汤圣希
- 作品数：29 被引量：187H指数：7
- 供职机构：广西医科大学蛇毒研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- α-环毒素-转铁蛋白偶联物——一种新的镇痛研究手段
- 在痛觉反射的路径中存在有许多N型乙酰胆碱受体(nAChRs).据报导,某些nAchRs的配体与镇痛有关.α—神经毒素与神经肌接头的nAchR结合,阻断神经兴奋传导,但对中枢神经系统nAchR的作用效果不明确.虽然在中枢神...
- 李晓飙廖共山班建东舒雨雁汤圣希
- 关键词：蛇毒转铁蛋白偶联物血脑屏障
- 文献传递
- 蛇毒中的降压组分——血管紧张素转化酶抑制剂被引量：1
- 1993年
- 蛇毒中的一些多肽能够竞争性的抑制血管紧张素转化酶,起到降血压的作用,这些多肽波称为血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotensin ConvertingEnzyme Iinhibitor——ACEI)。有关 ACEI 的研究和应用,是近年来心血管药物的一大进展。
- 梁宁生汤圣希
- 关键词：蛇毒血管紧张素转化酶抑制剂
- 广西眼镜蛇毒细胞毒素的分离及对人鼻咽癌等细胞抑制作用的研究被引量：12
- 2002年
- 目的 探讨广西眼镜蛇毒细胞毒素对人鼻咽癌细胞(CNE)等多种癌细胞株的抑制作用。方法 经SephadexG 5 0 ,CM SepharoseCL 6B层析法从广西眼镜蛇毒中分离纯化获得细胞毒素 (CTX) ,采用MTT检测CTX对癌细胞株体外培养抑制作用 ,探索量效时效关系。结果 从广西眼镜蛇毒中分离到一种细胞毒素单一组分 (CTXCM 5 )对体外培养的人鼻咽癌细胞株 (CNE)、淋巴瘤细胞株 (YAC)、人宫颈癌细胞株 (HELA)和卵巢癌细胞株 (Ho8990 )的抑制有明显的剂量依赖关系 ,作用 48h的IC50 分别为 1 84,0 75 ,1 84和 2 5 9mg·L-1;随作用时间的延长 ,CTXCM 5对CNE细胞株作用最为明显 ,作用 3h和 2 4h的IC50 分别为 4 78和1 0 4mg·L-1。结论 CTXCM 5对体外培养的癌细胞株有较强的抑制作用。
- 雷丹青王秋雁刘绵林舒雨雁汤圣希
- 关键词：细胞毒素鼻咽癌眼镜蛇毒抑癌作用
- 眼镜蛇神经毒素低分子量水解物的镇痛研究被引量：4
- 1999年
- 眼镜蛇神经毒素（αｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ 或 Ｎ Ｔ） 经胃液水解后超滤得分子量＜ ３ ０００ ｕ 低分子量αｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ 胃液水解物 （αｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ ｆｒａｇｍ ｅｎｔ， Ｎ Ｔ Ｆ）。该低分子量产物在小鼠热板及大鼠电尾嘶叫测痛实验， 都显示出明显的镇痛作用，并有剂量—效应关系。 Ｎ Ｔ Ｆ毒性比 Ｎ Ｔ 明显降低， Ｎ Ｔ Ｆ的镇痛显效时间比 Ｎ Ｔ 提前， 维持时间长，不产生耐受现象。
- 班建东蓝秀万舒雨雁汤圣希
- 关键词：眼镜蛇神经毒素镇痛作用吗啡
- 眼镜蛇毒心脏毒素的毒性作用及Ca^(+2)对其毒性作用的影响(二)
- 1989年
- 恒速静脉灌注中华眼镜蛇毒CTX,对在位大鼠心脏有选择性的毒性作用,表现为R波低电压,S-T段下移,T波平坦或倒置,束支传导阻滞,Q-T间期延长,继而出现室性早搏、室速,进而发展为室扑、室颤.预先静脉缓慢灌注15mg/kg CaCl_2,能提高大鼠产生室性心律失常所需的CTX量.预先静脉注射200或300mg/kg葡萄糖酸钙,对CTX中毒的小鼠亦有非常显著的保护作用.
- 黄仁彬洪息君杨帆汤圣希
- 关键词：眼镜蛇心脏毒素蛇毒氯化钙毒性
- 眼镜蛇神经毒素中枢性镇痛作用的研究被引量：15
- 2000年
- 研究眼镜蛇神经毒素 α- Cobrotoxin的中枢性镇痛作用。方法 :给大鼠中脑导水管周围灰质 (Periaqueductal Gray,PAG)注射微量 α- Cobrotoxin,采用热辐射甩尾法观察中枢性镇痛作用。结果 :给予大鼠 PAG分别匀速注射 0 .5、1和 2 g/ L 3个浓度的 α- Cobrotoxin生理盐水溶液各 0 .5 μl(相当于 1.2 5～ 5 μg/ kg) ,出现痛阈明显升高 ,2 0 m in达峰值 (痛阈最大提高2 47.5 %以上 ) ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :α- Cobrotoxin具有很强的中枢性镇痛作用。
- 班建东汤圣希
- 关键词：眼镜蛇神经毒素镇痛作用中枢神经
- 蝮蛇毒对伯氏鼠疟原虫的抑制观察
- 1995年
- 蝮蛇毒对伯氏鼠疟原虫的抑制观察李凤文，石维志，王槐芳，林珍广西区寄生虫病防治研究所５３００２１汤圣希广西医科大学蛇毒研究所５３００２１近十多年来，国内外学者对蛇毒进行了广泛地研究，并在临床上用蝮蛇毒制剂治疗脑血栓、心肌梗塞以及牛皮癣等二十余种病症［１...
- 李凤文石维志王槐芳林珍汤圣希
- 关键词：蝮蛇毒制剂
- 广西眼镜蛇蛇毒细胞毒素的抗肿瘤作用被引量：5
- 2004年
- 目的 了解广西眼镜蛇毒细胞毒素 (CTX )的抗肿瘤作用。方法 采用MTT法检测CTX对人鼻咽癌细胞株(CNE)、淋巴瘤细胞株 (YAC )、S180 癌细胞株、人宫颈癌细胞株 (HELA )和卵巢癌细胞株 (Ho8990 )体外细胞毒作用 ,同时应用动物移植性肿瘤的体内试验法 ,观察CTX对S180 载瘤小鼠 (S180 )和CNE的抑瘤作用及其生命延长率。结果 CTX对上述体外培养的肿瘤细胞有明显的细胞毒效应 ,作用 2 4h的半数抑制浓度分别为 1.0 4,0 .5 0 ,1.82 ,1.76和 1.0 5 μg/ml ;CTX对小鼠肿瘤有明显的抑制作用 ,抑瘤率为 12 %～ 3 7% ,呈明显量效关系。结论 CTX对体外培养的癌细胞株有较强的抑制作用 。
- 雷丹青刘绵林蓝利汤圣希
- 关键词：蛇毒细胞毒素抗肿瘤作用MTT法细胞培养
- 蛇毒降纤酶的主要药理作用被引量：71
- 1999年
- 蛇毒中 “凝血酶样酶”（ Ｔｈｒｏｍ ｂｉｎｌｉｋｅ Ｅｎｚｙｍ ｅ， Ｔ Ｌ Ｅ） 由中国卫生部定名为降纤酶 （ Ｄｅｆｉｂｒａｓｅ， Ｄｆ）。类同生理凝血酶 （ Ｔｈｒｏｍ ｂｉｎ， Ｔｂ） 能降解血浆纤维蛋白原 （ Ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ， Ｆｇ）， 但只解离 Ｆｇ 结构的肽链 Ａ， 而不象生理凝血酶能同时解离肽链 Ａ 和肽链 Ｂ； 经 Ｄｆ降解的 “脱肽链 Ａ 纤维蛋白”是可溶性单体， 不接受血中稳定因子 （第十三因子， ⅩⅢ Ｆ） 的催化交联， 易被血中溶纤酶 （ Ｐｌａｓｍ ｉｎ， Ｐ１） 迅速消溶并被吞噬细胞所消除， 不产生 Ｄ Ｉ Ｃ现象； 蛇毒 Ｄｆ的直接效果是降低血浆纤维蛋白原在血中的含量， 从而降低血液粘度， 得以疏畅血流， 用于防治血液高粘滞伴发的血管闭塞性疾病； 蛇毒 Ｄｆ能激发组织溶纤酶原激活物 （ｔ Ｐ Ａ） 的释放， 促使溶纤酶原转变为有活性的溶纤酶， 能使纤维蛋白降解产物 （ Ｆ Ｄ Ｐ） 得以消除， 使血栓崩解。蛇毒 Ｄｆ能阻抑血小板的聚集从而延缓血栓的形成。
- 汤圣希舒雨雁
- 关键词：蛇毒降纤酶药理作用
- 山莨菪碱作为常规药治疗毒蛇咬伤的研究报告(英文)被引量：24
- 1999年
- 山莨菪碱是我国首先从茄科植物唐古特莨菪中分离出的一种生物碱， 是改善微循环衰竭的一种特效药物， 特别是在防治蛇伤 Ｄ Ｉ Ｃ或急性肾衰的病例往往收到意想不到的好结果， 另外， 该药在抢救过程中大剂量 ５００ｍ ｇ／ｄ（是普通剂量１０ｍ ｇ 的 ５０ 倍） 使用而未见明显副作用， 因此， １９８７ 年以来我们常规使用山莨菪碱治疗 （重症者配合抗蛇毒血清） 各种毒蛇咬伤７９７ 例， 均收到明显效果， 认为山莨菪碱是防治蛇伤血液毒引起 Ｄ Ｉ Ｃ 出血、急性肾衰、微循环衰竭、 Ｍ Ｓ Ｏ Ｆ的有效药物， 并可减轻神经毒引起的气道分泌物阻塞、提高血氧分压， 减轻缺氧对大脑的损害，竟争保护胆碱能受体、减轻神经毒性、加快自主呼吸恢复的功能。
- 李其斌林可干潘磊王桂芬汤圣希
- 关键词：山莨菪碱蛇咬伤药物疗法
