高燕霞
- 作品数：97 被引量：229H指数：8
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省科技厅科研项目国家自然科学基金广州市海珠区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 克林霉素磷酸酯的分析与首批暂行对照品的建立被引量：8
- 1996年
- 对国产克林霉素磷酸酯与ＵＳＰ对照品进行了紫外光谱、红外光谱及高效液相色谱等的对比分析，认为两者化学结构相同，所含结晶水及纯度有所不同。国产品精制后各项指标与ＵＳＰ对照品均一致。并在此基础上，以ＵＳＰ对照品为基准，采用ＨＰＬＣ法标定了首批克林霉素磷酸酯国内暂行对照品的含量。
- 张哲峰高燕霞鹿颐王元度
- 关键词：克林霉素磷酸酯对照品高效液相色谱化学结构
- 浊度法测定12-去羟基阿奇霉素的效价
- 2008年
- 目的建立浊度法测定12-去羟基阿奇霉素效价的方法。方法以肺炎克雷伯菌为试验菌,加菌量0.6%-1.0%（V/V）,37℃±0.5℃培养4h左右测定。结果抗生素线性浓度为2.0-10.0U/ml,二剂量法原料的平均回收率为101.2%,RSD为2.2%（n=9）。结论本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定12-去羟基阿奇霉素的效价的方法。
- 姜建国高清丽高燕霞
- 关键词：效价浊度法
- 洛伐他汀制剂溶出度试验方法的建立被引量：1
- 2010年
- 目的:建立洛伐他汀制剂溶出度试验方法,考察了数批洛伐他汀制剂的溶出度。方法:采用转篮或桨法,以含2%十二烷基硫酸钠的磷酸盐溶液(pH为7.0)为溶出介质,依法操作,溶出液色谱条件为使用Alltima C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸(60:40),检测波长为238 nm。结果:洛伐他汀在4.88～195.2μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,采用此方法检测13个厂家31批样品溶出度,30%批次的溶出结果在标准限度以下。结论:溶出试验方法更能体现药品的生物利用度,溶出液测定方法准确、重现性好、操作简单,对全国样品考察结果显示,方法能有效控制产品质量。
- 高燕霞姜建国张西如
- 关键词：洛伐他汀溶出度高效液相色谱法制剂
- 液相色谱-串联四级杆质谱联用法检测中药降压制剂中掺入的尼群地平被引量：2
- 2010年
- 目的建立检测中药中非法添加的尼群地平的快速、准确、灵敏的分析方法。方法采用液相色谱-串联四级杆质谱联用法。利用相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱4方面信息,对中药降压制剂的提取液进行分析。通过与对照品的光谱、色谱及质谱行为比较,对中药降压制剂中非法掺入的合成降压药进行定性鉴别。结果在被测中药降压制剂中检出了非法掺入的尼群地平。结论所用方法选择性强、灵敏度高,可作为中药降压制剂中非法掺入的尼群地平的分析检测方法。
- 魏莉张西如高燕霞
- 关键词：尼群地平
- 关于重金属检查方法的商榷
- 2005年
- 高燕霞王连水苑华
- 关键词：药品《中国药典》2000年版供试品加水
- RP-HPLC测定洛伐他汀及片剂的有关物质被引量：1
- 2009年
- 目的建立洛伐他汀及片剂有关物质的HPLC测定方法,同时考察了13批洛伐他汀原料及12批洛伐他汀片剂的有关物质。方法使用Xterra C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.01%磷酸(60∶40)为流动相采用线性梯度表洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为238nm。结果洛伐他汀色谱保留时间约为15min,与其有关物质分离良好,洛伐他汀的检测限为0.25ng。结论方法准确、灵敏度高,本方法可有效地控制药品质量。
- 张西如高燕霞姜建国
- 关键词：洛伐他汀高效液相色谱法
- HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估被引量：2
- 2010年
- 目的:建立HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估的方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度的分量进行评估。结果:计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论:建立的不确定度评估方法可用于HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估。
- 宋更申姜建国高燕霞张西如闫凯孙婷
- 关键词：高效液相色谱法洛伐他汀不确定度
- 呋布西林钠及其制剂的含量测定及抗菌活性考察
- 2010年
- 目的：采用容量法、HPLC法对呋布西林钠及其制剂的含量进行测定，并采用浊度法对其抗菌活性进行考察。方法：抗生素微生物检定方法中的浊度法，以金黄色葡萄球菌为实验菌，加菌量为1．5％～3％（V／V），（37±1）℃培养4—6h测定。高效液相色谱法采用C18柱；以磷酸盐缓冲液（0．1mol·L^-1磷酸二氢钾溶液，用磷酸调pH3．5）：乙腈（75：25）为流动相；流速1．0g·L^-1；检测渡长为225nm。同时以容量法对样品进行测定。结果：采用容量法测得的含量比较接近，但采用HPLC法测得含量和抗菌活性均存在很大差异。结论：HPLC法方法简便、准确、灵敏度高，并与浊度法测得效价基本一致。HPLC法与浊度法均可作为评价呋布西林钠及其制剂抗菌活性的方法。为生产厂家改进生产工艺和提高产品质量提供了科学依据。
- 张菁姜建国高燕霞
- 关键词：呋布西林钠浊度法
- 高效液相色谱法法测定洛伐他汀片剂的有关物质被引量：4
- 2009年
- 目的建立洛伐他汀片剂有关物质的HPLC测定方法,并同时考察了全国数批洛伐他汀片剂的有关物质。方法使用C18柱,以乙腈-0.01%磷酸(60:40)为流动相采用线性梯度表洗脱,检测波长为238 nm。结果洛伐他汀片剂中主峰及其有关物质色谱保留时间适宜,分离良好。结论方法准确、灵敏度高,本方法可有效地控制药品质量。
- 郭瑞峰郄冰冰张西如高燕霞
- 关键词：高效液相色谱法
- 盐酸米诺环素质量标准及相关物质的研究
- 高燕霞姜建国杜增辉王连水苑华刘云等
- 该研究采用了更为科学、有效的HPLC法，解决了国内试行药品标准和美国药典25版测定方法中存在的流动相pH值高、盐浓度大。易损坏仪器、杂质分离度差、主成分峰拖尾严重，分析准确度和精密度均不高等缺点。根据研究结果制订出了准确...
- 关键词：
- 关键词：盐酸米诺环素
