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原发于中枢神经系统的弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理特征被引量：7: 2019年; 目的探讨原发于中枢神经系统的弥漫性大B细胞淋巴瘤(PCNSL)的临床病理特点及鉴别诊断。方法对5例原发于中枢神经系统的弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理学特点及免疫表型进行分析,并结合相关文献进行讨论。结果 5例临床表现不同,病变多发生在灰白质交界的额叶、颞叶等部位,病理类型均为弥漫性大B细胞淋巴瘤。肿瘤细胞中等偏大,不规则,泡状核,核仁明显,核分裂象常见。免疫组化染色显示肿瘤细胞CD20、CD79a(+),Ki-67增殖指数达70%。结论多数原发于中枢神经系统的淋巴瘤为弥漫性大B细胞淋巴瘤,其临床表现与其发生部位有关,病理形态学和免疫组化是诊断的重要方法。; 段瑞张建中周金莲景青萍吴继华; 关键词：中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理学免疫组化

免疫调节剂相关的淋巴组织增生性疾病(英): 2010年; 关键免疫反应蛋白抑制因子的最新发展给自身免疫性疾病的治疗带来了革命性的变化，这些免疫调节剂包括单克隆抗体和受体拮抗剂。然而，就治疗方法来看，这些新制剂并非无副作用和并发症。; 段瑞张建中; 关键词：免疫调节剂淋巴组织增生性疾病自身免疫性疾病受体拮抗剂单克隆抗体反应蛋白

非特指型外周T细胞淋巴瘤染色体改变特点的研究: 背景和目的：非特指型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)是一类起源于成熟T细胞的恶性肿瘤，是除去T/NK细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤等特指型外周T细胞淋巴瘤外的一组T细胞肿...; 段瑞; 关键词：外周T细胞淋巴瘤荧光原位杂交染色体分子遗传学免疫组化染色

非特殊型外周T细胞淋巴瘤的研究进展被引量：1: 2010年; 非特殊型外周T细胞淋巴瘤（peripheral T-celllymphoma,not otherwise specified,PTCL）是一种发生在结内或结外异质性明显的成熟T细胞肿瘤.非特殊型PTCL属于一类排除性诊断,即除去包括NK/T细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤、鼻型、肠病型、肝脾T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤、蕈样霉菌病等特指的外周T细胞淋巴瘤以外的诊断类型,目前尚不能进一步分型.; 段瑞张建中; 关键词：外周T细胞淋巴瘤非特殊型皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤淋巴母细胞淋巴瘤肝脾T细胞淋巴瘤血管免疫母细胞

非特指型外周T细胞淋巴瘤的染色体异常：基于基因芯片的比较基因组杂交研究被引量：8: 2010年; 目的研究非特指型外周T细胞淋巴瘤（FTCL-NOS）的分子遗传学改变特征，从而为揭示其发生、发展的分子机制及治疗提供科学依据。方法应用1Mb Array—CGH检测37例PTCL—NOS染色体改变，并经Tile path Array—CGH验证其结果。根据克隆性分析结果、形态学特征和提取DNA质量，最终确定31例为研究对象。结果31例中的17例（55％）存在染色体异常改变，包含重现性染色体片段的异常（≥4例）。其中最频发性染色体获得区域是1p36．13-1p36．32，7q22．1，7q36．1-7q36．3，7q32．1—7q32．3，7q22．1—7q34，9p11．2-9q12和9q33．3—9q34．3；最为频发性染色体缺失区域是1p12-1p21．1和13q14．11—13q14．3；另外，还发现多倍体和单倍体。结论PTCL—NOS存在多发性重现性染色体畸变，其中携有染色体畸变频发（≥6个区域）的病例预后不良：; 段瑞王晋芬张建中

24例纵隔和胸腔脂肪肉瘤的临床病理和分子遗传学研究:强调少见的多样性组织学特征(英): 2013年; 发生于纵隔的脂肪肉瘤罕见，多数此类研究报道早于当前基于遗传学的分类系统。作者报告了60年间遇到的一组胸部脂肪肉瘤的临床和分子遗传学特征，使用最新的WHO分类对24例确诊病例进行再分类，使用荧光原位杂交检测了部分病例CPM基因扩增和／或DDIT3基因重排。24例中13例为男性，1l例为女性（中位年龄53岁，范围15～73岁）。其中8例是高分化脂肪肉瘤，6例为去分化脂肪肉瘤（3例CPM＋），7例多形性脂肪肉瘤（2例CPM-，1例DDIT3-），2例黏液性脂肪肉瘤，1例不能分类的脂肪肉瘤（CPM和DDIT3均一）。; Boland JM段瑞; 关键词：临床病理组织学特征纵隔多样性多形性脂肪肉瘤黏液性脂肪肉瘤

非特指型外周T细胞淋巴瘤分子病理学研究进展: 2018年; 非特指型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)是一组发生于成熟T细胞的恶性淋巴造血系统肿瘤,可能存在多个亚型、约占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的1.5%~9.2%。其生物学行为及临床表现有明显的异质性,预后较差。近年来对其特异性遗传学特点的研究逐渐增多,提高了PTCL-NOS诊断的准确率,而对治疗和预后分型也作了一定的修改和补充;同时新的治疗药物和治疗策略不断出现,在一定程度上改善了肿瘤患者的预后。本文就PTCLNOS的遗传学特点、诊断要点及治疗进展作一简要介绍。; 段瑞吴继华景靑萍张建中; 关键词：T细胞淋巴瘤外周分子病理学

淋巴瘤中FOXP1的异常表达:易位断点图揭示转录失调(英): 2008年; 段瑞张建中; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤染色体易位 MALT淋巴瘤转录 P1基因蛋白水平

鼻咽部血管内大B细胞性淋巴瘤临床病理特征被引量：7: 2016年; 目的探讨鼻咽部血管内大B细胞淋巴瘤(IVL)的临床病理特点及鉴别诊断。方法对1例鼻咽部血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理学特点及免疫表型进行分析,并结合相关文献进行讨论。结果瘤细胞主要聚集于小血管和毛细血管腔内,部分可位于中等血管内。这些血管内的淋巴样细胞,体积增大,不规则,泡状核,核仁明显,核分裂象常见。免疫组化显示肿瘤细胞CD20、CD79a、LCA(+),Ki-67增殖指数很高。结论血管内大B细胞淋巴瘤是弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种非常罕见的亚型,其临床表现无特征性,明确诊断主要依靠活检标本的病理组织学特征和免疫表型及尸检。; 段瑞吴继华景青萍张建中; 关键词：血管内大B细胞淋巴瘤临床病理学免疫组化

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段瑞