陈爱瑛
- 作品数：62 被引量：224H指数：8
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家科技重大专项浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 虫草多糖调节小鼠T淋巴细胞及其亚群数量的机制研究被引量：15
- 2017年
- 目的研究冬虫夏草菌丝体多糖(虫草多糖)对正常小鼠T淋巴细胞及其亚群数量的影响及可能的机制。方法 ICR小鼠,随机分成空白对照组、阳性组(香菇多糖1 mg·kg^(-1))和虫草多糖高、中、低剂量(200,100,50 mg·kg^(-1))组,连续腹腔注射10 d后,流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞(CD3^+细胞)及其亚群细胞CD4^+CD8^-和CD4^-CD8^+数量、CD3^+细胞凋亡率;MTT法测定小鼠脾淋巴细胞转化功能;实时荧光定量PCR检测脾脏组织Bcl-2 mRNA、Bax mRNA的转录水平,并测定胸腺和脾脏指数。结果与空白对照组比较,虫草多糖能提高小鼠脾脏质量、促进未经Con A诱导的脾淋巴细胞增殖转化能力,并呈现剂量依赖性;虫草多糖高剂量组能明显增加外周血CD3^+细胞和CD4^+CD8^-细胞亚群的数量,降低CD4^-CD8^+细胞亚群数量,显著提高CD4^+CD8^-/CD4^-CD8^+的比值;高剂量虫草多糖能明显降低小鼠外周血CD3^+细胞凋亡率,显著升高脾组织Bcl-2 mRNA转录水平和Bcl-2/Bax比值,而对Bax mRNA转录水平没有明显影响。结论虫草多糖可刺激小鼠主要免疫器官(胸腺和脾脏)增生,提高T淋巴细胞及CD4^-CD8^+亚群的数量,其作用机制可能与上调抑制凋亡基因Bcl-2 mRNA的转录,提高Bcl-2/Bax比值,从而抑制淋巴细胞凋亡有关。
- 诸葛定娟陈爱瑛程敏缪云萍田雪君郑高利叶小弟
- 关键词：虫草多糖T淋巴细胞亚群凋亡BCL-2BAX
- 自噬在米诺环素保护大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用研究被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨自噬在米诺环素保护脑缺血再灌注损伤中的作用。方法:制备大鼠脑中动脉栓塞(MCAO)模型后,注射米诺环素或3-MA进行干预,对大鼠神经功能进行评分;采用TTC法测定脑梗死体积;透射电镜法观察大脑皮层细胞的超微结构及其自噬小体数目的变化;Western blot检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3Ⅱ、p62的表达。结果:22.5mg/kg和45mg/kg米诺环素组能够显著降低大鼠神经功能评分,减少脑梗死体积,提高LC3Ⅱ和Beclin1的表达,增加p62的降解;高剂量米诺环素(90mg/kg)组能够进一步提高LC3Ⅱ和Beclin1的表达,然而其大鼠神经功能评分和脑梗死体积却显著增加;自噬小体数也显著增多;当同时给予自噬抑制剂3-MA后,能显著逆转米诺环素(45mg/kg)的神经保护作用。结论:低剂量米诺环素能够通过增加LC3Ⅱ和Beclin1的表达、促进p62的降解,诱导自噬从而减轻大鼠脑缺血再灌注损伤;而高剂量米诺环素可能是因为其过度激活自噬导致大鼠脑缺血再灌注损伤加重。
- 肖世庚董文彬叶小弟陈爱瑛程敏缪云萍郑高利
- 关键词：自噬米诺环素脑缺血再灌注损伤
- HPLC测定人血浆中舒尼替尼浓度及其血浆蛋白结合率被引量：7
- 2020年
- 目的采用HPLC测定人血浆中舒尼替尼浓度,并结合平衡透析法和超滤法测定舒尼替尼血浆蛋白结合率。方法采用WatersXBridgeTM C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L^-1磷酸二氢钠(70∶30),流速1.0 mL·min^-1,检测波长310 nm。结果舒尼替尼在0.0575~34.5μg·mL^-1内线性关系良好,定量下限为0.0575μg·mL^-1;舒尼替尼在低、中、高3个浓度下平衡透析法测得的血浆蛋白结合率为(84.1±2.1)%,(81.0±1.8)%,(80.6±1.6)%,超滤法蛋白结合率分别为(80.8±1.7)%,(84.2±2.0)%,(82.6±2.2)%,2种方法结果比较接近。结论本方法简单、快速、灵敏,能满足分析要求。舒尼替尼与人血浆蛋白有较高的结合率,且蛋白结合率与浓度无关。
- 陈爱瑛董文彬程敏缪云萍叶小弟
- 关键词：舒尼替尼血浆蛋白结合率平衡透析法超滤法
- 泛硫乙胺颗粒含量及有关物质测定的方法学研究
- 2007年
- 目的建立泛硫乙胺颗粒含量及有关物质的方法学研究。方法用高效液相色谱法测定泛硫乙胺颗粒中泛硫乙胺的含量，色谱柱为C18，流动相为甲醇-水（45：55），流速1．0mL／min，检测波长为UV210hm。用薄层色谱法检查有关物质，以硅胶G为薄层吸附剂，水饱和的丁酮溶液为展开剂，碘蒸气为显色剂。结果泛硫乙胺在313μg／mL-492μg／mL（n=5）范围内线性关系良好（r=0．9998）；重复性RSD为0．6％（n=6）。薄层图谱斑点清晰，空白无干扰，检测限为0．6μg。3批样品泛硫乙胺的含量为标示量的98．9％～99．5％，有关物质均小于2％。结论该方法准确、重现性好；可用于泛硫乙胺颗粒的质量控制。
- 徐世芳陈爱瑛姜丽霞
- 关键词：泛硫乙胺高效液相色谱法薄层色谱法
- 注射用卡铂细菌内毒素检查方法的研究
- 2003年
- 陈爱瑛程澜尹淑君
- 关键词：注射用卡铂细菌内毒素抗癌药
- 改性钠基蒙脱石对盐酸雷尼替丁胶囊犬药代动力学的影响被引量：2
- 2012年
- 目的 HPLC法观察改性钠基蒙脱石(NM)对盐酸雷尼替丁(RH)胶囊犬药代动力学的影响。方法随机分成8组(每组2只):RH对照组、RH/NM组、NM后3个不同时间(0.5,1.0,2.0 h)RH组、NM前3个不同时间(0.5,1.0,2.0h)RH组。交叉试验3周期。在给RH后0.25,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,8.0,10,12 h采血。HPLC法测定血浆雷尼替丁浓度,DAS软件计算主要药代动力学参数。结果RH的主要药代动力学参数:Cmax为(3.62±1.32)μg.mL-1,AUC0-t为(8.73±1.88)μg.mL-1.h,AUC0-∞为(9.38±2.35)μg.mL-1.h,MRT0-t为(2.90±0.15)h,t1/2z(3.82±3.13)h,Tmax为(0.917±0.376)h。NM后3个不同时间(0.5,1.0,2.0 h)RH组的Fr值分别为52.0%,73.1%,86.4%。NM前3个不同时间(0.5,1.0,2.0 h)RH组的Fr值分别为57.0%,64.8%,86.9%。RH/NM组的Fr值仅29.1%。结论改性钠基蒙脱石明显抑制盐酸雷尼替丁在犬体内的吸收,建议临床应避免给药间隔低于1 h,不仅避免NM过高地抑制RH在体内的吸收,并且能提高体内生物利用度。
- 方颖颖陈爱瑛叶小弟程敏缪云萍董文彬郑高利
- 关键词：盐酸雷尼替丁药代动力学生物利用度
- 舒尼替尼药代动力学和脑肾组织分布特征
- 2020年
- 目的:建立HPLC-UV法测定大鼠血浆和小鼠组织中舒尼替尼,研究舒尼替尼在大鼠体内药代动力学和小鼠脑肾组织分布特征。方法:采用蛋白沉淀法处理血浆和组织样品,Waters XBridgeTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钠(70∶30);进样量:30μL;流速:1.0 mL/min;检测波长310nm;柱温:25℃。结果:舒尼替尼大鼠血浆浓度在0.0192~15.34μg/mL范围内,小鼠脑、肾组织浓度在0.0383~11.50和0.0383~69.00μg/mL范围内线性关系良好。大鼠口服灌服舒尼替尼20 mg/kg,Tmax=9.0 h,Cmax=0.194 mg/L,t1/2=18.4 h,AUC(0-∞)=6.8 mg·L^-1·h,绝对生物利用度为47.1%;舒尼替尼可以透过血脑屏障,但在脑组织中浓度较低,在肾组织中有较高浓度。结论:建立了大鼠血浆及小鼠组织中舒尼替尼的HPLC-UV测定方法,此方法简便、快速,结果准确可靠,为舒尼替尼的临床应用提供参考。
- 陈爱瑛程敏繆云萍叶小弟田雪君郑高利
- 关键词：HPLC-UV舒尼替尼药代动力学色谱条件
- 注射用卡铂细菌内毒素检查法的可行性研究被引量：2
- 2004年
- 目的 通过实验以考察注射用卡铂细菌内毒素检查方法的可行性。方法 按照中国药典 2 0 0 0年版二部附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验 ,并与热原家兔检查法进行比较。结果 注射用卡铂在 1.0mg·mL-1浓度内对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰作用 ,细菌内毒素限值为 0 .5EU/mg。 结论 注射用卡铂的热原检查可以用细菌内毒素检查法替代家兔法。
- 陈爱瑛陈澜尹淑君
- 关键词：注射用卡铂细菌内毒素检查法鲎试剂热原检查
- HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量被引量：4
- 2007年
- [目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol.L-1NaH2PO4水溶液(磷酸调PH=2.5)(25∶75),流速1.0mL.min-1,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106～0.530μg(n=5)范围内线性关系良好(r=0.9999);方法精密度RSD为0.7%(n=6)。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。
- 徐世芳陈爱瑛姜丽霞
- 关键词：盐酸小檗碱HPLC
- 高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗滴丸含量及有关物质被引量：2
- 2007年
- 目的：建立盐酸丙卡特罗滴丸含量及有关物质测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为InertsilC18（150mm× 4.6mm,5μm）,以0.07 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调pH 3.1）-甲醇（78∶22）为流动相,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为259 nm.结果：丙卡特罗在0.024～13.57 mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.999 7（n=9）.最低检测限为0.24 ng（s/N=3）.结论：本法专属性强、简便、准确,为该药提供了切实可行的质控方法.
- 陈爱瑛徐世芳姜丽霞
