雷丹青
- 作品数：68 被引量：223H指数：10
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学天文地球更多>>
- 中华眼镜蛇毒神经生长因子分离纯化及其对坐骨神经损伤的影响
- 目的:从广西产中华眼镜蛇分离纯化有生物活性的神经生长因子(NGF),研究外源性NGF对周围神经损伤的影响。方法:应用Sephadex G-50、CM Sepharose CL-6B柱层析,从广西产中华眼镜蛇毒分离纯化NG...
- 杨斌陈敏坚雷丹青舒雨雁
- 文献传递
- 中华眼镜蛇毒神经生长因子的研究被引量：13
- 1997年
- 采用ＣＭ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ和ＳｅｐｈｏｓｉｌＣ８以及ＨＰＬＣ层析方法，自广西产中华眼镜蛇毒中分离纯化神经生长因子（ＮＧＦ），此ＮＧＦ经８ｄ鸡胚背根神经节体外培养证明具有促进神经纤维生长的活性。经ＨＰＬＣ及聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为单一组成，经ＳＤＳＰＡＧＥ及ＨＰＬＣ测定分子量分别为２４．１ＫＤ和２４．９ＫＤ，等电聚焦电泳测得ｐＩ为８．２，氨基酸组分分析表明ＮＧＦ含酸性氨基酸较少，通过１２５｜标记ＮＧＦ测定出ＮＧＦ在生物体内主要分布于肾、肺。
- 雷丹青李晓飚舒雨雁
- 关键词：中华眼镜蛇毒神经生长因子电泳蛇毒
- 尖吻蝮蛇毒纤溶酶的柱层析分离被引量：12
- 1996年
- 应用Sephadex G100、DEAE-Sepharose CL6B、Sephadex G75柱层析分离方法,对尖吻蝮蛇毒进行分离。实验表明,采用上述3种柱层析分离得到的纤溶酶在聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫电泳上为一条区带的单一蛋白。
- 雷丹青
- 关键词：尖吻蝮蛇毒柱层析纤溶酶电泳
- 尖吻蝮蛇毒小分子多肽的分离及抗血小板聚集作用被引量：16
- 2006年
- 目的从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种抗血小板聚集小分子多肽,研究其理化性质以及对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集反应的影响。方法经SephadexG-75凝胶过滤,超滤,DEAE-SepharoseCL-6B离子交换层析法分离纯化蛇毒组分,采用高效液相鉴定纯度,用SDS-凝胶电泳(SDS-PAGE)测定其分子量,用比浊法测定其抗血小板聚集活性。结果从尖吻蝮蛇毒中分离相对分子质量约为7862u等电点为4.29的组分,该组分能抑制由ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集并成剂量依赖性。结论此法成功地从尖吻蝮蛇毒中纯化出抗血小板聚集组分。该组分与去整合素比较相似,可能属于去整合素家族。
- 雷丹青周先丽李映新
- 关键词：尖吻蝮蛇毒分离提纯血小板聚集抑制剂
- 小鼠慢性骨盆疼痛综合征模型与机械痛阈及自噬水平的相关性探索被引量：2
- 2017年
- 目的构建慢性骨盆疼痛综合征前列腺炎(chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome,CP/CPPS)C57BL/6小鼠模型,探索其机械痛阈和自噬相关微管轻链蛋白LC3和底物蛋白p62表达水平随造模时间的变化规律,为CP/CPPS疼痛及自噬水平研究提供动物实验依据。方法将36只雄性C57BL/6小鼠随机均分为空白组、对照组和模型组,模型组小鼠皮下多点注射大鼠前列腺蛋白提取液和完全弗式佐剂的混悬液,建立CP/CPPS小鼠模型。通过HE染色观察前列腺病理变化,运用Von Frey纤维丝测定骨盆区域机械痛阈,通过免疫组化染色检测LC3和p62表达水平,运用Image Pro Plus 6.0软件计算平均光密度。结果 HE染色可见模型组小鼠出现慢性前列腺炎,表现为不同程度的上皮增生和淋巴细胞侵润,且实验后第6个月前列腺出现上皮内瘤(prostatic intraepithelial neoplasia,PIN),表现为基底膜消失和细胞核异形性明显等,空白组和对照组则表现为正常组织学形态。与空白组及对照组相比,模型组机械痛阈随造模时间延长逐渐降低[初始痛阈值为(0.35±0.154)g,第22周为(0.008±0.000)g],差异有显著性(P<0.05)。其LC3和p62表达水平逐渐增高[LC3,p62平均光密度值分别为,第1个月:(2.767±0.464)%,(2.872±1.642)%;第6个月:(13.501±1.900)%,(9.070±0.490)%],差异有显著性(P<0.05)。结论成功建立了CP/CPPS模型,且造模后第6个月出现PIN。模型组小鼠机械痛阈随造模时间的延长逐渐降低,LC3和p62表达逐渐增高,表明CP/CPPS炎症微环境促进疼痛产生及加剧,并提高小鼠前列腺自噬水平,与PIN的发生发展密切相关。
- 韦丽娟韦苏益胡艳玲雷丹青
- 关键词：慢性骨盆疼痛综合征C57BL/6小鼠机械痛阈自噬
- 一种蛇毒溶栓素的配方和制备工艺
- 一种蛇毒溶栓素的配方和制备工艺。将蝮蛇毒及蕲蛇毒的优势有效组分，经分离、纯化，制备时去除有毒物质，按防治目的的合理配方组合，新制剂具有工艺精细、高纯、高效、低毒等优点，对抗血栓有显著疗效。
- 舒雨雁韦世秀黄湘萍雷丹青刘绵林
- 文献传递
- 尖吻蝮蛇毒抗凝与纤溶组分对动物血栓的溶栓效应被引量：8
- 2006年
- 目的:观察尖吻蝮蛇毒类凝血酶与纤溶酶单用与合用对动物血栓的溶栓作用。方法:①实验于2005-01/06在广西医科大学药理学实验室完成。选用新西兰兔120只,雌雄不拘。②取家兔96只,随机分为4组:对照组,纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组,每组24只,每组于实验30,60,120,240min4个时间点各6只。③建立家兔肺栓塞模型:麻醉后固定,耳缘静脉取血1mL,并与凝血酶水溶液混合制备血栓,分一侧颈外静脉,将制好的血栓注入,然后加注20mL生理盐水,于30,60,120,240min后分别将纤溶酶0.7mg/kg,类凝血酶4μg/kg,纤溶酶0.7mg/kg+凝血酶4μg/kg耳缘静脉注射于纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组。24h后处死兔,取出肺中栓子称重,计算相对溶栓率[(溶前血栓湿重-溶后血栓湿重)/溶前血栓湿重×100%]。④将其余24只家兔随机分为4组:对照组,纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组,每组6只。建立家兔动脉血栓模型:麻醉家兔后,分离左侧的颈总动脉和右侧颈外静脉,取一端长7cm的聚乙烯管,中间内置一根6cm已称重的4号手术线。以肝素(5×104U/L)浸湿管壁后插入左颈总动脉和右颈外静脉之间。开放血流,15min后,取出手术线称重,减去原线质量即为药前血栓湿重。然后将纤溶酶0.7mg/kg,类凝血酶2μg/kg,纤溶酶0.7mg/kg+凝血酶2μg/kg分别静脉注射于纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组,于给药后15,30,60,120min分别测定聚乙烯管中的手术线质量,血栓湿重=总质量-丝线干重。⑤计量资料差异比较采用t检验。结果:新西兰兔120只均进入结果分析。①家兔肺栓塞溶栓率:纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组明显高于对照组(t=16.895～35.441,P<0.01)。②家兔动脉血栓湿重:纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组明显低于对照组(t=2.899～10.561,P<0.01)。结论:尖吻蝮蛇毒类凝血酶与纤溶酶有协同溶栓作用。
- 周先丽雷丹青雷卓青
- 关键词：蛇毒液类溶栓效应抗凝纤溶
- 广西眼镜蛇毒细胞毒素的分离及对人鼻咽癌等细胞抑制作用的研究被引量：12
- 2002年
- 目的 探讨广西眼镜蛇毒细胞毒素对人鼻咽癌细胞(CNE)等多种癌细胞株的抑制作用。方法 经SephadexG 5 0 ,CM SepharoseCL 6B层析法从广西眼镜蛇毒中分离纯化获得细胞毒素 (CTX) ,采用MTT检测CTX对癌细胞株体外培养抑制作用 ,探索量效时效关系。结果 从广西眼镜蛇毒中分离到一种细胞毒素单一组分 (CTXCM 5 )对体外培养的人鼻咽癌细胞株 (CNE)、淋巴瘤细胞株 (YAC)、人宫颈癌细胞株 (HELA)和卵巢癌细胞株 (Ho8990 )的抑制有明显的剂量依赖关系 ,作用 48h的IC50 分别为 1 84,0 75 ,1 84和 2 5 9mg·L-1;随作用时间的延长 ,CTXCM 5对CNE细胞株作用最为明显 ,作用 3h和 2 4h的IC50 分别为 4 78和1 0 4mg·L-1。结论 CTXCM 5对体外培养的癌细胞株有较强的抑制作用。
- 雷丹青王秋雁刘绵林舒雨雁汤圣希
- 关键词：细胞毒素鼻咽癌眼镜蛇毒抑癌作用
- 不同年龄、性别的眼镜蛇毒等电聚焦电泳及氨基酸分析
- 1997年
- 观察对不同年龄，不同性别的眼镜蛇毒分离和鉴定效果。方法等电聚焦电泳和氨基酸分析法。结果幼龄雄性眼镜蛇毒区带数远比成年者多，其氨基酸组成亦有不同。结论幼龄蛇与成年蛇蛇毒所含蛋白质种类和含量有所不同。
- 李钦章张熔雷丹青
- 关键词：眼镜蛇毒性别年龄等电聚焦电泳氨基酸分析
- 方格星虫纤溶酶及其制备方法
- 一种方格星虫纤溶酶，从方格星虫提取，同时具有直接溶解纤维蛋白及激酶的双重活性；其物化性能为：分子量在27000-35000之间，等电点在4.5-7.0之间，纤维蛋白溶解活性在30～70℃温度范围下活性变化不大，对pH值的...
- 雷丹青廖共山李肖肖唐景财
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