班建东
- 作品数：43 被引量：139H指数：8
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- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 蝮蛇毒中纤溶组分Ⅱ对血小板聚集的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究蝮蛇毒纤溶组分 水解纤维蛋白原的作用方式以及对家兔血小板聚集的影响。方法 :采用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)方法检测纤溶组分 水解纤维蛋白原的作用方式。用比浊法测定血小板聚集率。结果 :纤溶组分 能快速水解纤维蛋白原的 Aα-链和 Bβ-链 ,对γ-链无影响。 5 0 mg/ L PRP、2 5 mg/ L PRP和 12 .5 mg/ L PRP3个不同剂量的纤溶组分 对家兔血小板聚集均有抑制作用 ,并存在一定的量效关系。结论 :蝮蛇毒纤溶组分 是一种 α-纤维蛋白 (原 )酶 ,对 ADP诱导的兔血小板聚集有抑制作用。
- 班建东蓝秀万舒雨雁
- 关键词：蝮蛇毒血小板聚集
- 眼镜蛇毒细胞毒素-4N的纯化制备方法及其应用
- 本发明公开了一种眼镜蛇毒细胞毒素‑4N的纯化制备方法，先采用DEAE‑SepharoseCL‑6B阴离子交换柱然后再利用SephadexG‑50凝胶层析柱、Macro‑prep High S阳离子交换柱依次进行分离，每次...
- 张学荣孙林罗小玲廖明班建东蔡凤桃陈缨农君王秀南余雷
- 文献传递
- 眼镜蛇神经毒素低分子量水解物的镇痛研究被引量：4
- 1999年
- 眼镜蛇神经毒素（αｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ 或 Ｎ Ｔ） 经胃液水解后超滤得分子量＜ ３ ０００ ｕ 低分子量αｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ 胃液水解物 （αｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ ｆｒａｇｍ ｅｎｔ， Ｎ Ｔ Ｆ）。该低分子量产物在小鼠热板及大鼠电尾嘶叫测痛实验， 都显示出明显的镇痛作用，并有剂量—效应关系。 Ｎ Ｔ Ｆ毒性比 Ｎ Ｔ 明显降低， Ｎ Ｔ Ｆ的镇痛显效时间比 Ｎ Ｔ 提前， 维持时间长，不产生耐受现象。
- 班建东蓝秀万舒雨雁汤圣希
- 关键词：眼镜蛇神经毒素镇痛作用吗啡
- 广西眼镜蛇蛇毒神经生长因子基因在NIH3T3细胞中的表达被引量：1
- 2010年
- 目的:构建广西眼镜蛇蛇毒神经生长因子(NGF)基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-NGF,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法:采用RT-PCR的方法扩增蛇毒NGF的基因片段,将目的基因、真核表达载体pcDNA3.1(-)分别酶切后回收,连接、转化而构建重组表达载体pcDNA3.1(-)-NGF,经酶切和测序对重组体进行鉴定。利用脂质体Lipofectamine～(TM) 2000方法转染NIH3T3细胞,对阳性克隆裂解上清中NGF的表达用SDS-PAGE、Western-blot的方法检测。结果:重组载体经酶切、测序分析,插入的基因片段为表达蛇毒NGF的基因,NGF基因在NIH3T3细胞中获得表达。结论:成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(-)-NGF,并检测出在哺乳动物细胞NIH3T3中表达,为进一步开展NGF基因治疗神经系统的疾病奠定了实验基础。
- 石庆秋张学荣宋慧班建东韦敏农君陈缨
- 关键词：眼镜蛇蛇毒NIH3T3细胞NGF基因蛇毒神经生长因子WESTERN-BLOT
- 眼镜蛇毒神经生长因子在制备预防和治疗肝纤维化和肝硬化的药物中的应用
- 本发明公开了眼镜蛇毒神经生长因子在制备预防和治疗肝纤维化和肝硬化的药物中的应用。研究表明，眼镜蛇毒神经生长因子可诱导HSC-T6凋亡，在细胞水平上具有抗肝纤维化作用，在动物体内也具有抗肝纤维化作用，能够有效抑制或减轻肝纤...
- 张学荣罗小玲赖允丽廖明林兴胡仁统班建东廖共山陈缨农君
- 文献传递
- 眼镜蛇毒神经生长因子抑制肝星状细胞增殖并诱导其凋亡被引量：2
- 2012年
- 目的:从眼镜蛇毒中分离纯化神经生长因子(Nerve Growth Factor,NGF),观察眼镜NGF对肝星状细胞HSC-T6增殖、凋亡活性的影响,进一步为蛇毒NGF在抗肝纤维化治疗提供依据。方法:采用shephadex G-75和CM Sepharose CL-6B二步柱色谱对眼镜蛇毒NGF进行纯化分离;PC12细胞测定各洗脱峰的活性,再用SDS-PAGE鉴定具有NGF活性洗脱峰的纯度和相对分子质量。实验设立空白对照和NGF处理组,分别作用于HSC-T6,培育相应时间,MTT检测眼镜蛇毒NGF对HSC-T6细胞活力影响;HE染色、紫外激光显微镜与透射电镜观察HSC-T6细胞的形态学变化;TUNEL、流式细胞技术检测眼镜蛇毒NGF对HSC-T6细胞凋亡的影响。结果:眼镜蛇毒经PC-12细胞鉴定第Ⅵ峰具有NGF活性;SDS-PAGE检测为电泳纯,相对分子质量为22.3KD;NGF对HSC-T6细胞增殖具有明显抑制作用(2μg/ml NGF的抑制率为49.66%±6.50%,P<0.05;6.25μg/ml NGF的抑制率为71.33%±1.53%,P<0.05);TUNEL法检测发现NGF干预组的凋亡率28.71%±1.59%(2ug/ml NGF)和34.4%±2.49%(5μg/mlNGF)明显高于对照组的15.85%±1.58%(P<0.05);流式细胞仪也有同样的发现,NGF干预组的凋亡率16.12%±3.02%(2 ug/mlNGF)和21.15%±3.31%(5μg/ml NGF)明显高于对照组的2.7%±1.55%(P<0.05)。结论:眼镜蛇毒NGF能抑制肝星状细胞HSC-T6增殖并诱导其凋亡。
- 赖允丽张学荣张钦乐胡仁统罗小玲廖明班建东
- 关键词：眼镜蛇毒NGF凋亡肝纤维化
- 蝮蛇毒中类狼疮抗凝蛋白体内抗凝作用的研究
- 2000年
- 从中国产蝮蛇蛇毒中分离纯化电泳纯度的类狼疮抗凝蛋白 ,研究其对动物体内的抗凝作用及机制。方法 :测定蝮蛇毒中类狼疮抗凝蛋白对新西兰白兔的活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和凝血酶时间的影响 ;对小鼠凝血时间的影响 ;对大鼠静脉血栓和血小板聚集功能的影响 ,以及类狼疮抗凝蛋白的溶血性试验。结果 :类狼疮抗凝蛋白能显著地延长活化部分凝血活酶时间和凝血时间 ,明显地抑制静脉血栓的形成 ,无溶血作用。结论 :类狼疮抗凝蛋白具有体内抗凝血作用 ,作用机制可能与其干扰磷脂有关。
- 杨斌黎肇炎陈美芳班建东黄君度林发全
- 关键词：蝮蛇毒抗凝作用
- IL-2基因修饰的肿瘤细胞对小鼠体内巨噬细胞数量和功能的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨IL - 2基因修饰的肿瘤细胞对小鼠体内巨噬细胞 (M)数量和功能的影响 .方法 应用腺病毒载体介导的小鼠IL - 2基因 (Ad -mIL - 2 )修饰CT2 6小鼠结肠腺癌细胞 (CT2 6 -mIL - 2 )后皮下接种小鼠 ,计数小鼠腹腔M的数量 ,观察其吞噬功能 ,混合淋巴细胞反应法 (MLR)测定其抗原提呈能力 ,MTT法检测其杀伤活性 .结果 mIL - 2基因修饰的CT2 6细胞 (CT2 6 -mIL - 2细胞 )皮下接种后 ,小鼠腹腔M数量显著增加 ,吞噬能力明显增强 ,抗原提呈能力提高 ,并具有较强的杀伤活性 .结论 CT2 6 -mIL - 2细胞分泌的IL - 2能有效地激活M ,这可能是CT2 6 -mIL - 2细胞体内致瘤性下降的原因之一 .
- 张学荣舒雨雁罗小玲磨标礼班建东庄茂辛
- 关键词：IL-2基因修饰肿瘤细胞小鼠巨噬细胞
- 眼镜蛇神经毒素中枢性镇痛作用的研究被引量：15
- 2000年
- 研究眼镜蛇神经毒素 α- Cobrotoxin的中枢性镇痛作用。方法 :给大鼠中脑导水管周围灰质 (Periaqueductal Gray,PAG)注射微量 α- Cobrotoxin,采用热辐射甩尾法观察中枢性镇痛作用。结果 :给予大鼠 PAG分别匀速注射 0 .5、1和 2 g/ L 3个浓度的 α- Cobrotoxin生理盐水溶液各 0 .5 μl(相当于 1.2 5～ 5 μg/ kg) ,出现痛阈明显升高 ,2 0 m in达峰值 (痛阈最大提高2 47.5 %以上 ) ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :α- Cobrotoxin具有很强的中枢性镇痛作用。
- 班建东汤圣希
- 关键词：眼镜蛇神经毒素镇痛作用中枢神经
- 眼镜蛇毒NGF通过PI3K/AKT信号通路对肝星状细胞的影响被引量：4
- 2016年
- 为探讨PI3K/Akt信号通路在眼镜蛇毒神经生长因子(NGF)诱导肝星状细胞凋亡中的作用,本实验分别采用CCK8和流式细胞术检测NGF对HSC-T6细胞增殖及凋亡作用,从而找出NGF作用HSC-T6细胞的最小有效浓度,同时应用Western Blot法分析NGF对细胞蛋白Akt磷酸化水平的影响。结果发现NGF浓度为4μg/m L时为诱导HSC-T6细胞凋亡的最小有效浓度,并且在作用HSC-T6细胞后,P-Akt的表达水平降低,Akt的表达量却增加。将该浓度NGF与信号通路抑制剂LY294002联合使用则协同作用增强。因此,眼镜蛇毒神经生长因子诱导HSC-T6细胞凋亡作用与PI3K/Akt信号通路有关。
- 张可星张学荣侯瑞雪孙林蔡凤桃廖明班建东陈缨
- 关键词：HSC-T6凋亡PI3K/AKT信号通路
