内的氧化/抗氧化酶系统。
- 邱俏檬缪心军卢中秋王萍
- 关键词：二甲基甲酰胺急性中毒肝功能黄嘌呤氧化酶过氧化氢酶
- 男性避孕药AF-2364对雄兔生殖细胞的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:观察男性避孕药AF-2364对雄兔生殖细胞的组织学和超微结构的影响。方法:将27只雄兔随机分为对照组、静脉给药组和灌胃给药组,静脉给药组和灌胃给药组分别给予AF-2364 25 mg/kg每周1次,连续4周;每隔2周,各组随机处死3只兔子,取睾丸、附睾等组织;睾丸电镜标本用2.5%戊二醛固定,制作成组织标本,用H-7500透射电镜观察;光镜标本用Bouin液固定,用OLYMPUS CX31电子显微镜观察。结果:光镜检查显示给药后生精细胞脱落,生精上皮变薄,附睾管内精子减少。电镜检查显示精子核头部溶解,尾部中段线粒体数目减少,生精细胞之间以及与支持细胞间的连接点破坏,间隙增大。结论:AF-2364能有效、可逆地抑制兔睾丸精子的发生。
- 王萍李军伟胡卢丰陈冰冰
- 关键词：精子细胞电镜光镜
- 盐酸伐昔洛韦片的人体相对生物利用度及生物等效性被引量：2
- 2007年
- 目的：研究盐酸伐昔洛韦片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法：健康志愿者20名，随机双交叉单剂量口服2种制剂的盐酸伐昔洛韦片，剂量分别为0．3g，剂间间隔为1周。分别于服药后14h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中阿昔洛韦的浓度。用DAS软件计算人体相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。结果：单剂量口服盐酸伐昔洛韦试验制剂和参比制剂后血浆阿昔洛韦的Gmax分别为（2．75±0．68）μg／ml和（2．68±0．82）μg／ml；tmax分别为（1．44±0．67）h和（1．46±0．77）h；AUC（0～14）分别为（9．53±2．00）μg／（h·ml）和（9．58±1．87）μg／（h·ml）；AUG0～inf）分别为（9．94±2．22）μg／（h·ml）和（10．12±1．92）μg／（h·ml）。AuC（0～14）的90％可信区间为94．1％～104．3％，AUC（0～inf）的90％可信区间为93．0％～102．8％，Cmax的90％可信区间为95．7％～113．9％。结论：试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为（100．4±17．0）％，2种制剂具有生物等效性。
- 王萍胡卢丰黄成坷胡国新代宗顺
- 关键词：伐昔洛韦药代动力学相对生物利用度生物等效性
- 高效液相色谱法检测兔血浆中甲氧滴滴涕的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的:建立兔血浆中甲氧滴滴涕(methoxychlor,MXC)的高效液相色谱(HPLC)检测法,并研究其在兔体内的毒物代谢动力学。方法:MXC 200 mg.kg-1兔灌胃后于不同时间取血,采用HPLC法检测血浆中MXC的浓度,计算毒动学参数。结果:MXC给药后(0.083～4)h内的毒动学参数:k10为(0.23±0.060)h-1,k12为(1.60±0.754)h-1;k21为(1.363±0.311)h-1;Cmax为(3.66±0.227)mg.L-1;t1/2α为(0.24±0.083)h;t1/2β为(15.12±5.859)h;AUC为(24.49±5.969)mg.h.L-1;Cl为(17.17±4.363)L.h-1;V1为(76.23±13.952)L.kg-1;Ka为(10.03±5.163)h-1。MXC给药后(4～24)h内的毒动学参数:k10为(0.20±0.086)h-1,k12为(0.11±0.082)h-1;k21为(0.10±0.013)h-1;Cmax为(3.59±0.015)mg.L-1;t1/2α为(5.59±1.648)h;t1/2β为(11.01±2.297)h;AUC为(115.72±3.438)mg.h.L-1;Cl为(3.46±0.101)L.h-1;V1为(21.26±10.681)L.kg-1;Ka为(0.23±0.047)h-1。结论:MXC在兔血浆中的毒代动力学符合一级动力学二室模型,呈双峰现象。
- 周红宇肖仲祥张馨王萍胡国新
- 关键词：甲氧滴滴涕毒代动力学高效液相色谱法有机氯杀虫剂
- 杀虫安对小鼠脑组织内神经递质的影响
- 2011年
- 研究了杀虫安经灌胃给药后对小鼠脑组织内多巴胺及氨基酸含量的影响。将60只ICR(美国癌症研究所)小鼠随机分为空白对照、杀虫安低剂量(200 mg/kg bw)及高剂量(300 mg/kg bw)3个处理组,于灌胃后出现惊厥时断头取脑,采用高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)检测法测定了鼠脑组织内多巴胺(DA)及其代谢产物二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量,采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法测定了氨基酸的含量。结果发现,两个剂量处理组鼠脑组织内DA及氨基酸含量与对照相比均有显著性差异。其中:DA比对照分别升高25.25%和31.93%(P<0.05),DOPAC分别升高23.16%和37.71%(P<0.05),天门冬氨酸(Asp)分别升高13.65%和15.07%(P<0.05),谷氨酸(Glu)分别升高20.07%和25.66%(P<0.05);而低剂量组γ-氨基丁酸(GABA)含量比对照降低32.55%(P<0.05),两个剂量处理组甘氨酸(Gly)含量分别比对照降低了13.26%和17.79%(P<0.05)。表明杀虫安导致惊厥时伴有鼠脑内多巴胺和氨基酸含量的变化。
- 王萍李军伟沈秀微
- 关键词：多巴胺氨基酸液-质联用
- 法莫替丁不良反应的回顾性分析被引量：19
- 2005年
- 目的:分析国内、外文献资料中法莫替丁不良反应报告的情况,了解法莫替丁不良反应的发生规律。方法:国内1980年～2004年的法莫替丁药物不良反应报告通过检索《中国期刊全文数据库》获得,国外1980年～2004年的法莫替丁药物不良反应报告通过检索MEDLINE数据库获得。结果:国内文献资料中共检出41例法莫替丁药物不良反应病例,最多见的是皮肤及其附件损害和中枢神经系统损害;国外文献资料中共检出140例法莫替丁药物不良反应病例,最多见的是中枢神经系统损害和真菌过度生长。结论:中枢神经系统损害是国内外法莫替丁药物不良反应文献报道的病例中共有的最常见的不良反应,与老年病人用药、肾功能不全病人用药及超剂量用药有关,应引起临床重视。
- 王奇志杜文民朱光辉王萍
- 关键词：法莫替丁消化性溃疡文献计量学药物不良反应
- 高效液相色谱法测定健康人血浆中舍曲林浓度被引量：5
- 2006年
- 目的建立测定舍曲林的高效液相色谱法并测定人血浆中舍曲林的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax Extend—C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．15mol·L^-1 NaH2PO4（pH3．0）=40：60，流量为0．80mL·min^-1，紫外检测波长230nm。结果舍曲林浓度在1．0～150．0ng·mL^-1内，线性关系良好（γ=0．9999）；最低检出限为1ng·mL^-1；平均回收率为（100．54±4．01）％，日内、日间精密度均〈5％。结论本方法简便、准确、灵敏．可用于舍曲林浓度测定。
- 王萍陈醒言邱相君胡国新陈冰冰徐鹏
- 关键词：高效液相色谱法药代动力学
- 杀虫安对小鼠脑内氨基酸含量的影响
- 2011年
- 目的:研究杀虫安对小鼠脑内氨基酸含量的影响。方法:ICR小鼠30只,随机分为空白对照组、杀虫安低剂量组(200mg?kg-1)和杀虫安高剂量组(300 mg?kg-1),小鼠灌胃后出现惊厥时断头取脑,采用液相色谱-质谱法测定脑内氨基酸的含量。结果:与对照组相比,杀虫安低剂量组和高剂量组脑内氨基酸含量具有显著性差异。脑内天门冬氨酸和谷氨酸含量升高(P<0.05),而γ-氨基丁酸和甘氨酸含量降低(P<0.05)。结论:杀虫安引起惊厥时伴有脑内氨基酸含量的变化。
- 王萍余刚钊沈秀微李军伟
- 关键词：兴奋性氨基酸抑制性氨基酸液相色谱-质谱法
- 冰片对卡马西平在家兔体内药代动力学的影响被引量：25
- 2005年
- 目的观察冰片对卡马西平(carbam azep ine,CBZ)及10,11-环氧化卡马西平(10,11-epoxide carbam azep ine,ECBZ)在家兔体内药动学过程的影响。方法CBZ和冰片灌胃给药,高效液相法检测家兔血浆和脑脊液中CBZ及ECBZ的浓度,并计算药动学参数。结果冰片和CBZ合用可使CBZ的药动学参数T12(ka)、Tpeak、AUC增大而Ka和CL减少;ECBZ的药动学参数T12(ke)和Tpeak增大而Ke减少;ECBZ的脑血比提高。结论冰片可提高CBZ的生物利用度,减慢代谢,并促进血脑屏障对ECBZ的通透性。
- 周红宇王萍林丹虞希冲胡国新
- 关键词：冰片卡马西平药动学血脑屏障
- 舍曲林胶囊和片剂的药动学及生物等效性被引量：2
- 2006年
- 目的:研究舍曲林胶囊和片剂的药动学和相对生物利用度,评价其生物等效性。方法:健康志愿者 18名随机分3组,按三周期三交叉口服舍曲林试验胶囊和片剂与舍曲林参比制剂,剂量分别为100 mg,用高效液相色谱法测定血浆中舍曲林的浓度。计算相对生物利用度并评价试验制剂与参比制剂的生物等效性。结果:口服舍曲林胶囊、片剂和参比制剂后血浆中的舍曲林的c_(max)分别为(48±s 8),(44±8)和(46±8)μg·L-1; t_(max)分别为(4．7±1．3),(5．2±1．0)和(5．0±1．3)h;AUC_(0-120)分别为(1 372±426),(1 338±216)和(1 450± 370)μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(1 486±441),(1 462±216)和(1 573±391)μg·h·L^(-1)。胶囊制剂与参比制剂的相对生物利用度为(95 ±18)％,片剂与参比制剂的相对生物利用度为(96±18)％。结论:舍曲林胶囊和片剂与参比制剂具有生物等效性。
- 王萍胡国新邱相君陈冰冰徐鹏代宗顺
- 关键词：舍曲林药动学生物等效性
