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董文彬

作品数:20 被引量:63H指数:4
供职机构:浙江省医学科学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省医药卫生平台重点资助计划更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇米诺环素
  • 6篇环素
  • 5篇缺血
  • 5篇自噬
  • 4篇蛋白结合率
  • 4篇血浆蛋白结合
  • 4篇血浆蛋白结合...
  • 4篇再灌注
  • 4篇再灌注损伤
  • 4篇缺血再灌注
  • 4篇灌注
  • 3篇鼠脑
  • 3篇鼠脑缺血再灌...
  • 3篇微透析
  • 3篇脑缺血
  • 3篇脑缺血再灌注
  • 3篇脑缺血再灌注...
  • 3篇抗氧化
  • 3篇大鼠脑
  • 3篇大鼠脑缺血

机构

  • 20篇浙江省医学科...
  • 6篇浙江中医药大...
  • 3篇浙江大学医学...
  • 1篇杭州佛莲生物...

作者

  • 20篇董文彬
  • 17篇郑高利
  • 15篇程敏
  • 13篇陈爱瑛
  • 11篇叶小弟
  • 10篇缪云萍
  • 4篇王军青
  • 2篇诸葛定娟
  • 2篇程佳祎
  • 1篇方颖颖
  • 1篇陈瑛

传媒

  • 6篇中国临床药理...
  • 4篇中国现代应用...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇浙江实用医学

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葛陈胶囊对大鼠前列腺增生的防治作用被引量:1
2017年
目的探讨葛陈胶囊对实验大鼠前列腺增生的防治作用。方法应用尿生殖窦植入诱导雄性SD大鼠前列腺增生模型,随机分为三组:BPH模型组,葛陈胶囊高、低剂量组,另设假手术组。假手术组和BPH模型组灌胃去离子水,葛陈胶囊组按体质量灌胃葛陈胶囊混悬液高剂量1400mg/kg、低剂量700mg/kg,连续给药28天,给药后每周称大鼠体质量,实验结束取大鼠血清,检测血清酸性磷酸酶活性;测定前列腺体质量及体积;光镜下观察前列腺液卵磷脂小体密度和前列腺组织形态,同时结合图像分析软件进行前列腺组织形态计量学分析。结果 BPH模型组大鼠前列腺体积、体积指数、体质量和体质量指数显著增加,卵磷脂小体密度明显减少、前列腺组织间质面积比例明显增加(P<0.01);葛陈胶囊显著降低大鼠前列腺体质量和体质量指数、体积和体积指数,部分恢复前列腺液卵磷脂小体密度(P<0.01),并能降低前列腺组织间质面积和比例、间质面积/腺体面积比例(P<0.05);各组血清酸性磷酸酶活性无明显变化(P>0.05)。结论葛陈胶囊对实验大鼠前列腺增生具有防治作用。
孙汀缪云萍程敏董文彬叶小弟陈爱瑛郑高利
关键词:前列腺增生形态计量学
角鲨烯对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用被引量:8
2015年
目的:研究角鲨烯对急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:60只ICR小鼠随机分为正常组,模型组,阳性组,角鲨烯高、中、低剂量组。正常组和模型组灌胃等体积花生油,阳性组灌胃葵花牌护肝片350 mg/kg;角鲨烯高、中、低剂量组分别灌胃角鲨烯500、250、125 mg/kg,每日1次,30 d后制备急性酒精性肝损伤模型。模型制备16 h后检测肝脏系数,血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和甘油三酯(TG)水平及肝脏丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量。结果:角鲨烯可明显降低血清ALT、AST、TG水平,降低肝组织MDA含量,并提高肝组织GSH含量,且呈明显的剂量依赖性,大剂量还能明显降低肝损伤小鼠的肝脏系数。结论:角鲨烯对小鼠急性酒精性肝损伤具有明显的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关。
缪云萍陈爱瑛夏志国诸葛定娟程敏董文彬郑高利
关键词:肝损伤酒精抗氧化
乌灵菌发酵液抗辐射功能研究被引量:3
2019年
目的研究乌灵菌发酵液对小鼠抗辐射功能的影响。方法通过迟发型超敏反应(delayedtypehypersensitivity,DTH)、脾淋巴细胞增殖转化试验、血清溶血素和凝集素水平检测、碳粒廓清试验观察乌灵菌发酵液对免疫功能的影响;通过检测辐射损伤小鼠外周血液学指标、骨髓有核细胞数、骨髓细胞微核率与血清及脏器中的脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量观察乌灵菌发酵液对氧化应激与造血功能的影响。结果与正常组相比,乌灵菌发酵液3,0.6g·kg^(-1)剂量组DTH反应明显增强(P<0.01),脾淋巴细胞增殖转化功能、血清溶血素、碳粒廓清指数及胸腺系数显著提高(P<0.05或P<0.01);与模型组相比,给药组骨髓有核细胞数与骨髓细胞微核率无明显差异,血清与心脏MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01),白细胞数量显著增加(P<0.01),结论乌灵菌发酵液可能通过增强机体免疫调节能力与造血功能来发挥抗辐射功效。
罗威彭晓国叶小弟方明春程敏缪云萍陈爱瑛董文彬郑高利
关键词:发酵液抗辐射
自噬在米诺环素保护大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用研究被引量:4
2019年
目的:探讨自噬在米诺环素保护脑缺血再灌注损伤中的作用。方法:制备大鼠脑中动脉栓塞(MCAO)模型后,注射米诺环素或3-MA进行干预,对大鼠神经功能进行评分;采用TTC法测定脑梗死体积;透射电镜法观察大脑皮层细胞的超微结构及其自噬小体数目的变化;Western blot检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3Ⅱ、p62的表达。结果:22.5mg/kg和45mg/kg米诺环素组能够显著降低大鼠神经功能评分,减少脑梗死体积,提高LC3Ⅱ和Beclin1的表达,增加p62的降解;高剂量米诺环素(90mg/kg)组能够进一步提高LC3Ⅱ和Beclin1的表达,然而其大鼠神经功能评分和脑梗死体积却显著增加;自噬小体数也显著增多;当同时给予自噬抑制剂3-MA后,能显著逆转米诺环素(45mg/kg)的神经保护作用。结论:低剂量米诺环素能够通过增加LC3Ⅱ和Beclin1的表达、促进p62的降解,诱导自噬从而减轻大鼠脑缺血再灌注损伤;而高剂量米诺环素可能是因为其过度激活自噬导致大鼠脑缺血再灌注损伤加重。
肖世庚董文彬叶小弟陈爱瑛程敏缪云萍郑高利
关键词:自噬米诺环素脑缺血再灌注损伤
HPLC测定人血浆中舒尼替尼浓度及其血浆蛋白结合率被引量:7
2020年
目的采用HPLC测定人血浆中舒尼替尼浓度,并结合平衡透析法和超滤法测定舒尼替尼血浆蛋白结合率。方法采用WatersXBridgeTM C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L^-1磷酸二氢钠(70∶30),流速1.0 mL·min^-1,检测波长310 nm。结果舒尼替尼在0.0575~34.5μg·mL^-1内线性关系良好,定量下限为0.0575μg·mL^-1;舒尼替尼在低、中、高3个浓度下平衡透析法测得的血浆蛋白结合率为(84.1±2.1)%,(81.0±1.8)%,(80.6±1.6)%,超滤法蛋白结合率分别为(80.8±1.7)%,(84.2±2.0)%,(82.6±2.2)%,2种方法结果比较接近。结论本方法简单、快速、灵敏,能满足分析要求。舒尼替尼与人血浆蛋白有较高的结合率,且蛋白结合率与浓度无关。
陈爱瑛董文彬程敏缪云萍叶小弟
关键词:舒尼替尼血浆蛋白结合率平衡透析法超滤法
改性钠基蒙脱石对盐酸雷尼替丁胶囊犬药代动力学的影响被引量:2
2012年
目的 HPLC法观察改性钠基蒙脱石(NM)对盐酸雷尼替丁(RH)胶囊犬药代动力学的影响。方法随机分成8组(每组2只):RH对照组、RH/NM组、NM后3个不同时间(0.5,1.0,2.0 h)RH组、NM前3个不同时间(0.5,1.0,2.0h)RH组。交叉试验3周期。在给RH后0.25,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,8.0,10,12 h采血。HPLC法测定血浆雷尼替丁浓度,DAS软件计算主要药代动力学参数。结果RH的主要药代动力学参数:Cmax为(3.62±1.32)μg.mL-1,AUC0-t为(8.73±1.88)μg.mL-1.h,AUC0-∞为(9.38±2.35)μg.mL-1.h,MRT0-t为(2.90±0.15)h,t1/2z(3.82±3.13)h,Tmax为(0.917±0.376)h。NM后3个不同时间(0.5,1.0,2.0 h)RH组的Fr值分别为52.0%,73.1%,86.4%。NM前3个不同时间(0.5,1.0,2.0 h)RH组的Fr值分别为57.0%,64.8%,86.9%。RH/NM组的Fr值仅29.1%。结论改性钠基蒙脱石明显抑制盐酸雷尼替丁在犬体内的吸收,建议临床应避免给药间隔低于1 h,不仅避免NM过高地抑制RH在体内的吸收,并且能提高体内生物利用度。
方颖颖陈爱瑛叶小弟程敏缪云萍董文彬郑高利
关键词:盐酸雷尼替丁药代动力学生物利用度
微透析-高效液相色谱法测定米诺环素大鼠血液和脑内的药动学被引量:4
2012年
目的:研究米诺环素在大鼠血液和脑内的药动学。方法:采用微透析结合高效液相色谱技术,测定米诺环素大鼠血浆蛋白结合率;大鼠尾静脉注射米诺环素,测定给药后10h内不同时间点大鼠血液、海马CA1区中游离药物的浓度。结果:米诺环素大鼠血浆蛋白结合率为82.08%,给药后迅速进入脑组织,在给药后3.83h左右浓度达到峰值,其后缓慢下降,脑组织的游离药物-时间曲线下面积(AUC0-10h)可达血液的62.42%。结论:微透析结合高效液相色谱技术可以测定米诺环素的大鼠血浆蛋白结合率,并实现大鼠血液和脑组织中游离米诺环素浓度的动态监测。结果表明米诺环素易于透过血脑屏障,且能长时间维持较高浓度,从而发挥其神经保护作用。
董文彬程佳祎陈爱瑛郑高利
关键词:米诺环素药动学血浆蛋白结合率微透析
自噬在米诺环素保护肾缺血再灌注损伤中的作用
2016年
目的:研究米诺环素对肾缺血再灌注损伤后自噬的影响,探讨自噬在米诺环素保护肾缺血再灌注损伤中的作用。方法:建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型,采用米诺环素及自噬抑制剂干预,观察大鼠肾脏指数、肾功能变化;HE染色评价肾组织病理学变化;Western blot法检测肾组织自噬相关蛋白LC3、Beclin 1、p62的表达。结果:米诺环素可以显著改善肾缺血再灌注损伤后的肾脏损伤,而自噬抑制剂氯喹能部分逆转米诺环素的肾保护作用。Western blot结果显示,米诺环素可上调缺血再灌注损伤肾组织LC3并下调p62的表达水平,而氯喹能部分逆转米诺环素的自噬诱导作用。结论:米诺环素对肾缺血再灌注损伤具有显著的保护作用,其机制可能是通过激活自噬实现的。
董文彬叶小弟程敏缪云萍陈爱瑛郑高利
关键词:米诺环素自噬缺血再灌注损伤
氢气医学研究进展
氧化应激与多种疾病的发生发展密切相关。最近的研究发现,氢气具有选择性抗氧化作用,可以通过吸入氢气、氢盐水注射或滴眼、饮用含氢水及促进肠道细菌产氢的方式预防和治疗如缺血再灌注损伤、器官移植损伤、神经变性疾病、动脉粥样硬化和...
董文彬郑高利
关键词:氧化应激
文献传递
微透析法测定虎杖苷的体外血浆蛋白结合率及与超滤法的比较被引量:4
2013年
目的采用微透析技术研究虎杖苷的体外血浆蛋白结合率,并与超滤法比较。方法微透析探针依次浸入含虎杖苷20,60,200μg·mL-1的大鼠、人血浆中,灌注器以2.5μg·min-1的流速依次灌注含虎杖苷0,10,30,100,300μg·mL-1的生理盐水,每15 min收集1次样品,HPLC分析虎杖苷浓度。以灌注液与透析液中虎杖苷的浓度差对灌注液浓度进行线性回归,计算血浆中游离虎杖苷的浓度,进而计算虎杖苷的血浆蛋白结合率,并与超滤法进行比较。结果微透析测定虎杖苷与大鼠、人血浆蛋白结合率平均值分别为86.15%,89.08%,超滤法分别为85.60%和87.24%,两种方法结果比较接近。结论虎杖苷与大鼠、人血浆蛋白有较高的结合率,微透析法和超滤法结果一致。
程佳祎董文彬陈爱瑛程敏王军青郑高利
关键词:虎杖苷血浆蛋白结合率微透析超滤
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