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王淑娟

作品数:21 被引量:24H指数:3
供职机构:长春工业大学更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程机械工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇机械工程

主题

  • 3篇注射液
  • 2篇脂质体
  • 2篇质谱
  • 2篇硼替佐米
  • 2篇青霉
  • 2篇青霉素
  • 2篇浊度法
  • 2篇效价
  • 2篇包封
  • 2篇包封率
  • 1篇导热油
  • 1篇调合
  • 1篇药量
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇医疗器械
  • 1篇乙酰麦迪霉素
  • 1篇乙酯
  • 1篇原水
  • 1篇原水处理

机构

  • 21篇长春工业大学
  • 7篇国药一心制药...
  • 4篇河北省药品检...
  • 3篇黑龙江大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇河北省儿童医...
  • 1篇河北公安警察...

作者

  • 21篇王淑娟
  • 9篇程桂茹
  • 6篇张龙
  • 3篇张华
  • 2篇高燕霞
  • 2篇王艳
  • 1篇张丹
  • 1篇石富强
  • 1篇苗露阳
  • 1篇韩彬
  • 1篇冼远芳
  • 1篇贾志丹
  • 1篇支丽娟
  • 1篇李阳
  • 1篇刘珠
  • 1篇陈汝红
  • 1篇刘玉
  • 1篇苟马玲
  • 1篇李晓平
  • 1篇姜建国

传媒

  • 2篇山东化工
  • 2篇中国药房
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇食品与机械
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇现代仪器
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇长春工业大学...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇化工与医药工...

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿莫西林口服制剂微生物限度检查方法学验证研究被引量:2
2011年
目的:建立阿莫西林口服制剂微生物限度的检查方法。方法:供试液采用一般处理或加入不同量青霉素酶进行处理,考察阿莫西林颗粒、胶囊、分散片3种剂型中金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种菌的回收率,确定阿莫西林的敏感菌,同时对建立的方法进行验证。结果:3种阿莫西林制剂供试液在一般处理下白色念珠菌、黑曲霉的回收率均大于70%,但各细菌回收率为0;各制剂供试液在加入酶后各菌回收率大于70%,但分散片供试液对大肠埃希菌的回收率小于70%,在加大酶加入量后达到70%;大肠埃希菌为敏感菌,验证试验表明方法可行。结论:在阿莫西林口服制剂的微生物限度检查中,霉菌及酵母菌计数可采用平皿法,细菌计数可采用加入酶后的平皿法。
王艳李晓平刘珠支丽娟王淑娟
关键词:阿莫西林分散片微生物限度青霉素酶
中国居家保健型医疗器械的发展被引量:2
2011年
新医改的政策导向、人口老龄化加速、居民生活水平提高、保健意识增强,医疗模式从纯医院诊治向社区和家庭治疗、护理的转变,使医疗器械向便携化、家用化发展,中国今后几年要迎来居家型医疗器械的快速发展期。
王淑娟贾志丹程桂茹
关键词:护理康复
注射用胡黄连总苷对ConA引起小鼠急性免疫性肝损伤的保护作用研究被引量:4
2013年
目的利用Concanavalin A(ConA)引起的免疫性肝损伤模型,对注射用胡黄连总苷的保肝活性和量效关系进行研究。方法注射用胡黄连总苷静脉给予ICR小鼠(0.5~8mg·kg-1×5),于末次给药后2h,动物尾静脉ConA 20mg·kg-1,建立急性免疫性肝损伤模型,16h后处理动物,制备血清,全自动生化分析仪检测血清ALT,AST及LDH水平,H.E.染色考察肝脏病理状态。结果 ConA 20mg·kg-1能引起小鼠显著的急性免疫性肝损伤,血清ALT,AST及LDH含量均显著升高,肝组织出现以炎症细胞浸润、肝细胞坏死为主要特征的病理改变。注射用胡黄连总苷0.5~4mg·kg-1剂量对ConA引起的肝损伤有显著保护作用,明显降低血清转氨酶水平,改善肝脏病理状态,其中1mg·kg-1剂量药效最佳,8mg·kg-1剂量药效有所下降,但此剂量未显示明显毒性。结论注射用胡黄连总苷对ConA引起的免疫性肝损伤有明确的保护作用,其起效剂量低,高于8mg·kg-1活性下降,在临床实验时需注意剂量的选择问题。
王淑娟贾志丹魏怀玲苗露阳张丹孙华
关键词:胡黄连总苷注射液CONA肝损伤
注射用硼替佐米澄清度的研究
2018年
采用气相色谱方法对注射用硼替佐米3.5 mg成品及中试生产过程中所涉及的非原辅料物质(如导热油、液压油、真空泵油等)进行分离检测,从而判断上述物质是否为影响本品澄清度的关键因素。结果表明:冻干机对制剂成品的澄清度影响较大,其中冻干机液压油、真空泵油等是影响本品澄清度的非关键因素,而导热油是影响本品澄清度的关键因素。
吕刚王淑娟王淑娟陈南胡玉庆
关键词:硼替佐米澄清度导热油甘露醇
Box-Behnken中心组合设计法优化达卡巴嗪脂质体制备工艺被引量:2
2011年
优化达卡巴嗪脂质体的制备工艺并对其形态及体外释放进行研究。根据Box-Behnken的中心组合实验设计原理设计实验,以包封率、外观形态、体外释放为指标优化脂质体制备工艺。脂质体包封率为94.20%,比预测高0.02%,脂质体粒径在20~50μm。制得的脂质体的体外释放具有突释和缓释特点。预测工艺条件与实际工艺条件之间具有较好的拟合度,Box-Behnken中心组合设计可以应用于达卡巴嗪脂质体工艺条件的筛选。
程桂茹王淑娟邹岩张龙
关键词:达卡巴嗪脂质体包封率
一种生物制药用发酵装置及发酵工艺
本发明提供一种生物制药用发酵装置及发酵工艺,包括罐体,罐体的顶部设置有入口,罐体的顶部还设置有取样口、进料口、补料口、排气口、回流口和视镜,罐体的顶部还安装有压力表,且压力表位于取样口的一侧,罐体的底部还设置有放料口,罐...
王淑娟张龙马鹤丹程桂茹刘湧涛
达沙替尼原料中的杂质研究被引量:3
2013年
目的:建立达沙替尼原料药中杂质的研究方法,为评价达沙替尼原料药的优劣提供依据。方法:采用C18柱,以5 mmol·L-1甲酸溶液-乙腈-甲醇(88∶6∶6)为流动相A,5 mmol·L-1甲酸溶液-乙腈-甲醇(10∶85∶5)为流动相B,梯度洗脱;采用LC/MS技术对达沙替尼原料中的4个杂质进行了鉴定,并对4个杂质进行了全合成。结果:所建立的LC/MS条件下,达沙替尼及其杂质可得到有效的分离;通过合成杂质对照品和结构确证,证明原料药中含该4种杂质。结论:利用LC/MS技术可检测达沙替尼及其杂质的结构,且本方法快速、灵敏、专属性高。
梁晓东王淑娟张华谷红娟
关键词:达沙替尼反相高效液相色谱法质谱法中间体副产物
一种医药化合物阿伐那非的合成方法
本发明公开了一种医药化合物阿伐那非的合成方法,包括以下步骤:第一步:准备55份的乙氧次甲基丙二酸二乙酯(S‑1)和45份的甲硫基脲(S‑2),将乙氧次甲基丙二酸二乙酯(S‑1)与甲硫基脲(S‑2)进行反应;第二步:乙氧次...
王淑娟刘湧涛程桂茹石富强
糖化酶/H_2O_2二步法降解壳聚糖的研究被引量:2
2012年
研究糖化酶/H2O2二步法降解壳聚糖的工艺条件。以降解产物壳寡糖的相对分子质量和收率为指标,采用单因素和正交试验确定壳聚糖降解的优化工艺条件为酶底质量比0.008,酶解温度62℃,酶解时间33h,H2O2的添加量12.6%,该条件下可以将相对分子质量为2.5×105的壳聚糖降解为分子量为470~1 102的壳聚糖,收率为83.3%。二步法可以更好地降解高分子量的壳聚糖,为壳聚糖的综合利用提供了新途径。
程桂茹王淑娟刘喆张龙
关键词:糖化酶H2O2壳聚糖壳寡糖两步法质谱分析
米拉贝隆和去羟基米拉贝隆的合成被引量:3
2016年
以对硝基苯乙胺和(R)-环氧苯乙烷经开环、还原,与2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸直接缩合三步合成制备了治疗膀胱过度活动症原料药米拉贝隆,并以苯乙酰氯和对硝基苯乙胺为原料,经酰化、还原、缩合制得主要杂质去羟基米拉贝隆。所得目标化合物经红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱等结构确证。改进后的米拉贝隆制备工艺反应条件温和、步骤短、操作简便,适合工业放大生产。
郑亚东和龙贾志丹王淑娟李铁军康威张华
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