李军伟
- 作品数：26 被引量：53H指数：4
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 莪术油对大鼠肝微粒体CYP1A2酶活性的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:建立非那西丁及其代谢产物的液质联用检测法,研究莪术油对大鼠肝微粒体CYP1A2酶活性的影响,为临床合理用药提供参考。方法:色谱柱为XDB-C18(150mm×2.1mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,流速:0.4mL.min-1,柱温:30℃,以多反应监测方式采集数据。以非那西丁为探针药物,采用体外实验,实验组给予莪术油,对照组给予生理盐水,评价药物代谢酶CYP1A2酶活性的变化。结果:非那西丁和对乙酰氨基酚的检测浓度线性范围分别为4～1600ng.mL-1(r=0.9973)、3-2000ng.mL-1(r=0.9973)。实验组测得的扑热息痛/非那西丁的比值:11.30±0.71,对照组:9.60±1.04,t检验显示P<0.05,有统计学意义。结论:本法可用于检测大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物浓度。莪术油对大鼠肝CYP1A2酶的活性,有体外诱导作用。
- 曹高忠郑仰明胡卢丰李军伟汤从容叶晓兰
- 关键词：CYP1A2莪术油非那西丁探针
- 超高效液相色谱法测定白酒中邻苯二甲酸酯的浓度被引量：6
- 2015年
- 目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法测定白酒中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的方法。方法:采用固相萃取柱提取白酒中的塑化剂,使用超高效液相色谱仪进行检测,流动相为乙腈-水,流速为0.40 m L/min,检测波长为224 nm。结果:本方法线性关系良好,日内、日间精密度均<15%,加标回收率为90.08%~103.32%。最低检测限为1 μg/m L。5种不同品牌白酒均含有DEHP。结论:UPLC适合于白酒中塑化剂的检测。
- 周璇王哲李军伟朱光辉
- 关键词：塑化剂邻苯二甲酸酯超高效液相色谱白酒
- 邻苯二甲酸二乙酯孕期给药对大鼠胎儿Leydig细胞的影响
- 邻苯二甲酸二乙酯(DEP)是一种塑化剂,广泛用于聚乙烯塑料,造成环境污染.但是,DEP对大鼠胎儿时期睾丸的发育有影响尚不清楚.本研究对SD大鼠从孕期第12-21天分别口服给予0、10、100、500、1000mg/kg的...
- 李军伟陈志川魏佳顾尔敏董瑶瑶姚雯雯连庆泉胡国新葛仁山卜眺苏慧娜刘世文李井阳陈东鑫王义炎胡园园单鸳鸳
- 关键词：睾丸间质细胞邻苯二甲酸二乙酯胎儿时期
- 文献传递
- 杀虫安对小鼠脑内氨基酸含量的影响
- 2011年
- 目的:研究杀虫安对小鼠脑内氨基酸含量的影响。方法:ICR小鼠30只,随机分为空白对照组、杀虫安低剂量组(200mg?kg-1)和杀虫安高剂量组(300 mg?kg-1),小鼠灌胃后出现惊厥时断头取脑,采用液相色谱-质谱法测定脑内氨基酸的含量。结果:与对照组相比,杀虫安低剂量组和高剂量组脑内氨基酸含量具有显著性差异。脑内天门冬氨酸和谷氨酸含量升高(P<0.05),而γ-氨基丁酸和甘氨酸含量降低(P<0.05)。结论:杀虫安引起惊厥时伴有脑内氨基酸含量的变化。
- 王萍余刚钊沈秀微李军伟
- 关键词：兴奋性氨基酸抑制性氨基酸液相色谱-质谱法
- 胞磷胆碱在家兔体内的药代动力学研究
- 2011年
- 目的建立兔血浆胞磷胆碱检测的高效液相色谱方法,研究胞磷胆碱在家兔体内的药代动力学。方法血浆经高氯酸,以Agilent TC-C18为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸-10 mmol/L SDS-水体系,流速为0.8 mL/min;检测波长282 nm。6只雄性家兔单剂量灌胃10 mg/kg胞磷胆碱,分别在给药后多点耳缘静脉采血。用该方法检测血浆中胞磷胆碱的浓度;用DAS计算药代动力学参数。结果胞磷胆碱浓度在0.25~40.00mg/L范围内线性关系良好（r=0.9998）;高中低3个浓度（0.50、10.00、30.00 mg/L）的相对回收率分别为（101.47±4.53）%、（100.52±4.19）%和（100.22±3.02）%;日内RSD分别为4.03%、2.86%和2.77%,日间RSD分别为4.38%、3.36%和2.85%。家兔单剂量灌胃胞磷胆碱后,主要药代动力学参数如下：Tmax为（1.08±0.20）h,Cmax为（18.79±1.76）mg/L,t1/2为（1.03±0.06）h,AUC（0-6）为（37.03±4.39）mg.h/L,AUC（0-∞）为（38.49±4.55）mg.h/L。结论本方法简便、快速、准确可靠,胞磷胆碱在家兔体内符合一级消除的一室模型。
- 丁细桃李军伟张立康邱相君
- 关键词：胞磷胆碱药代动力学高效液相色谱法家兔
- LC-MS/MS法测定奥美拉唑在兔血浆中的浓度及其药动学特征被引量：2
- 2010年
- 目的建立奥美拉唑血药浓度测定的LC-MS/MS检测方法,并研究奥美拉唑在兔体内的药动学特征。方法 5只日本大耳白兔耳缘静脉给予奥美拉唑2 mg·kg^(-1),给药后10、20、30、45、60、75、90、120、150、180、240、300、360 min各采血0.5 mL,分离血浆后,加入内标奥沙西泮,以碳酸钠碱化后用乙酸乙酯萃取。流动相为乙腈-0.1%甲酸(40∶60,V/V),流速为O.3 mL·min^(-1)。经Zorbax SB-C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离。采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子检测,奥美拉唑m/z 346→198,奥沙西泮m/z 287→269。结果奥美拉唑血药浓度在2～1 800μg·L^(-1)内线性关系良好,萃取回收率>65%,日内和日间RSD<10%。奥美拉唑2 mg·kg^(-1)静脉给药后,AUC_(0→t)(922.925±214.175)μg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)(936.61±205.951)μg·h·L^(-1),t_(1/2)(1.88±0.802)h,V(6.501±4.067)L·kg^(-1),ρ_(max)(1 376.94±365.795)μg·L^(-1)。结论奥美拉唑在兔体内按二房室模型转运,代谢快,半衰期短;LC-MS/MS法操作简便、灵敏度高,适用于探针药奥美拉唑的药动学研究。
- 曹高忠郑仰明李军伟胡卢丰仝淑花张秀华汤从容叶晓兰
- 关键词：探针奥美拉唑兔血浆药动学
- 补锌对小鼠酒精性肝病的作用及对HNF-4α的影响
- 2011年
- 目的 检测膳食补充锌改善肝再生是否能通过增加肝细胞核因子-4α （HNF-4α）的表达来实现.方法 选用12周雄性C57BL/6小鼠40只,按随机数字表法分为4组：正常对照组、酒精中毒组、正常补锌组及酒精补锌组,予不同的饮食喂养6个月后通过增殖细胞核抗原（PCNA）阳性标记的肝细胞数目评价肝细胞再生状况,Western blotting法检测HNF-4α蛋白表达,检测超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）含量评估肝损伤的氧化应激状态.结果 酒精中毒组小鼠HNF-4α表达减少,与正常对照组小鼠的差异有统计学意义（P＜0.05）,而酒精补锌组小鼠PCNA阳性肝细胞数目增加及HNF-4α蛋白表达水平升高,与酒精中毒组的差异有统计学意义（P＜0.05）.酒精中毒组MDA含量增多,SOD含量下降与正常对照组的差异有统计学意义（P＜0.05）,而酒精补锌组SOD增多,MDA下降,与酒精中毒组的差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 长期酒精喂养导致小鼠抗氧化能力下降,而补锌可逆转氧化还原失衡的状态.酒精喂养小鼠补充锌可以增强肝再生,这与HNF-4α的增加有关,膳食补锌可能对酒精性肝病有较好的影响.
- 肖敏李军伟孙未董缪武陈锡文
- 关键词：酒精性肝病锌HNF-4Α
- 邻苯二甲酸二酯孕期大鼠复合染毒引起的子代睾丸发育不全及累积风险评价
- 目的:(1)观察对孕期大鼠邻苯二甲酸二乙酯(DEP)染毒亲代(F0)孕鼠繁殖能力以及F1代雄性子鼠生殖系统整体毒性和对睾丸胚胎间质细胞(FLC)的细胞毒性及机制(2)观察对邻苯二甲酸二乙己酯DEHP染毒后亲代(F0)孕鼠...
- 李军伟
- 关键词：睾丸发育不全病理机制邻苯二甲酸二乙酯
- 新型男性避孕药AF2364的开发
- 陈冰冰胡国新李军伟王萍贺毅葛仁山
- 随着中国社会政治经济的发展，要求男性能够和女性共同分担节制生育的责任，但由于对精子发生过程认识上的局限，男性避孕药的开发远远落后于女性避孕药。Rockefeller大学生物医学研究中心的科学家们发现，在精子发生过程中，精...
- 关键词：
- 关键词：男性避孕药动物实验药代动力学
- HPLC法检测大鼠血浆中吡非尼酮的浓度及其药动学研究被引量：2
- 2012年
- 目的:建立大鼠血浆吡非尼酮检测的高效液相色谱方法,研究吡非尼酮的药代动力学。方法:血浆经乙酸乙酯,采用ZORBAX SB-C18色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%TFA(三氟乙酸),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为318(0～8 min)、246nm(8～10 min)。6只雄性大鼠单剂量灌胃给予15 mg.kg-1吡非尼酮,分别在给药后多点尾静脉采血;用该方法检测血浆中吡非尼酮的浓度。用DAS(数据采集系统)计算药代动力学参数。结果:吡非尼酮浓度在0.025～4.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9);定量下限为0.025 mg·L-1;低、中、高3个浓度的相对回收率分别为(100.40±4.66)%、(102.17±4.02)%和(101.12±2.89)%;日内RSD分别为4.6%,3.9%,2.9%,日间RSD分别为5.5%,4.8%,3.7%。大鼠吡非尼酮灌胃后,血浆吡非尼酮在0.39 h达到1.69 mg·L-1的峰值浓度,血浆半衰期为2.21 h。吡非尼酮在大鼠体内符合一级吸收的二室模型。结论:本方法准确可靠、简便快速,适用于大鼠血浆吡非尼酮浓度的测定及其药代动力学研究。
- 肖敏李军伟孙未罗顺斌胡国新
- 关键词：吡非尼酮生物样品血药浓度
