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王玮

作品数:6 被引量:5H指数:1
供职机构:济宁市第一人民医院更多>>
发文基金:山东省中医药科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇肢端
  • 2篇肢端皮炎
  • 2篇托法
  • 2篇皮炎
  • 2篇连续性肢端皮...
  • 1篇单纯性
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制剂治疗
  • 1篇制剂
  • 1篇软膏
  • 1篇水疱
  • 1篇水疱病
  • 1篇头面部
  • 1篇皮疹
  • 1篇秋冬季
  • 1篇染色
  • 1篇种痘样水疱病
  • 1篇组化染色

机构

  • 6篇济宁市第一人...
  • 3篇济宁医学院
  • 1篇郑州大学
  • 1篇山东省皮肤病...

作者

  • 6篇王玮
  • 2篇史冬梅
  • 1篇邱莹
  • 1篇赵凤英
  • 1篇周桂芝
  • 1篇张艳芳
  • 1篇翟玉娟

传媒

  • 3篇中国麻风皮肤...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇实用皮肤病学...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2016
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
种痘样水疱病1例
2013年
临床资料 患者男,9岁。因头面部起皮疹1年,加重7天来我科就诊。患者自去年春天面部出现少量红斑、丘疹、水疱,破溃后结痂,留凹陷性瘢痕。感瘙痒,无疼痛。春夏季加重,秋冬季减轻。日晒后加重,未予治疗。7天前患者头面部皮疹增多,伴发热,体温38.4℃,来我院就诊。
王玮邱莹
关键词:种痘样水疱病凹陷性瘢痕头面部秋冬季皮疹就诊
托法替布成功治疗连续性肢端皮炎一例
2023年
14岁男性患者,左无名指末端红斑、脓疱伴甲板肥厚剥离4年。皮肤科查体:左无名指末端红肿,甲板明显损毁,残留部分浑浊、变形,伴甲下脓疱。甲床组织病理:上皮角化不全伴角化过度,棘层轻度增厚,角质层可见中性粒细胞聚集,真皮浅层血管扩张、充血,周围少许中性粒细胞浸润。诊断:连续性肢端皮炎。治疗:口服异维A酸胶囊、环孢素无效,予以口服托法替布、外用卡泊三醇倍他米松软膏,治疗6周后患者症状明显缓解,停托法替布,继续外用卡泊三醇倍他米松软膏维持治疗,随访3个月无复发。
马艳婷王玮
Paget样鲍温病一例被引量:1
2016年
临床资料患者,女,87岁。因右侧乳头乳晕红斑、糜烂、结痂3年来我院就诊。患者3年前无明显诱因右侧乳头出现红斑,伴轻微疼痛,后红斑逐渐增大,累及右侧乳晕,并出现糜烂、结痂。曾外用多种糖皮质激素软膏,疗效不佳。否认接触含砷农药或放射物质。
王玮周桂芝赵凤英张艳芳
关键词:PAGET鲍温病咪喹莫特软膏免疫组化染色
托法替布成功治疗连续性肢端皮炎一例
14岁男性患者,左无名指末端红斑、脓疱伴甲板肥厚剥离4年。皮肤科查体:左无名指末端红肿,甲板明显损毁,残留部分浑浊、变形,伴甲下脓疱。甲床组织病理示:上皮角化不全伴角化过度,棘层轻度增厚,角质层可见中性粒细胞聚集,真皮浅...
马艳婷王玮
单纯性少毛症1例患儿的遗传学分析
2024年
目的探究1例少毛症14型患儿的临床表型与遗传学特征。方法选取2020年5月4日因"头发稀疏"就诊于河南省人民医院皮肤科的1例患儿作为研究对象,回顾性分析其临床资料。采集患儿及其父母的外周血样,提取基因组DNA,通过全外显子组测序筛选潜在的致病变异,并对其进行Sanger测序验证和生物信息学分析。结果患儿为5岁女性,头发稀疏细软,呈胎毛状,容易脱落。基因测序结果提示其LSS基因存在父源c.1609G>A(p.V537M)和母源c.802T>G(p.F268V)复合杂合变异,二者所对应的氨基酸序列在进化上高度保守。但根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南,二者均被均评级为意义不明(PM2_Supporting+PP3+PP4)。结论LSS基因c.1609G>A(p.V537M)和c.802T>G(p.F268V)杂合变异可能是患儿存在头发稀疏细软的遗传学病因。
翟玉娟李晓荟王玮窦进法王建波史冬梅
关键词:基因检测基因变异
JAK抑制剂治疗儿童斑秃的研究进展被引量:4
2023年
斑秃(AA)是一种常见的非瘢痕性脱发,儿童斑秃预后不佳、病情易反复,可严重影响患者及家长的心理健康和生活质量。近年来,人们逐渐发现酪氨酸蛋白激酶(JAK)/信号转导与转录激活因子(STAT)信号通路在斑秃的发病机制中起着重要作用。目前已有多篇病例报告和小型临床试验报道JAK抑制剂治疗儿童斑秃的有效性及安全性,因此JAK抑制剂对于儿童中重度斑秃的治疗可能会成为一种新的选择。
张兰史冬梅王玮
关键词:斑秃儿童
共1页<1>
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