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王军青

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:浙江中医药大学药学院更多>>
发文基金:浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省中医药科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白结合率
  • 2篇血浆蛋白结合
  • 2篇血浆蛋白结合...
  • 2篇体外
  • 2篇微透析
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇性别差异
  • 1篇血功能
  • 1篇血液
  • 1篇血液流变
  • 1篇血液流变学
  • 1篇血瘀
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇鼠肝
  • 1篇柠檬
  • 1篇柠檬苦素
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血功能

机构

  • 4篇浙江省医学科...
  • 3篇浙江中医药大...

作者

  • 4篇郑高利
  • 4篇董文彬
  • 4篇程敏
  • 4篇王军青
  • 3篇陈爱瑛
  • 1篇叶小弟
  • 1篇程佳祎

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
微透析法测定虎杖苷的体外血浆蛋白结合率及与超滤法的比较被引量:4
2013年
目的采用微透析技术研究虎杖苷的体外血浆蛋白结合率,并与超滤法比较。方法微透析探针依次浸入含虎杖苷20,60,200μg·mL-1的大鼠、人血浆中,灌注器以2.5μg·min-1的流速依次灌注含虎杖苷0,10,30,100,300μg·mL-1的生理盐水,每15 min收集1次样品,HPLC分析虎杖苷浓度。以灌注液与透析液中虎杖苷的浓度差对灌注液浓度进行线性回归,计算血浆中游离虎杖苷的浓度,进而计算虎杖苷的血浆蛋白结合率,并与超滤法进行比较。结果微透析测定虎杖苷与大鼠、人血浆蛋白结合率平均值分别为86.15%,89.08%,超滤法分别为85.60%和87.24%,两种方法结果比较接近。结论虎杖苷与大鼠、人血浆蛋白有较高的结合率,微透析法和超滤法结果一致。
程佳祎董文彬陈爱瑛程敏王军青郑高利
关键词:虎杖苷血浆蛋白结合率微透析超滤
羟基红花黄色素A抗心肌缺血作用研究被引量:13
2014年
目的:研究羟基红花黄色素A抗心肌缺血的作用及机制。方法:采用大鼠心肌缺血及血瘀模型,观察羟基红花黄色素A的抗心肌缺血作用及对血液流变学和凝血功能的影响。结果:心肌缺血实验显示羟基红花黄色素A能明显减少心肌缺血大鼠的心肌梗死面积,显著减少血清肌酸激酶MB型(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)的产生,并可降低心肌缺血大鼠的血液黏度及血小板聚集现象,同时可以一定程度地延长凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)值;血瘀实验显示羟基红花黄色素A可以降低血瘀大鼠的血液黏度,并可抑制ADP诱导的血小板聚集,同时对PT及APTT值有一定的延长作用。结论:羟基红花黄色素A可能是通过改善血液流变学及凝血功能发挥其抗心肌缺血作用。
董文彬叶小弟程敏王军青郑高利
关键词:羟基红花黄色素A心肌缺血血瘀血液流变学凝血功能
微透析法测定葛根素的体外血浆蛋白结合率被引量:2
2014年
目的:采用微透析技术测定葛根素的体外血浆蛋白结合率,并与超滤法比较。方法:微透析探针依次浸入含葛根素20、60、200μg/mL的大鼠、人血浆中,灌注器以2.5μL/min的流速依次灌注含葛根素0、10、30、100、300μg/mL的林格氏液,每15分钟收集1次样品,HPLC分析葛根素浓度。以灌注液与透析液中葛根素的浓度差对灌注液浓度进行线性回归,计算血浆中游离葛根素的浓度,进而计算葛根素的血浆蛋白结合率,并与超滤法进行比较。结果:微透析法测定葛根素与大鼠、人血浆蛋白结合率平均值分别为31.14%、29.92%,超滤法分别为28.57%、28.83%,两种方法结果比较接近。结论:葛根素与大鼠、人血浆蛋白有较低的结合率,微透析法和超滤法结果一致。
董文彬陈爱瑛程敏王军青郑高利
关键词:葛根素
柠檬苦素在大鼠肝微粒体中代谢的性别差异被引量:1
2014年
目的:研究柠檬苦素在大鼠肝微粒体中代谢的性别差异以及引起性别差异的可能的CYP450亚型。方法:柠檬苦素与雌雄大鼠肝微粒体共同孵育,抑制实验为在肝微粒体中加入特异性CYP450抑制剂后,再加入柠檬苦素共同孵育,温孵后的样品乙醚提取后进行HPLC分析。结果:柠檬苦素在雌雄大鼠肝微粒体中代谢的表观酶动力学参数分别为:米氏常数Km:(12±3)、(16±4)μg/mL,最大反应速度Vmax:(49±6)、(93±14)ng·min-1·mg-1。柠檬苦素在雌雄大鼠肝微粒体中孵育30min的代谢率分别为(33.9±4.7)%和(53.8±2.8)%,代谢速度分别为(4.46±0.62)和(7.08±0.37)ng·min-1·mg-1。CYP3A2特异性抑制剂酮康唑、CYP2C11特异性抑制剂西咪替丁对柠檬苦素的代谢抑制作用明显,CYP1A2特异性抑制剂α-萘黄酮和CYP2D1特异性抑制剂奎尼丁对柠檬苦素的代谢也有不同程度的抑制作用。结论:柠檬苦素在大鼠肝微粒体中代谢存在明显的性别差异,CYP3A2和CYP2C11在雌雄大鼠肝微粒体中的性别差异可能是引起代谢性别差异的主要原因。
王军青陈爱瑛董文彬程敏郑高利
关键词:柠檬苦素肝微粒体CYP450药代动力学性别差异
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